GRIN2B
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn GRIN2B yw GRIN2B a elwir hefyd yn Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 12, band 12p13.1.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn GRIN2B.
- NR3
- MRD6
- NR2B
- hNR3
- EIEE27
- GluN2B
- NMDAR2B
Llyfryddiaeth
golygu- "NMDA receptors: linking physiological output to biophysical operation. ". Nat Rev Neurosci. 2017. PMID 28303017.
- "Human GRIN2B variants in neurodevelopmental disorders. ". J Pharmacol Sci. 2016. PMID 27818011.
- "Further evidence for GRIN2B mutation as the cause of severe epileptic encephalopathy. ". Am J Med Genet A. 2016. PMID 27605359.
- "A study of single nucleotide polymorphisms of GRIN2B in schizophrenia from Chinese Han population. ". Neurosci Lett. 2016. PMID 27453061.
- "Association of GRIN2B gene polymorphism and Obsessive Compulsive disorder and symptom dimensions: A pilot study.". Psychiatry Res. 2016. PMID 27394963.