(Translated by https://www.hiragana.jp/)
Στεφαναετός - Βικιπαίδεια Μετάβαση σしぐまτたうοおみくろん περιεχόμενο

Στεφαναετός

Από τたうηいーた Βικιπαίδεια, τたうηいーたνにゅー ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Στεφαναετός
Ενήλικος στεφαναετός φωτογραφημένος σε ζωολογικό κήπο στην Ουγγαρία
Ενήλικος στεφαναετός φωτογραφημένος σしぐまεいぷしろん ζωολογικό κήπο σしぐまτたうηいーたνにゅー Ουγγαρία
Κατάσταση διατήρησης

Πぱいρろーοおみくろん Απειλής (IUCN 3.1)
Συστηματική ταξινόμηση
Βασίλειο: Ζώα (Animalia)
Συνομοταξία: Χορδωτά (Chordata)
Ομοταξία: Πτηνά (Aves)
Τάξη: Αετόμορφα (Accipitriformes)
Οικογένεια: Αετίδες (Accipitridae)
Υποοικογένεια: Αετίνες (Accipitrinae) [1]
Γένος: Στεφαναετός (Stephanoaetus) (W. L. Sclater, 1922) M
Είδος: S. coronatus
Διώνυμο
Stephanoaetus coronatus (Στεφαναετός οおみくろん εστεμμένος)
Linnaeus, 1766

Οおみくろん Στεφαναετός είναι ημερόβιο αρπακτικό πτηνό της οικογενείας τたうωおめがνにゅー Αετιδών, ένας από τους μεγαλύτερους κかっぱαあるふぁιいおた ισχυρότερους αετούς τたうοおみくろんυうぷしろん Παλαιού Κόσμου. Απαντά αποκλειστικά σしぐまτたうηいーたνにゅー αφρικανική ήπειρο, ηいーた επιστημονική τたうοおみくろんυうぷしろん ονομασία είναι Stephanoaetus coronatus κかっぱαあるふぁιいおた δでるたεいぷしろんνにゅー περιλαμβάνει υποείδη.[2]

  • Οおみくろん στεφαναετός είναι οおみくろん δεύτερος μεγαλύτερος αετός της Αφρικής μετά τたうοおみくろんνにゅー πολεμαετό (βべーたλらむだ. Βιομετρικά στοιχεία). Όμως, ως προς τたうηいーたνにゅー πίεση πぱいοおみくろんυうぷしろん ασκούν οおみくろんιいおた γαμψώνυχές τたうοおみくろんυうぷしろん είναι οおみくろん ισχυρότερος της ηπείρου κかっぱαあるふぁιいおた, υπό αυτό τたうοおみくろん πρίσμα -μαζί μみゅーεいぷしろん άλλες οικολογικές ομοιότητες-, θεωρείται ότι καταλαμβάνει τたうοおみくろんνにゅー ανάλογο θώκο μみゅーεいぷしろん τたうηいーたνにゅー πανίσχυρη άρπυια της Νότιας Αμερικής. Οおみくろんιいおた θηρευτικές τたうοおみくろんυうぷしろん ικανότητες τたうοおみくろんνにゅー τοποθετούν στις κορυφαίες θέσεις τたうωおめがνにゅー ιπτάμενων θηρευτών, ενώ υπάρχει διχογνωμία γがんまιいおたαあるふぁ τたうοおみくろん εάν αυτός κυνηγάει τたうαあるふぁ βαρύτερα ζώα (πτηνά κかっぱαあるふぁιいおた θηλαστικά) πぱいοおみくろんυうぷしろん είναι δυνατόν νにゅーαあるふぁ θηρεύονται από ένα πτηνό (βべーたλらむだ. Τροφή, Κυνήγι), ή οおみくろん συμπατρικός πολεμαετός. Χάρη σしぐまτたうηいーたνにゅー «τολμηρή» κかっぱαあるふぁιいおた άκρως εμφανή συμπεριφορά τたうοおみくろんυうぷしろん, είναι πολύ καλά μελετημένο πτηνό, κάτι δύσκολο γがんまιいおたαあるふぁ μεγάλα αρπακτικά τたうωおめがνにゅー αιθέρων πぱいοおみくろんυうぷしろん κατοικούν σしぐまτたうαあるふぁ πυκνά δάση. Οおみくろんιいおた ειδικοί τたうοおみくろんνにゅー θεωρούν, ως έναν από τους πλέον άφοβους κかっぱαあるふぁιいおた αξιόμαχους αετούς, μみゅーεいぷしろん ιδιαίτερα ηθολογικά χαρακτηριστικά, ακόμη κかっぱαあるふぁιいおた όσον αφορά σしぐまτたうηいーた σχέση τたうοおみくろんυうぷしろん μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろんνにゅー άνθρωπο.

Κύρια διαγνωστικά στοιχεία

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
  • Μεγάλο μέγεθος
  • Χαρακτηριστικό λοφίο σしぐまτたうοおみくろん κεφάλι

Τάση παγκόσμιου πληθυσμού

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
  • Καθοδική ↓ [3]

Ηいーた λατινική ονομασία τたうοおみくろんυうぷしろん γένους, Stephanoaetus, έχει ελληνική προέλευση, μみゅーεいぷしろん προφανή ετυμολογία κかっぱαあるふぁιいおた σημασία, πぱいοおみくろんυうぷしろん παραπέμπει σしぐまτたうοおみくろん χαρακτηριστικό λοφίο τたうοおみくろんυうぷしろん. Τたうοおみくろん ίδιο ισχύει κかっぱαあるふぁιいおた γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーたνにゅー επιστημονική ονομασία τたうοおみくろんυうぷしろん είδους, coronatus «οおみくろん φέρων κορώνα/στέμμα, οおみくろん εστεμμένος», πぱいοおみくろんυうぷしろん λειτουργεί ως επιτατικό της ονομασίας τたうοおみくろんυうぷしろん γένους. Άλλωστε, ηいーた λαϊκή αγγλική ονομασία τたうοおみくろんυうぷしろん, Crowned Eagle, έχει ακριβώς τたうηいーたνにゅー ίδια σημασία.

Συστηματική Ταξινομική

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Οおみくろん στεφαναετός αποτελεί μονοτυπικό γένος (Stephanoaetus) εντός της οικογενείας τたうωおめがνにゅー Αετιδών (Accipitridae), δηλαδή δでるたεいぷしろんνにゅー περιλαμβάνονται περαιτέρω είδη σしぐまτたうηいーた συγκεκριμένη ταξινομική μονάδα (taxon).

Τたうοおみくろん είδος περιγράφηκε γがんまιいおたαあるふぁ πρώτη φορά από τたうοおみくろんνにゅー Λινναίο σしぐまτたうηいーたνにゅー 12ηいーた κかっぱαあるふぁιいおた τελευταία έκδοση τたうοおみくろんυうぷしろん Systema Naturae, ως Falco coronatus (Γουϊνέα, 1766). Αυτό συνέβη επειδή, πολλά πτηνά ταξινομήθηκαν σしぐまεいぷしろん μεγάλο βαθμό, από επιφανειακά χαρακτηριστικά εκείνη τたうηいーたνにゅー εποχή. Κάποτε, τたうοおみくろん γένος Stephanoaetus θεωρήθηκε ως «εξειδικευμένη παρακλάδι» τたうωおめがνにゅー γερακαετών (hawk-eagles) τたうοおみくろんυうぷしろん γένους Spizaetus, μみゅーεいぷしろん βάση μορφολογικά χαρακτηριστικά.[4] Aλληλουχίες DNA από ένα (1) μιτοχονδριακό κかっぱαあるふぁιいおた τρία πυρηνικά γονίδια έδειξαν ότι, οおみくろん στεφαναετός είναι αδελφικό είδος μみゅーεいぷしろん τους ασιατικούς γερακαετούς, οおみくろんιいおた οποίοι σήμερα συνηθίζεται νにゅーαあるふぁ τοποθετούνται σしぐまτたうοおみくろん γένος, Nisaetus, ξεχωριστά από τους γερακαετούς της Νεοτροπικής οικοζώνης, πぱいοおみくろんυうぷしろん εξακολουθούν νにゅーαあるふぁ διατηρούνται σしぐまτたうοおみくろん γένος Spizaetus.[5] Ωστόσο, άλλη πρόσφατη μελέτη, αυτή τたうηいーた φορά αλληλουχιών από δύο μιτοχονδριακά κかっぱαあるふぁιいおた ένα (1) πυρηνικό, γονίδια, δでるたεいぷしろんνにゅー συνηγορεί υπέρ μιας στενής σχέσης τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού μみゅーεいぷしろん οποιοδήποτε άλλο μέλος της οικογένειας Αετίδες, συμπεριλαμβανομένων τたうωおめがνにゅー ειδών τたうοおみくろんυうぷしろん γένους Nisaetus.[6] Βέβαια, βάσει της συγκλίνουσας εξέλιξης, ηいーた -πολύ βαρύτερη- άρπυια, ηいーた οποία τοποθετείται αρκετά μακριά, φυλογενετικά, έχει παρόμοια σκελετική μορφολογία μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろんνにゅー στεφαναετό.[7]

Δύο λιγότερο γνωστοί, ίσως μακρινά συγγενικοί αετοί, οおみくろん Nisaetus nipalensis κかっぱαあるふぁιいおた Spizaetus Isidori, έχουν επίσης βρεθεί συγκρίσιμοι μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろんνにゅー στεφαναετό.[4] Ενώ κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた δύο είναι λεπτότεροι κかっぱαあるふぁιいおた μικρότεροι, ωστόσο, έχουν επίσης μεγάλο σώμα κかっぱαあるふぁιいおた ισχυρούς ταρσούς, εξελικτικά «παρακλάδια» τたうωおめがνにゅー μεγάλων δασόβιων αετών πぱいοおみくろんυうぷしろん κατανέμονται σしぐまτたうηいーたνにゅー Αあるふぁ. Ασία κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーた Νにゅー. Αμερική. Μάλιστα, οおみくろん ενήλικος στεφαναετός εμφανίζει ένα -κάπως ενδιάμεσο- παρουσιαστικό μεταξύ τたうωおめがνにゅー προαναφερθέντων ειδών, μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん μεταβλητό μοτίβο πτερώματος τたうοおみくろんυうぷしろん πρώτου κかっぱαあるふぁιいおた κάποιους από τους χρωματισμούς τού δεύτερου.[4][7] Περίπου μέχρι τたうοおみくろん 1500, υπήρχε ένα ακόμη είδος στεφαναετού, οおみくろん στεφαναετός της Μαδαγασκάρης (Stephanoaetus mahery),[8] παρόμοιος σしぐまεいぷしろん μέγεθος κかっぱαあるふぁιいおた μορφή μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろんνにゅー σημερινό πぱいοおみくろんυうぷしろん, πιθανώς, πλήρωνε παρόμοια οικοθέση σしぐまτたうηいーた Μαδαγασκάρη. Προφανώς, εξαφανίστηκε λόγω της μείωσης τたうωおめがνにゅー κυρίων θηραμάτων τたうοおみくろんυうぷしろん (λεμούριοι) κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーた μετατροπή τたうωおめがνにゅー ενδιαιτημάτων τたうοおみくろんυうぷしろん, πぱいοおみくろんυうぷしろん χρεώνεται σしぐまτたうοおみくろんνにゅー άνθρωπο.[9][10]

Μέχρι σήμερα, δでるたεいぷしろんνにゅー έχουν αναγνωριστεί υποείδη σしぐまτたうοおみくろんνにゅー στεφαναετό. Ωστόσο, οおみくろん εξειδικευμένος ερευνητής Σしぐま. Τόμσετ (Simon Thomsett), από παρατηρήσεις σしぐまτたうοおみくろん πεδίο, κατέγραψε πιθανές διαφορές μεταξύ τたうωおめがνにゅー πληθυσμών πぱいοおみくろんυうぷしろん ζぜーたοおみくろんυうぷしろんνにゅー σしぐまτたうαあるふぁ αραιά δάση της ανατολικής κかっぱαあるふぁιいおた νότιας Αφρικής, κかっぱαあるふぁιいおた εκείνων πぱいοおみくろんυうぷしろん ζぜーたοおみくろんυうぷしろんνにゅー σしぐまτたうαあるふぁ πυκνότερα δυτικά αφρικανικά τροπικά δάση, περίπου σしぐまτたうοおみくろん κέντρο τたうοおみくろんυうぷしろん φάσματος κατανομής τたうοおみくろんυうぷしろん είδους. Παρατήρησε ότι, οおみくろんιいおた πληθυσμοί τたうωおめがνにゅー δυτικών δασών περιελάμβαναν μικρότερα σしぐまεいぷしろん μέγεθος άτομα, αλλά μみゅーεいぷしろん σχετικά μεγαλύτερα πόδια κかっぱαあるふぁιいおた ευρύτερο θώρακα, ενώ φαίνεται νにゅーαあるふぁ έχουν παχύτερα φρύδια από τたうαあるふぁ άτομα τたうωおめがνにゅー άλλων περιοχών. Επίσης, όσον αφορά σしぐまτたうηいーたνにゅー ηθολογία, οおみくろんιいおた δυτικοί πληθυσμοί φαίνεται νにゅーαあるふぁ αρθρώνουν δυνατότερες κραυγές από τたうαあるふぁ άτομα τたうωおめがνにゅー ανατολικών κかっぱαあるふぁιいおた νότιων πληθυσμών.[4][11]

Γεωγραφική κατανομή

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Γεωγραφική εξάπλωση τたうοおみくろんυうぷしろん είδους Stephanoaetus coronatus

Οおみくろん στεφαναετός απαντά αποκλειστικά σしぐまτたうηいーたνにゅー Αφρική, ως επιδημητικό πτηνό τたうωおめがνにゅー περιοχών όπου κατανέμεται. Ηいーた εξάπλωσή τたうοおみくろんυうぷしろん περιλαμβάνει πολλές περιοχές, από τたうοおみくろん κέντρο της ηπείρου κかっぱαあるふぁιいおた νοτιότερα, όπου ηいーた τροφή είναι άφθονη κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん περιβάλλον ευνοϊκό. Σしぐまτたうηいーたνにゅー Αあるふぁ. Αφρική, τたうοおみくろん φάσμα κατανομής εκτείνεται από τたうηいーたνにゅー κεντρική Αιθιοπία, νότια σしぐまτたうηいーたνにゅー Ουγκάντα, τις δασώδεις περιοχές της Κένυας κかっぱαあるふぁιいおた της Τανζανίας, φθάνοντας σしぐまτたうηいーたνにゅー ανατολική Νότια Αφρική, μみゅーεいぷしろん νότιο όριο τたうηいーたνにゅー περιοχή κοντά σしぐまτたうηいーたνにゅー πόλη Νάισνα (Knysna).[12] Σしぐまτたうηいーた Δでるた. κかっぱαあるふぁιいおた Κかっぱ. Αφρική, οおみくろんιいおた στεφαναετοί απαντούν σしぐまεいぷしろん μεγάλο μέρος τたうοおみくろんυうぷしろん -κάποτε- τεράστιου αφρικανικού τροπικού δάσους, από τたうηいーた Σενεγάλη, τたうηいーたνにゅー Γκάμπια κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーた Σιέρα Λεόνε σしぐまτたうαあるふぁ δυτικά, μέχρι τたうαあるふぁ πυκνά δάση βροχής σしぐまτたうοおみくろん Καμερούν κかっぱαあるふぁιいおた της Λαϊκής Δημοκρατίας τたうοおみくろんυうぷしろん Κονγκό ανατολικότερα, ενώ προς νότο φθάνουν μέχρι τたうηいーたνにゅー Ανγκόλα. Ωστόσο, παρά τたうοおみくろん ευρύ φάσμα κατανομής τたうοおみくろんυうぷしろん, οおみくろん στεφαναετός είναι μόνον κατά τόπους κοινός, ενώ είναι πλέον σπάνιος σしぐまεいぷしろん πολλά μέρη της Δでるた. Αφρικής.[7]

Οおみくろん στεφαναετός διαβιοί κυρίως σしぐまτたうαあるふぁ πυκνά δάση, συμπεριλαμβανομένων τたうωおめがνにゅー δασών της βροχής, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた μερικές φορές μπορεί νにゅーαあるふぁ βρεθεί σしぐまεいぷしろん δασικές συστάδες, κατάφυτους γκρεμούς, παρόχθιες ζώνες μみゅーεいぷしろん ακακίες (Acacia spp. ), πυκνά δασωμένους λόφου κかっぱαあるふぁιいおた βραχώδεις εξάρσεις. Υψομετρικά, κινείται από τたうοおみくろん επίπεδο της θάλασσας, μέχρι κかっぱαあるふぁιいおた τたうαあるふぁ 3.000 μみゅー. Λόγω της σημερινής έλλειψης κατάλληλων βιοτόπων, τたうοおみくろん εύρος τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού είναι, συχνά, κάπως ασυνεχές.[13]

Σしぐまτたうηいーた Λαϊκή Δημοκρατία τたうοおみくろんυうぷしろん Κονγκό καταγράφονται οおみくろんιいおた μεγαλύτερες πυκνότητες τたうωおめがνにゅー πληθυσμών τたうοおみくろんυうぷしろん, σしぐまεいぷしろん προστατευόμενες περιοχές πぱいοおみくろんυうぷしろん διατηρούνται σしぐまτたうαあるふぁ πρωτογενή, πυκνά τροπικά δάση.[14] Σしぐまτたうηいーたνにゅー Κένυα, τたうοおみくろん 84% τたうωおめがνにゅー στεφαναετών απαντούν σしぐまτたうοおみくろん ηπειρωτικό τροπικό δάσος, όπου τたうοおみくろん ετήσιο ύψος βροχής υπερβαίνει τたうαあるふぁ 150 εいぷしろんκかっぱ.[15] Στις περιοχές της Αあるふぁ. Αφρικής, όπου οおみくろんιいおた προστατευόμενες εκτάσεις, ως επί τたうοおみくろん πλείστον, αποτελούνται από ανοικτά ενδιαιτήματα, οおみくろんιいおた στεφαναετοί ζぜーたοおみくろんυうぷしろんνにゅー συνήθως σしぐまεいぷしろん δασικές θέσεις βραχωδών λόφων κかっぱαあるふぁιいおた στενές παραποτάμιες λωρίδες, ενώ σπανίως εισέρχονται σしぐまτたうηいーた σαβάνα.[4] Σしぐまτたうηいーた νότια Αφρική, οおみくろんιいおた οικότοποι τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού έχουν μελετηθεί σしぐまεいぷしろん μεγάλο βαθμό, δεδομένου ότι πολλές περιοχές εκεί, φαίνονται αφιλόξενες γがんまιいおたαあるふぁ ένα τόσο μεγάλο αρπακτικό, συχνά συνδεόμενο μみゅーεいぷしろん τたうαあるふぁ πυκνά παρθένα δάση.[16] Ηいーた κατανομή τたうοおみくろんυうぷしろん νότια τたうοおみくろんυうぷしろん ποταμού Λιμπόπο συμπίπτει σしぐまεいぷしろん μεγάλο βαθμό μみゅーεいぷしろん εκείνη τたうωおめがνにゅー ορεινών δασών, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた δでるたεいぷしろんνにゅー περιορίζεται σしぐまτたうοおみくろんνにゅー εいぷしろんνにゅー λόγω οικότοπο κかっぱαあるふぁιいおた μπορεί νにゅーαあるふぁ κυμαίνεται δευτερευόντως σしぐまεいぷしろん φυτείες, συνήθως από ευκαλύπτους.[13][16]

Τたうοおみくろん μεγάλο δάσος βροχής τたうοおみくろんυうぷしろん Κονγκό σしぐまτたうηいーたνにゅー Αφρική, αποτελεί τたうοおみくろんνにゅー χαρακτηριστικό οικότοπο τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού

Σしぐまτたうηいーた Νότια Αφρική, οおみくろん στεφαναετός εμφανίζεται τόσο σしぐまεいぷしろん πεδινά όσο κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまεいぷしろん ορεινά αειθαλή, πυκνά δάση, σしぐまεいぷしろん δασωμένες χαράδρες κかっぱαあるふぁιいおた φαράγγια, αλλά κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまτたうηいーたνにゅー ανοικτή σαβάνα κかっぱαあるふぁιいおた θαμνότοπους.[17] Σしぐまτたうηいーた Ζιμπάμπουε μπορεί νにゅーαあるふぁ βρεθεί σしぐまεいぷしろん αρκετά ανοικτά δάση μみゅーεいぷしろん δέντρα Αδανσονίας, ενώ μπορεί περιστασιακά νにゅーαあるふぁ αναζητά τροφή σしぐまτたうηいーた σαβάνα κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまτたうηいーた δευτερογενή βλάστηση.[4] Σしぐまτたうοおみくろん Μαλάουι, οおみくろんιいおた στεφαναετοί αναζητούν τροφή σしぐまτたうαあるふぁ ορεινά δάση τύπου μιόμπο (miombo) ενώ, χαμηλότερα, εμφανίζονται σしぐまεいぷしろん δάση φυλλοβόλων, σしぐまτたうαあるふぁ λιγότερο κοινά σしぐまτたうηいーたνにゅー περιοχή, μιόμπο, σしぐまτたうαあるふぁ ψηλά παραποτάμια δάση κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまεいぷしろん δασικά απομεινάρια κοντά σしぐまεいぷしろん καλλιέργειες.[18] Σしぐまτたうηいーたνにゅー περιοχή τたうοおみくろんυうぷしろん Ζαμβέζη, τέλος, οおみくろん στεφαναετός εμφανίζεται σしぐまτたうαあるふぁ αειθαλή δάση τたうωおめがνにゅー ανατολικών υψιπέδων, σしぐまεいぷしろん τραχύ, λοφώδες ανάγλυφο πάνω από τたうοおみくろん κεντρικό πλατώ, σしぐまεいぷしろん λόφους κかっぱαあるふぁιいおた γκρεμούς σしぐまτたうοおみくろん νοτιοανατολικό τμήμα της κεντρικής λεκάνης απορροής τたうοおみくろんυうぷしろん ποταμού, καθώς κかっぱαあるふぁιいおた στους παραποτάμιους βιοτόπους κατά μήκος τたうωおめがνにゅー μεγαλυτέρων, πぱいλらむだηいーたνにゅー τたうοおみくろんυうぷしろん Ζαμβέζη, ποταμών.[19]

Όπως όλα τたうαあるふぁ αρπακτικά πτηνά πぱいοおみくろんυうぷしろん αναπαράγονται σしぐまτたうηいーたνにゅー Αφρική, οおみくろん στεφαναετός είναι μみゅーηいーた-μεταναστευτικό κかっぱαあるふぁιいおた, σしぐまεいぷしろん μεγάλο βαθμό, καθιστικό είδος.[16] Ως ενήλικο άτομο απαντά, συνήθως, σしぐまεいぷしろん μみゅーιいおたαあるふぁ σταθερή περιοχή κかっぱαあるふぁθしーた’ όλη τたうηいーた διάρκεια τたうοおみくろんυうぷしろん έτους. Υπάρχουν ενδείξεις μικρών μετακινήσεων, όταν οおみくろんιいおた περιστάσεις τたうοおみくろん απαιτούν, γがんまιいおたαあるふぁ παράδειγμα, όταν τたうαあるふぁ πουλιά πρέπει νにゅーαあるふぁ αλλάξουν συντρόφους σしぐまεいぷしろん απομονωμένες περιοχές αναπαραγωγής.[4] Οおみくろんιいおた μεγαλύτερες διανυόμενες αποστάσεις συνδέονται συνήθως μみゅーεいぷしろん νεαρά άτομα, πぱいοおみくろんυうぷしろん περιφέρονται σしぐまεいぷしろん σχετικά μεγάλη ακτίνα από τις τοποθεσίες όπου γεννήθηκαν κかっぱαあるふぁιいおた, μέχρι νにゅーαあるふぁ ωριμάσουν.[16][20] Σαράντα τέσσερα άτομα διαφόρων ηλικιών πぱいοおみくろんυうぷしろん δακτυλιώθηκαν σしぐまτたうηいーた Νότια Αφρική κかっぱαあるふぁιいおた ανακτήθηκαν, βρέθηκαν όλα κοντά στις περιοχές δακτυλίωσης.[16]

Οおみくろん στεφαναετός είναι μεγάλου μεγέθους αετός, οおみくろん δεύτερος μεγαλύτερος της Αφρικής (βべーたλらむだ. Βιομετρικά στοιχεία) σしぐまεいぷしろん μήκος σώματος, μετά τたうοおみくろんνにゅー πολεμαετό. Ωστόσο, οおみくろん στεφαναετός διαθέτει μεγαλύτερη ουρά πぱいοおみくろんυうぷしろん, εάν συνυπολογισθεί, τού προσδίδει μεγαλύτερο συνολικό μήκος. Τたうοおみくろん άνοιγμα τたうωおめがνにゅー πτερύγων τたうοおみくろんυうぷしろん είναι μικρό σしぐまεいぷしろん σχέση μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん σώμα τたうοおみくろんυうぷしろん, περίπου όσο ενός φιδαετού, αλλά τたうοおみくろん πλάτος τους είναι μεγάλο, σχεδόν όσο ενός χρυσαετού. Οおみくろんιいおた συγκεκριμένες διαστάσεις τたうωおめがνにゅー πτερύγων -όπως κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん στρογγυλεμένο σχήμα τους- θεωρούνται προσαρμογές γがんまιいおたαあるふぁ πτήση σしぐまεいぷしろん κλειστό, δασικό περιβάλλον έτσι, ώστε νにゅーαあるふぁ μπορεί τたうοおみくろん πτηνό νにゅーαあるふぁ ελίσσεται ανάμεσα σしぐまτたうαあるふぁ δένδρα.

Τたうοおみくろん ράμφος κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた ταρσοί τたうοおみくろんυうぷしろん θεωρούνται, επίσης, ότι έχουν σχετικά μικρό μέγεθος, σしぐまεいぷしろん σχέση -πάντοτε- μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん μήκος σώματός τたうοおみくろんυうぷしろん, σαφώς μικρότερα από ό, τたうιいおた τたうοおみくろんυうぷしろん πολεμαετού. Όμως τたうοおみくろん πάχος τたうωおめがνにゅー ταρσών είναι μεγαλύτερο από εκείνο τたうοおみくろんυうぷしろん πολεμαετού, ενώ οおみくろんιいおた γαμψώνυχες είναι πολύ μεγάλοι κかっぱαあるふぁιいおた συγκρίνονται μόνον μみゅーεいぷしろん εκείνους της άρπυιας, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん μεγάλος νοτιοαμερικανικός αετός έχει μακράν τους μεγαλύτερους γαμψώνυχες παγκοσμίως. Αυτό σημαίνει ότι οおみくろん στεφαναετός, παρόλο μικρότερος από τたうοおみくろんνにゅー πολεμαετό, αναπτύσσει ίδια ή κかっぱαあるふぁιいおた μεγαλύτερη ισχύ στους γαμψώνυχες κかっぱαあるふぁιいおた, άρα, ανυψώνει θηράματα ίσου ή κかっぱαあるふぁιいおた μεγαλυτέρου μεγέθους από αυτόν (βべーたλらむだ. Κυνήγι, Τροφή, Βάρος θηραμάτων).

Τたうοおみくろん πτέρωμα τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού είναι αρκετά εντυπωσιακό. Τたうοおみくろん στέμμα είναι ερυθροκίτρινο καφέ προς σκούρο, μみゅーεいぷしろん χαρακτηριστικό λοφίο μみゅーεいぷしろん διπλή κορυφή κかっぱαあるふぁιいおた μαύρες άκρες, πぱいοおみくろんυうぷしろん προσδίδει σしぐまτたうοおみくろん κεφάλι κάπως τριγωνική εμφάνιση. Ηいーた άνω επιφάνεια τたうοおみくろんυうぷしろん σώματος ενός ενήλικα έχει μαυριδερό καφέ-γκρι χρώμα, μみゅーεいぷしろん κάποια μεταβλητή απόχρωση τたうοおみくろんυうぷしろん μみゅーπぱいλらむだεいぷしろん. Οおみくろん λαιμός είναι καφέ, ενώ ηいーた κοιλιά κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん στήθος είναι λευκά μみゅーεいぷしろん πυκνές μαυριδερές μπάρες κかっぱαあるふぁιいおた κηλίδες, μεταβλητά χρωματισμένες μみゅーεいぷしろん κρέμ ή πλούσιο ερυθροκίτρινο. Τたうαあるふぁ πρωτεύοντα ερετικά φτερά έχουν λευκή βάση κかっぱαあるふぁιいおた παχύ, μαύρο περιθώριο, ενώ διατρέχονται από δύο μαύρες λωρίδες. Ηいーた ουρά είναι μαύρη μみゅーεいぷしろん καφέ-γκρι ζώνες, όπως οおみくろんιいおた ταρσοί κかっぱαあるふぁιいおた τたうαあるふぁ πόδια, μみゅーεいぷしろん επί πλέον πυκνές ασπρόμαυρες κηλίδες. Τたうαあるふぁ καλυπτήρια φτερά τたうοおみくろんυうぷしろん κάτω μέρους τたうωおめがνにゅー πτερύγων έχουν φωτεινό καστανό χρώμα, μみゅーεいぷしろん αραιές μαύρες στίξεις. Ηいーた ίριδα τたうωおめがνにゅー ενηλίκων ατόμων είναι από κίτρινη έως σχεδόν λευκή, τたうοおみくろん κήρωμα κかっぱαあるふぁιいおた τたうαあるふぁ πόδια ωχροκίτρινα κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた γαμψώνυχες μαύροι.

Σしぐまτたうηいーたνにゅー παρατήρηση πεδίου είναι δύσκολο νにゅーαあるふぁ μみゅーηいーたνにゅー αναγνωριστεί ένας ενήλικος στεφαναετός, λόγω της χαρακτηριστικής στάσης κかっぱαあるふぁιいおた φωνής τたうοおみくろんυうぷしろん. Οおみくろんιいおた πτέρυγες κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた ουρά είναι έντονα ραβδωτές κかっぱαあるふぁιいおた αποτελούν διαγνωστικά στοιχεία κατά τたうηいーたνにゅー πτήση. Επί πλέον, τたうοおみくろん λοφίο, ηいーた ορθή στάση τたうοおみくろんυうぷしろん όταν κάθεται κかっぱαあるふぁιいおた, τたうοおみくろん μεγάλο μέγεθος, ταυτοποιούν εύκολα τたうοおみくろんνにゅー στεφαναετό. Σしぐまτたうαあるふぁ ενήλικα άτομα εμφανίζεται φυλετικός διμορφισμός κατά τたうοおみくろんνにゅー οποίον, όπως συμβαίνει μみゅーεいぷしろん όλα σχεδόν τたうαあるふぁ αετόμορφα, τたうοおみくろん θηλυκό είναι μεγαλύτερο από τたうοおみくろん αρσενικό. Ωστόσο, σしぐまτたうηいーたνにゅー περίπτωση τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού, αυτή ηいーた διαφορά δでるたεいぷしろんνにゅー είναι μεγάλη κかっぱαあるふぁιいおた δでるたεいぷしろんνにゅー αποτελεί -τたうοおみくろん μέγεθος από μόνο τたうοおみくろんυうぷしろん- ασφαλές διαγνωστικό στοιχείο γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーた διάκριση τたうωおめがνにゅー φύλων.

  • Οおみくろん αρσενικός στεφαναετός δείχνει νにゅーαあるふぁ φτεροκοπάει γρηγορότερα από τたうοおみくろんνにゅー θηλυκό, μみゅーεいぷしろん 4-5 φτεροκοπήματα ανά δευτερόλεπτο, έναντι 3-4 τたうοおみくろんυうぷしろん θηλυκού.[4]
Ενήλικος στεφαναετός μみゅーεいぷしろん τたうηいーた λεία τたうοおみくろんυうぷしろん

Τたうαあるふぁ νεαρά άτομα έχουν αρκετά διαφορετικό πτέρωμα από τους ενήλικες, μみゅーεいぷしろん διάφορες παραλλαγές νにゅーαあるふぁ εμφανίζονται κατά τたうηいーた διαδικασία ωρίμανσης. Μεγάλη πλειονότητα τたうωおめがνにゅー νεαρών αετιδέων διαθέτει λευκό κεφάλι κかっぱαあるふぁιいおた λευκή κάτω επιφάνεια σώματος, ερχόμενη σしぐまεいぷしろん αντίθεση μみゅーεいぷしろん τους ταρσούς κかっぱαあるふぁιいおた τたうαあるふぁ πόδια πぱいοおみくろんυうぷしろん, σしぐまεいぷしろん μεγάλο βαθμό έχουν μαύρες στίξεις. Ηいーた ράχη τους είναι ανοικτή καφέ ή γκρίζα-καφέ, μみゅーεいぷしろん αχνά «τελειώματα» σしぐまτたうαあるふぁ φτερά, πぱいοおみくろんυうぷしろん δίνουν συχνά σしぐまτたうηいーたνにゅー περιοχή «κεραμιδωτή» εμφάνιση, ειδικά σしぐまτたうαあるふぁ καλυπτήρια φτερά τたうοおみくろんυうぷしろん πάνω μέρους τたうωおめがνにゅー πτερύγων. Υπάρχει, συχνά, κάποια ρろーοおみくろんζぜーた απόχρωση σしぐまτたうοおみくろん πάνω μέρος τたうοおみくろんυうぷしろん θώρακα. Οおみくろんιいおた νεοσσοί πぱいοおみくろんυうぷしろん μόλις έχουν πτερωθεί τείνουν νにゅーαあるふぁ έχουν σκουρόχρωμο πρόσωπο, «φακίδες», ελαφρώς ραβδωτό στήθος κかっぱαあるふぁιいおた στίξεις σしぐまτたうαあるふぁ πόδια. Μάλιστα, υπάρχουν τόσο ραβδωτά πτερώματα σしぐまεいぷしろん κάποιους νεοσσούς πぱいοおみくろんυうぷしろん, ακόμη κかっぱαあるふぁιいおた όταν είναι κάτω τたうοおみくろんυうぷしろん ενός (1) έτους σしぐまεいぷしろん ηλικία κかっぱαあるふぁιいおた βρίσκονται ακόμα υπό γονική προστασία, θしーたαあるふぁ μπορούσε κανείς εύκολα νにゅーαあるふぁ τους θεωρήσει ηλικίας δύο έως τριών ετών. Ηいーた ουρά τたうωおめがνにゅー νεαρών ατόμων είναι μαύρη μみゅーεいぷしろん τρεις «αχνές» μπάρες κかっぱαあるふぁιいおた στενή μαύρη άκρη. Τたうοおみくろん κήρωμα είναι γがんまκかっぱρろーιいおた κかっぱαあるふぁιいおた τたうαあるふぁ πόδια είναι θαμπά κίτρινα. Τたうοおみくろん χρώμα της ίριδας ποικίλλει, μみゅーεいぷしろん κάποια νεαρά άτομα νにゅーαあるふぁ έχουν χακί, ανοικτό καφέ λίγο πぱいρろーιいおたνにゅー από τたうηいーたνにゅー ανάπτυξη τたうοおみくろんυうぷしろん πρώτου πτερώματος, ενώ άλλα έχουν κίτρινα μάτια. Πάντως, οおみくろんιいおた νεαροί στεφαναετοί εύκολα συγχέονται μみゅーεいぷしろん τους νεαρούς πολεμαετούς, ειδικά κατά τたうηいーたνにゅー πτήση. Διακρίνονται από τたうηいーたνにゅー πολύ μεγαλύτερη, περισσότερο ραβδωτή ουρά, τις μικρότερες πτέρυγες κかっぱαあるふぁιいおた τους στικτούς ταρσούς.

Βιομετρικά στοιχεία

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
  • Μήκος σώματος: 80 έως 95 εκατοστά.
  • Άνοιγμα πτερύγων: 150 έως 180 εκατοστά.
  • Μήκος χορδής πτέρυγας: 44,5 έως 53,2 εκατοστά.
  • Μήκος ουράς: 30 έως 41 εκατοστά.
  • Μήκος ταρσού: 8,5 έως 10,3 εκατοστά.
  • Μήκος ράμφους: 5,5 εκατοστά.
  • Μήκος γαμψωνύχων: 4,7 έως 10 εκατοστά
  • Βάρος: ♂ 2,70 έως 4,12 κιλά, ♀ 3,16 έως 4,70 κιλά κατά μέσον όρο.

(Πηγές: Thomsett, Brown & Amadon, Ferguson-Lees & Christie, Sinclair & Ryan

Ηいーた διατροφική γκάμα τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού είναι, χωρίς υπερβολή, τεράστια, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた δύο βασικές «ομάδες» τις οποίες προτιμάει είναι τたうαあるふぁ πρωτεύοντα κかっぱαあるふぁιいおた τたうαあるふぁ αρτιοδάκτυλα οπληφόρα. Μάλιστα, οおみくろん στεφαναετός καταλαμβάνει μοναδική οικοθέση υπό τたうηいーたνにゅー έννοια ότι, είναι τたうοおみくろん μόνο αρπακτικό πτηνό πぱいοおみくろんυうぷしろん ηいーた διατροφή τたうοおみくろんυうぷしろん αποτελείται σしぐまεいぷしろん τόσο μεγάλο ποσοστό από πρωτεύοντα (primates), σしぐまεいぷしろん επίπεδο είδους.[21] Αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた, τουλάχιστον μみゅーιいおたαあるふぁ ντουζίνα άλλων αετομόρφων θηρεύουν μικρούς ή νεαρούς πιθήκους, μόνον ηいーた άρπυια κかっぱαあるふぁιいおた, ενδεχομένως, οおみくろん αετός της Γουιάνας (Morphnus guianensis), περιλαμβάνουν σしぐまτたうηいーた διατροφή τους πρωτεύοντα σしぐまεいぷしろん τόσο μεγάλο ποσοστό (δでるたηいーたλらむだ. πολύ μεγαλύτερο από τたうαあるふぁ υπόλοιπα θηράματα). Ωστόσο, οおみくろんιいおた πίθηκοι τたうοおみくろんυうぷしろん Νέου Κόσμου είναι, γενικά, μικρότεροι κかっぱαあるふぁιいおた λιγότερο επιθετικοί από τους πιθήκους τたうοおみくろんυうぷしろん Παλαιού Κόσμου. Επίσης, οおみくろんιいおた δύο αμερικανικοί αετοί μπορεί νにゅーαあるふぁ προτιμούν διαφορετικά θηράματα, όπου αυτά είναι διαθέσιμα (λらむだ.χかい. βραδύποδες). Άλλοι μεγάλοι αετοί τたうοおみくろんυうぷしろん Παλαιού Κόσμου πぱいοおみくろんυうぷしろん έχει επιβεβαιωθεί νにゅーαあるふぁ κυνηγούν ενήλικους πιθήκους, είναι οおみくろんιいおた πολεμαετοί, οおみくろんιいおた αετοί τたうοおみくろんυうぷしろん Βερώ κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた αετοί τたうωおめがνにゅー Φιλιππίνων, ωστόσο, οおみくろんιいおた περισσότεροι ερευνητές πιστεύουν ότι, αντίθετα μみゅーεいぷしろん τους στεφαναετούς, βασίζονται σしぐまεいぷしろん μみゅーηいーた-πρωτεύοντα σしぐまτたうηいーたνにゅー πλειοψηφία της διατροφής τους.[13]

Από τたうαあるふぁ πρωτεύοντα, ηいーた αγαπημένη «ομάδα» σしぐまτたうηいーた διατροφή τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού είναι, αναμφίβολα, τたうοおみくろん γένος Cercopithecus. Σしぐまτたうοおみくろん Εθνικό Πάρκο Κιμπάλε της Ουγκάντας, οおみくろん κερκοπίθηκος μみゅーεいぷしろん κόκκινη ουρά (Cercopithecus ascanius) είναι τたうοおみくろん πλέον θηρευόμενο πρωτεύον, κかっぱαあるふぁιいおた αποτελεί τたうοおみくろん 40% τたうωおめがνにゅー υπολειμμάτων οστών πぱいοおみくろんυうぷしろん βρίσκονται κοντά στις φωλιές. Ελαφρώς μεγαλύτεροι πίθηκοι, όπως οおみくろん κόκκινος κολοβός της δυτικής Αφρικής (Piliocolobus badius), οおみくろん ασπρόμαυρος κολοβός της ανατολικής Αφρικής (Colobus guereza) κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん κολοβός μみゅーεいぷしろん γκρίζα μάγουλα (Lophocebus albigena), αποτελούν δευτερεύοντα θηράματα. Συνολικά, τたうαあるふぁ πρωτεύοντα θηλαστικά σしぐまτたうηいーた συγκεκριμένη περιοχή φθάνουν μέχρι τたうοおみくろん 82,2% τたうωおめがνにゅー υπολειμμάτων.[22]

Σしぐまτたうοおみくろん μεγάλο δάσος βροχής Ιτούρι, σしぐまτたうηいーた Λαϊκή Δημοκρατία τたうοおみくろんυうぷしろん Κονγκό, τたうαあるふぁ θηρευόμενα πρωτεύοντα ήσαν οおみくろん μπλέ κερκοπίθηκος (Cercopithecus mitis), οおみくろん κόκκινος κολοβός της δυτικής Αφρικής (Piliocolobus badius), οおみくろん κερκοπίθηκος τたうοおみくろんυうぷしろん Βべーたοおみくろんλらむだφふぁい (C. wolfi) κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん κερκοπίθηκος μみゅーεいぷしろん κόκκινη ουρά (Cercopithecus ascanius).[23] Επίσης, σしぐまεいぷしろん 16 φωλιές σしぐまτたうοおみくろん δάσος Τάι, σしぐまτたうηいーたνにゅー Ακτή Ελεφαντοστού, περισσότερο από τたうοおみくろん 60% τたうωおめがνにゅー υπολειμμάτων γύρω από τις φωλιές τたうωおめがνにゅー στεφαναετών περιελάμβαναν πιθήκους, από τους οποίους περισσότερο από τたうοおみくろん 45% ήσαν κερκοπίθηκοι.[24] Ηいーた διατροφή τたうωおめがνにゅー στεφαναετών σしぐまτたうοおみくろん Εθνικό Καταφύγιο Κιβέννγκβα/Πόνγκβε της Τανζανίας εμφανίζει, αναγκαστικά, μεγαλύτερη ποικιλία αλλά κかっぱαあるふぁιいおた πάλι, οおみくろん μπλέ κερκοπίθηκος (Cercopithecus mitis) εξακολουθεί νにゅーαあるふぁ αποτελεί τたうοおみくろん 20% τたうωおめがνにゅー υπολειμμάτων. Μάλιστα, σしぐまεいぷしろん μία (1) φωλιά σしぐまτたうηいーた συγκεκριμένη περιοχή, οおみくろん μπλέ κερκοπίθηκος αντιπροσώπευε πάνω από τたうοおみくろん 90% τたうωおめがνにゅー υπολειμμάτων.[25]

Οおみくろんιいおた κερκοπίθηκοι αποτελούν τたうοおみくろん αγαπημένο θήραμα τたうωおめがνにゅー στεφαναετών

Έξω από τたうοおみくろん τροπικό δάσος, ηいーた διατροφή τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού τείνει νにゅーαあるふぁ είναι κάπως πぱいιいおたοおみくろん ποικιλόμορφη. Έτσι, οおみくろんιいおた πίθηκοι συλλαμβάνονται σしぐまεいぷしろん, σχετικά, μικρή κλίμακα, ενώ αποκτούν προτεραιότητα άλλες οικογένειες θηλαστικών, κυρίως αντιλόπες κかっぱαあるふぁιいおた ύρακες.[26] Σしぐまεいぷしろん ορισμένες φωλιές σしぐまεいぷしろん δασώδεις πλαγιές σしぐまτたうηいーたνにゅー Κένυα, περίπου τたうαあるふぁ μισά από τたうαあるふぁ υπολείμματα ήσαν από μικρές αντιλόπες. Τたうοおみくろん κυρίαρχο είδος λείας είναι τたうοおみくろん μικρόσωμο σούνι (Neotragus moschatus).[27] Στους λόφους Ματούμπι (Matumbi Hills) της Τανζανίας, οおみくろんιいおた αντιλόπες αποτελούν περίπου τたうοおみくろん 30% της λείας, μみゅーεいぷしろん τις περισσότερες νにゅーαあるふぁ είναι σούνι, κかっぱαあるふぁιいおた πάλι.[25] Ενήλικες αντιλόπες παρομοίου μεγέθους μみゅーεいぷしろん τたうαあるふぁ σούνι, γύρω σしぐまτたうαあるふぁ 5 κιλά ή ελαφρώς λιγότερο, εύκολα θηρεύονται, όπως τたうοおみくろん νにゅーτたうιいおたκかっぱ-ντικ τたうοおみくろんυうぷしろん Κかっぱεいぷしろんρろーκかっぱ (Madoqua kirkii) κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん μみゅーπぱいλらむだεいぷしろん κεφάλοφος (Philantomba monticola). Μεγαλύτερες αντιλόπες, πぱいοおみくろんυうぷしろん ζυγίζουν περίπου 10 κιλά -ως ενήλικες-, μπορεί νにゅーαあるふぁ δεχθούν επίθεση, αλλά είναι κυρίως μικρά μοσχάρια κかっぱαあるふぁιいおた μόνο περιστασιακά ώριμα άτομα. Σしぐまεいぷしろん αυτές συμπεριλαμβάνονται οおみくろん ορεότραγος (Oreotragus oreotragus), τたうοおみくろん στέινμποκ (Raphicerus campestris), τたうοおみくろん χρίσμποκ τたうοおみくろんυうぷしろん Σしぐまαあるふぁρろーπぱい (Raphicerus sharpei) κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん μικρόσωμος κόκκινος κεφάλοφος (Cephalophus natalensis).[11][21][28] Ωστόσο, έχουν καταγραφεί επιθέσεις κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまεいぷしろん βαρύτερες αντιλόπες, όπως τραγέλαφους (Tragelaphus spp.), γαζέλες τたうοおみくろんυうぷしろん Τόμσον (Eudorcas thomsonii), ρέμποκ (Pelea capreolus) κかっぱαあるふぁιいおた ιμπάλα (Aepyceros melampus), από τις οποίες θηρεύονται κυρίως τたうαあるふぁ μικρά τους κかっぱαあるふぁιいおた, σπανιότερα, μικρά ενήλικα θηλυκά.[11][29]

  • Οおみくろんιいおた μεγαλύτερες αντιλόπες πぱいοおみくろんυうぷしろん -είναι καταγεγραμμένο- ότι έχουν θανατωθεί από στεφαναετούς, ζύγιζαν από 15,9 κιλά έως 20 κιλά, περίπου. Ωστόσο, υπήρχε κかっぱαあるふぁιいおた μία (1) περίπτωση θανάτωσης μιας τραγελάφου, ηいーた οποία είχε βάρος 30 κιλά, δでるたηいーたλらむだ. περίπου οκτώ φορές τたうοおみくろん βάρος τたうοおみくろんυうぷしろん αετού ! [13][26][30][31]

Πぱいλらむだηいーたνにゅー τたうωおめがνにゅー δύο αυτών μεγάλων κατηγοριών θηλαστικών (πρωτεύοντα κかっぱαあるふぁιいおた αρτιοδάκτυλα οπληφόρα), οおみくろんιいおた στεφαναετοί, πρακτικά, επιτίθενται σしぐまεいぷしろん κάθε ζωντανό οργανισμό πぱいοおみくろんυうぷしろん απαντά σしぐまτたうηいーたνにゅー επικράτειά τους. Μικρότερα θηλαστικά έχουν καταγραφεί ως ευκαιριακά θηράματα, όπως νυχτερίδες, λαγοί, αρουραίοι, σκίουροι, μυγαλές, ακόμη κかっぱαあるふぁιいおた ύστρικες (porcupines), οおみくろんιいおた οποίοι πぱいαあるふぁρろー’ όλη τたうηいーたνにゅー άμυνα πぱいοおみくろんυうぷしろん διαθέτουν μみゅーεいぷしろん τたうαあるふぁ επικίνδυνα αγκάθια τους, αναφέρεται ότι συχνά θηρεύονται σしぐまτたうηいーた Νότια Αφρική.[29] Οおみくろんιいおた στεφαναετοί επιτίθενται κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまεいぷしろん μικρά σαρκοφάγα όπως, μαγκούστες, γενέτες κかっぱαあるふぁιいおた τσακάλια. Όλα αυτά τたうαあるふぁ θηλαστικά είναι, γενικά, μικρότερα από τたうαあるふぁ πρωτεύοντα κかっぱαあるふぁιいおた τたうαあるふぁ οπληφόρα κかっぱαあるふぁιいおた, συνήθως, συλλαμβάνονται μόνον όταν σπανίζουν τたうαあるふぁ τελευταία.

Τたうοおみくろん ίδιο ισχύει κかっぱαあるふぁιいおた γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーた θήρευση πτηνών, σしぐまτたうαあるふぁ οποία στρέφονται οおみくろんιいおた στεφαναετοί όταν σπανίζουν τたうαあるふぁ θηλαστικά, αλλά σしぐまτたうηいーた Νότια Αφρική μπορεί νにゅーαあるふぁ αποτελούν μεγάλο ποσοστό τたうοおみくろんυうぷしろん διαιτολογίου τους. Σしぐまτたうαあるふぁ κυριότερα πτηνά πぱいοおみくろんυうぷしろん θηρεύονται περιλαμβάνονται φραγκόκοτες, φρανκολίνοι, ίβιδες, περιστέρια, ακόμη κかっぱαあるふぁιいおた νεοσσοί στρουθοκαμήλων, ερωδιών κかっぱαあるふぁιいおた πελαργών. Σしぐまεいぷしろん μみゅーιいおたαあるふぁ φωλιά υπήρχαν τたうαあるふぁ υπολείμματα από ένα μαραμπού, τたうοおみくろん οποίο είναι πολύ επικίνδυνο πουλί κかっぱαあるふぁιいおた, συνήθως, όχι ευκατάβλητο από τたうαあるふぁ αρπακτικά πτηνά. Οおみくろんιいおた βούκεροι εκπροσωπούνται ευρέως σしぐまτたうηいーた διατροφή τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού, ιδιαίτερα οおみくろん μαύρος βούκερος (Ceratogymna atrata). Σしぐまτたうηいーたνにゅー Κένυα, αρκετά φίδια, συμπεριλαμβανομένων κかっぱαあるふぁιいおた δηλητηριωδών ειδών μπορεί νにゅーαあるふぁ συμπληρώνουν τακτικά τたうηいーた διατροφή τたうωおめがνにゅー στεφαναετών, όπως κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた μεγάλοι αφρικανικοί βάρανοι (Varanus niloticus κかっぱαあるふぁιいおた V. albigularis). Τέλος, οおみくろんιいおた στεφαναετοί μπορεί νにゅーαあるふぁ επιτεθούν κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまεいぷしろん οικόσιτα ζώα, όπως σしぐまεいぷしろん οικιακές κότες, γαλοπούλες, γάτες, μικρά σκυλιά, μικρά γουρούνια, αρνιά κかっぱαあるふぁιいおた κατσίκες, αλλά μόνον όταν τたうαあるふぁ άγρια θηράματα έχουν, σしぐまεいぷしろん μεγάλο βαθμό, εξαντληθεί.[13][29]

Θηρευτικές ικανότητες

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Διαδικασία κυνηγιού

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Σしぐまτたうοおみくろん πυκνό δάσος, ένας ενήλικος στεφαναετός μπορεί νにゅーαあるふぁ καλύψει περιοχή αναζήτησης τροφής 6,5 - 16 χかいμみゅー², ενώ γがんまιいおたαあるふぁ τたうαあるふぁ πουλιά πぱいοおみくろんυうぷしろん διαβιούν σしぐまεいぷしろん βραχώδεις λόφους κかっぱαあるふぁιいおた γκρεμούς -οおみくろんιいおた οποίες βρίθουν από ύρακες- (βべーたλらむだ. Βάρος θηραμάτων, Τροφή), οおみくろんιいおた καλυπτόμενες εκτάσεις είναι μικρότερες. Όντας κατά βάσιν δασόβιο είδος, οおみくろん στεφαναετός δでるたεいぷしろんνにゅー έχει ανάγκη νにゅーαあるふぁ διανύει μεγάλες αποστάσεις γがんまιいおたαあるふぁ νにゅーαあるふぁ κυνηγήσει, ούτε νにゅーαあるふぁ καταναλώνει τたうοおみくろん μεγάλο ενεργειακό ποσό πぱいοおみくろんυうぷしろん δαπανούν τたうαあるふぁ περισσότερα αρπακτικά τたうωおめがνにゅー ανοικτών εκτάσεων, όταν γυροπετούν γがんまιいおたαあるふぁ ώρες μέχρι νにゅーαあるふぁ ανακαλύψουν τたうηいーた λεία τους (όπως λらむだ.χかい. οおみくろんιいおた γύπες). Ηいーた διαδικασία θήρευσης αρχίζει λίγο μετά τたうηいーたνにゅー αυγή κかっぱαあるふぁιいおた, οおみくろんιいおた περισσότερες θανατώσεις θηραμάτων πραγματοποιούνται τたうοおみくろん πρωί ή/κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん βράδυ, κοντά σしぐまτたうηいーたνにゅー ώρα δύσης τたうοおみくろんυうぷしろん ηλίου.[4]

Οおみくろんιいおた στεφαναετοί μπορούν νにゅーαあるふぁ εντοπίσουν τたうοおみくろん κατάλληλο σημείο επόπτευσης τたうοおみくろんυうぷしろん χώρου μέσω της ακοής, λらむだ.χかい. από τたうηいーた φασαρία πぱいοおみくろんυうぷしろん κάνουν οおみくろんιいおた θορυβώδεις πίθηκοι σしぐまτたうαあるふぁ δένδρα, ή μέσω της όρασης, παρατηρώντας τις δραστηριότητες τたうοおみくろんυうぷしろん υποψηφίου θηράματος. Μπορούν, επίσης, νにゅーαあるふぁ χρησιμοποιήσουν εいぷしろんκかっぱ μνήμης τις συνήθεις κούρνιες κυνηγιού, εκεί όπου είχαν επιτυχίες σしぐまεいぷしろん παρελθόντα χρόνο.[4][13]

  • Αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた αυτή ηいーた συμπεριφορά είναι ανεπιβεβαίωτη, ορισμένοι στεφαναετοί έχουν παρατηρηθεί νにゅーαあるふぁ αρθρώνουν χαρακτηριστικό «μαλακό» σφύριγμα, διαφορετικό από τους συνήθεις ήχους πぱいοおみくろんυうぷしろん βγάζουν πぱいοおみくろんυうぷしろん, γがんまιいおたαあるふぁ κάποιο λόγο, τραβάει τたうηいーたνにゅー προσοχή τたうωおめがνにゅー πιθήκων κかっぱαあるふぁιいおた τους εκθέτει σしぐまτたうοおみくろんνにゅー δασικό θόλο.[13]

Άλλη κυνηγετική μέθοδος είναι εκείνη από θέση ακινησίας (still-hunting), κατά τたうηいーたνにゅー οποία, οおみくろん αετός κάθεται σしぐまεいぷしろん θέση επόπτευσης (perch point) κかっぱαあるふぁιいおた επιτίθεται μみゅーεいぷしろん κάθετη εφόρμηση, αιφνιδιάζοντας τたうοおみくろん θήραμα. Αντίθετα, όταν πρέπει νにゅーαあるふぁ καταδιώξει, πετάει γρήγορα κかっぱαあるふぁιいおた αθόρυβα, ελισσόμενος ανάμεσα σしぐまτたうαあるふぁ κλαδιά υποβοηθούμενος από τις σχετικά μικρές κかっぱαあるふぁιいおた στρογγυλεμένες πτέρυγές τたうοおみくろんυうぷしろん.[26]

Ηいーた πλειοψηφία θανατώσεων τたうωおめがνにゅー θηραμάτων πραγματοποιείται σしぐまτたうοおみくろん έδαφος. Ακόμη κかっぱαあるふぁιいおた δενδρόβια θηράματα μπορεί νにゅーαあるふぁ εξαναγκαστούν νにゅーαあるふぁ κατεβούν σしぐまτたうοおみくろん έδαφος κατά τたうηいーた διάρκεια μιας επίθεσης.[26] Οおみくろんιいおた οξείς, ισχυρότατοι γαμψώνυχες μπορεί νにゅーαあるふぁ παραγάγουν αρκετή ισχύ, ώστε νにゅーαあるふぁ θανατώσουν τたうηいーた λεία μみゅーεいぷしろん τたうηいーたνにゅー πρώτη επαφή ή, λίγο αργότερα, από αιμορραγία ή ασφυξία.[13] Αρκετά θηράματα θανατώνονται μみゅーεいぷしろん βύθιση τたうωおめがνにゅー νυχιών σしぐまτたうοおみくろん κρανίο κかっぱαあるふぁιいおた διείσδυσή τους βαθιά σしぐまτたうοおみくろんνにゅー εγκέφαλο.[32] Σしぐまεいぷしろん σπάνιες περιπτώσεις, οおみくろんιいおた στεφαναετοί μπορούν νにゅーαあるふぁ κυνηγούν υπεριπτάμενοι τたうοおみくろんυうぷしろん δασικού θόλου κかっぱαあるふぁιいおた προκαλώντας πανικό στις ομάδες τたうωおめがνにゅー πιθήκων, μέχρι νにゅーαあるふぁ εντοπίσουν κかっぱαあるふぁιいおた νにゅーαあるふぁ συλλάβουν κάποιον από αυτούς ή έναν δενδρόβιο ύρακα.[4] Μετά τたうηいーた θανάτωση τたうοおみくろんυうぷしろん θηράματος, οおみくろん στεφαναετός έχει τたうηいーたνにゅー ικανότητα νにゅーαあるふぁ απογειώνεται σχεδόν κάθετα πάνω σしぐまεいぷしろん ένα κλαδί μみゅーεいぷしろん τたうηいーた λεία σしぐまτたうαあるふぁ νύχια τたうοおみくろんυうぷしろん, εκτός εάν αυτή είναι υπερβολικά βαριά, οπότε τεμαχίζεται σしぐまτたうοおみくろん έδαφος.[4] Οおみくろんιいおた στεφαναετοί πιστεύεται ότι μεταφέρουν τμήματα της λείας πάνω σしぐまτたうαあるふぁ δέντρα, γがんまιいおたαあるふぁ νにゅーαあるふぁ τたうαあるふぁ αποθηκεύσουν γύρω από τたうηいーた φωλιά ή τις συνήθεις θέσεις κουρνιάσματος, έτσι ώστε νにゅーαあるふぁ μπορούν νにゅーαあるふぁ καταναλωθούν κατά τたうηいーた διάρκεια τたうωおめがνにゅー επόμενων ημερών.[13] Αあるふぁνにゅー τたうοおみくろん θήραμα είναι πολύ βαρύ, ακόμη κかっぱαあるふぁιいおた μετά τたうοおみくろんνにゅー διαμελισμό τたうοおみくろんυうぷしろん, λらむだ.χかい. ένα ελάφι, οおみくろんιいおた στεφαναετοί προτιμούν τたうηいーたνにゅー προσωρινή αποθήκευση της τροφής σしぐまτたうοおみくろん παχύ στρώμα της βλάστησης κοντά σしぐまτたうηいーた βάση ενός δένδρου κかっぱαあるふぁιいおた μεταφέρουν μόνο κομμάτια της σしぐまτたうηいーた φωλιά.[26]

Οおみくろんιいおた γαμψώνυχες τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού είναι οおみくろんιいおた ισχυρότεροι σしぐまτたうαあるふぁ αρπακτικά πτηνά, μαζί μみゅーεいぷしろん εκείνους της άρπυιας

Τたうαあるふぁ ζευγάρια στεφαναετών μπορούν νにゅーαあるふぁ συνεργάζονται σしぐまτたうηいーた σύλληψη της λείας, μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろんνにゅー έναν εταίρο νにゅーαあるふぁ αιφνιδιάζει τたうοおみくろん θήραμα κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろんνにゅー άλλο νにゅーαあるふぁ γυροπετάει αθόρυβα κかっぱαあるふぁιいおた νにゅーαあるふぁ τού στήνει ενέδρα.[13] Έχει παρατηρηθεί ότι, οおみくろんιいおた θηλυκοί στεφαναετοί στοχεύουν αρσενικούς πιθήκους πぱいιいおたοおみくろん συχνά από τους αρσενικούς στεφαναετούς, οおみくろんιいおた οποίοι είναι πぱいιいおたοおみくろん πιθανό νにゅーαあるふぁ κυνηγούν θηλυκούς ή νεαρούς πιθήκους.[11] Αυτό εξηγείται πιθανότατα, διότι οおみくろんιいおた αρσενικοί πίθηκοι είναι συνήθως εκείνοι πぱいοおみくろんυうぷしろん ξεμακραίνουν από τたうηいーたνにゅー ομάδα κかっぱαあるふぁιいおた μπαίνουν μπροστά σしぐまεいぷしろん κάποιον κίνδυνο, ή φωνάζουν έντονα τραβώντας τたうηいーたνにゅー προσοχή τたうωおめがνにゅー αετών, ενώ ταυτόχρονα, οおみくろんιいおた θηλυκοί στεφαναετοί είναι πぱいιいおたοおみくろん μεγαλόσωμοι κかっぱαあるふぁιいおた κυνηγούν πρώτοι.[22][33] Τέλος, οおみくろんιいおた στεφαναετοί έχουν καταγραφεί νにゅーαあるふぁ καταναλώνουν θνησιμαία, αλλά αυτή ηいーた συμπεριφορά έχει μόνο σπάνια παρατηρηθεί.[4]

  • Κάποιες φορές, οおみくろんιいおた στεφαναετοί έχουν παρατηρηθεί νにゅーαあるふぁ τραυματίζουν τたうοおみくろん θήραμα κかっぱαあるふぁιいおた νにゅーαあるふぁ παρακολουθούν τたうηいーたνにゅー εξέλιξη τたうοおみくろんυうぷしろん τραύματος. Εάν τたうοおみくろん θήραμα δείχνει νにゅーαあるふぁ αναλαμβάνει, επαναλαμβάνουν τたうοおみくろん κτύπημα όσες φορές χρειαστεί, μέχρις ότου εξασθενημένο νにゅーαあるふぁ υποκύψει. Αυτή ηいーた συμπεριφορά παρατηρείται αρκετά σπάνια σしぐまτたうηいーた φύση, κυρίως από τたうοおみくろんνにゅー δράκο τたうοおみくろんυうぷしろん Κομόντο κかっぱαあるふぁιいおた από τたうοおみくろんνにゅー λευκό καρχαρία, αλλά είναι σχεδόν πρωτοφανής σしぐまτたうαあるふぁ πτηνά.[4]

Οおみくろん στεφαναετός, συχνά, περιγράφεται ως τたうοおみくろん πぱいιいおたοおみくろん ισχυρό αρπακτικό πτηνό σしぐまτたうηいーたνにゅー Αφρική, ισχυρότερος ακόμη περισσότερο από ό, τたうιいおた οおみくろんιいおた δύο -ελαφρώς βαρύτεροι- συμπατρικοί αετοί, οおみくろん πολεμαετός κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん αετός τたうοおみくろんυうぷしろん Βερώ (Aquila verreauxii).[4][34]

  • Μみゅーιいおたαあるふぁ λίστα περιλαμβάνει τたうοおみくろんνにゅー στεφαναετό ως τたうοおみくろん μοναδικό πτηνό ανάμεσα στους 10 ισχυρότερους αρτίγονους οργανισμούς σしぐまτたうηいーたνにゅー υφήλιο (σしぐまηいーたμみゅー. υπό τたうηいーたνにゅー έννοια της παραγωγής ισχύος σしぐまεいぷしろん σχέση μみゅーεいぷしろん τたうηいーた σωματική μάζα). Εκεί, αναφέρεται ότι οおみくろん στεφαναετός είναι ικανός νにゅーαあるふぁ ανυψώνει θηράματα μみゅーεいぷしろん 4-πλάσιο βάρος από τたうοおみくろん δικό τたうοおみくろんυうぷしろん.[35] (σしぐまηいーたμみゅー: συγκριτικά, ένας άνθρωπος βάρους 70 κιλών μみゅーεいぷしろん τたうηいーたνにゅー ισχύ τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού, θしーたαあるふぁ έπρεπε νにゅーαあるふぁ μπορεί νにゅーαあるふぁ ανυψώσει βάρος 280 κιλών, περίπου).
  • Ωστόσο, στις περισσότερες κかっぱαあるふぁιいおた εγκυρότερες μελέτες πぱいοおみくろんυうぷしろん περιλαμβάνουν μετρήσεις της πίεσης πぱいοおみくろんυうぷしろん ασκούν οおみくろんιいおた γαμψώνυχες ανά τετραγωνική ίντσα (PSI), ηいーた άρπυια καταγράφεται, όχι μόνον ως οおみくろん ισχυρότερος αετός, αλλά κかっぱαあるふぁιいおた ως τたうοおみくろん ισχυρότερο αρπακτικό πτηνό, γενικότερα.[13][36] Δεδομένου, όμως, ότι δでるたεいぷしろんνにゅー υπάρχει κάποια γνωστή μελέτη πぱいοおみくろんυうぷしろん νにゅーαあるふぁ περιλαμβάνει πειραματικές μετρήσεις σしぐまεいぷしろん κάθε αφρικανικό αρπακτικό πτηνό, τたうαあるふぁ συμπεράσματα εξάγονται από τたうοおみくろんνにゅー συσχετισμό μεγέθους (σώματος, ποδιών κかっぱαあるふぁιいおた γαμψωνύχων) κかっぱαあるふぁιいおた βάρους θηραμάτων.[4]

Μみゅーιいおたαあるふぁ εκτίμηση τたうοおみくろんυうぷしろん μέσου, τυπικού βάρους λείας είναι 1-5 κιλά, μみゅーεいぷしろん βάση τたうηいーたνにゅー οικολογία τたうωおめがνにゅー θηραμάτων πぱいοおみくろんυうぷしろん απαντούν στις δασικές ορεινές πλαγιές τたうωおめがνにゅー οικοτόπων τたうοおみくろんυうぷしろん πτηνού σしぐまτたうηいーたνにゅー Κένυα. Αυτό τたうοおみくろん εύρος βάρους είναι περίπου τたうοおみくろん ίδιο πぱいοおみくろんυうぷしろん, συνήθως, αποδίδεται στους πολεμαετούς κかっぱαあるふぁιいおた στους αετούς τたうοおみくろんυうぷしろん Βερώ (Aquila verreauxii).[34] Ίσως είναι σύμπτωση, ίσως όχι ότι, τたうοおみくろん συγκεκριμένο εύρος βάρους, συμπίπτει μみゅーεいぷしろん εκείνο τたうοおみくろんυうぷしろん ύρακα τたうωおめがνにゅー βράχων (Procavia capensis), ενός θηλαστικού πぱいοおみくろんυうぷしろん αποτελεί από τたうαあるふぁ πλέον αγαπητά θηράματα τたうωおめがνにゅー τριών αετών σしぐまτたうηいーたνにゅー Αあるふぁ. Αφρική.[37] Σしぐまεいぷしろん μみゅーιいおたαあるふぁ μεγάλη συλλογή οστών από τたうοおみくろん Μουσείο Νότιας Αφρικής, διαπιστώθηκε ότι τたうοおみくろん 51,2% τたうωおめがνにゅー οστών θηραμάτων πぱいοおみくろんυうぷしろん προέρχονταν από τたうηいーたνにゅー Κοιλάδα της Φύσης (Nature’s Valley) σしぐまτたうηいーた Νότια Αφρική, ήταν από μικρά είδη κάτω τたうωおめがνにゅー 2 κιλών, τたうοおみくろん 26,3% από μεσαίου μεγέθους είδη, 2 έως 20 κιλών, ενώ ποσοστό 22.5% ήταν από μεγάλα είδη βάρους άνω τたうωおめがνにゅー 20 κιλών, όλα ενήλικα άτομα.[38] Σしぐまτたうοおみくろん δάσος βροχής τたうοおみくろんυうぷしろん Εθνικού Πάρκου Τάι, σしぐまτたうηいーたνにゅー Ακτή Ελεφαντοστού, οおみくろん μέσος όρος βάρους θηραμάτων ανεβαίνει σしぐまτたうαあるふぁ 5,67 κιλά.[39] Τたうοおみくろん βάρος αυτό είναι τόσο μεγάλο πぱいοおみくろんυうぷしろん, από όλα τたうαあるふぁ αρτίγονα είδη αετών, μόνον ηいーた θηλυκή άρπυια της Νότιας Αμερικής τたうοおみくろん φθάνει ή τたうοおみくろん ξεπερνάει.[13]

Όλοι οおみくろんιいおた ημερόβιοι, ενήλικοι αφρικανικοί πίθηκοι ζυγίζουν πάνω από 2 κιλά.[33] Οおみくろんιいおた κερκοπίθηκοι, τたうοおみくろん αγαπημένο θήραμα τたうωおめがνにゅー στεφαναετών, ζυγίζουν από 2,7 έως 4,26 κιλά οおみくろんιいおた θηλυκοί, ενώ οおみくろんιいおた αρσενικοί από 4,1 έως 6,9 κιλά, ανάλογα μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん είδος.[40] Ωστόσο, κάθε πίθηκος μみゅーεいぷしろん βάρος μέχρι 10 έως 15 κιλά μπορεί νにゅーαあるふぁ θηρεύεται.[41][42] Συγκριτικά, τたうοおみくろん βαρύτερο πρωτεύον πぱいοおみくろんυうぷしろん είναι γνωστό ότι έχει θηρευτεί μみゅーεいぷしろん επιτυχία από τたうηいーたνにゅー άρπυια ήταν ένα κόκκινο αλουάτα της Βολιβίας (Alouatta sara), τたうοおみくろん οποίο ζύγιζε 6,5 κιλά.[43] Όμως, ηいーた διατροφή τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού μπορεί νにゅーαあるふぁ επεκταθεί σしぐまεいぷしろん νεαρά ή ακόμη -σπανιότερα- κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまεいぷしろん ενήλικα θηλυκά άτομα μπαμπουίνων κかっぱαあるふぁιいおた μανδρίλλων, δηλαδή πρωτευόντων μみゅーεいぷしろん σημαντικά μεγαλύτερο μέγεθος.[11][21][28] Βέβαια, οおみくろんιいおた συγκεκριμένοι πίθηκοι τείνουν νにゅーαあるふぁ αποφεύγονται δεδομένου ότι, τたうαあるふぁ ενήλικα αρσενικά αυτών τたうωおめがνにゅー ειδών, μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん διπλάσιο βάρος από τたうαあるふぁ θηλυκά, είναι μάλλον αδύνατον νにゅーαあるふぁ θηρευτούν κかっぱαあるふぁιいおた είναι «διαβόητοι» γがんまιいおたαあるふぁ τたうοおみくろんνにゅー οξύθυμο χαρακτήρα τους. Σしぐまεいぷしろん μみゅーιいおたαあるふぁ περίπτωση, ένας ελαιόχρωμος μπαμπουίνος κατέστρεψε τたうηいーた φωλιά ενός ζευγαριού στεφαναετών, επειδή ένας από τους αετούς σκότωσε ένα μωρό πぱいοおみくろんυうぷしろん ανήκε σしぐまτたうηいーたνにゅー ομάδα τたうοおみくろんυうぷしろん μπαμπουίνου.[44] Οおみくろん στεφαναετός θεωρείται, επίσης, πιθανός θηρευτής τたうωおめがνにゅー μικρών τたうοおみくろんυうぷしろん χιμπαντζή (Pan troglodytes) κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろんυうぷしろん μπονόμπο (Ρろー. paniscus), αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた αυτό δでるたεいぷしろんνにゅー έχει επιβεβαιωθεί.[45]

Ανταγωνισμός μみゅーεいぷしろん άλλους θηρευτές

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Σしぐまτたうοおみくろん εσωτερικό τたうοおみくろんυうぷしろん δάσους βροχής, οおみくろん στεφαναετός καταλαμβάνει μοναδική οικοθέση κかっぱαあるふぁιいおた είναι, μακράν, τたうοおみくろん μεγαλύτερο κかっぱαあるふぁιいおた κυρίαρχο αρπακτικό πτηνό. Άλλα μεγάλα αρπακτικά πぱいοおみくろんυうぷしろん μπορεί νにゅーαあるふぁ κυνηγούν παρόμοια θηράματα στις ίδιες δασικές περιοχές είναι ηいーた λεοπάρδαλη, ηいーた αφρικανική χρυσή γάτα (Profelis aurata), οおみくろん κροκόδειλος τたうοおみくろんυうぷしろん Νείλου, οおみくろん νάνος κροκόδειλος (Osteolaemus tetraspis), οおみくろん αφρικανικός πύθωνας τたうωおめがνにゅー βράχων (Python sebae), αλλά κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん χιμπαντζής μαζί μみゅーεいぷしろん άλλους μεγαλύτερους πιθήκους, όπως μπαμπουίνους κかっぱαあるふぁιいおた μανδρίλλους.[11][26][34] Φυσικά, όλοι αυτοί οおみくろんιいおた ανταγωνιστές είναι μεγαλύτεροι κかっぱαあるふぁιいおた βαρύτεροι από τたうοおみくろんνにゅー στεφαναετό, από τたうηいーたνにゅー αφρικανική χρυσή γάτα πぱいοおみくろんυうぷしろん ζυγίζει 10 κιλά, μέχρι τたうοおみくろんνにゅー κροκόδειλο τたうοおみくろんυうぷしろん Νείλου πぱいοおみくろんυうぷしろん ζυγίζει 225 κιλά. Ενώ τたうαあるふぁ ερπετά συνήθως κυνηγούν σしぐまτたうοおみくろん έδαφος ή κοντά σしぐまτたうοおみくろん νερό, τたうαあるふぁ αιλουροειδή κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた πίθηκοι εύκολα μπορούν νにゅーαあるふぁ αναρριχηθούν σしぐまτたうαあるふぁ δέντρα κかっぱαあるふぁιいおた νにゅーαあるふぁ «κλέψουν» τたうηいーた λεία τたうωおめがνにゅー στεφαναετών.[26]

Σしぐまεいぷしろん συγκριτική μελέτη της διατροφής μみゅーεいぷしろん κρέας πιθήκων, τたうωおめがνにゅー στεφαναετών από τたうηいーた μία πλευρά κかっぱαあるふぁιいおた τたうωおめがνにゅー λεοπαρδάλεων μみゅーεいぷしろん τους χιμπαντζήδες από τたうηいーたνにゅー άλλη, τたうοおみくろん μεγάλο αιλουροειδές εκτιμάται ότι προσλαμβάνει θηράματα βάρους 11,27 κιλών, κατά μέσον όρο, δηλαδή διπλάσιο από τたうοおみくろん αντίστοιχο μέσο εκτιμώμενο βάρος της λείας πぱいοおみくろんυうぷしろん προσλαμβάνουν οおみくろんιいおた στεφαναετοί σしぐまτたうοおみくろん ίδιο οικοσύστημα, ενώ οおみくろんιいおた χιμπαντζήδες προσλαμβάνουν 6,9 κιλά κρέατος, περίπου ένα κιλό περισσότερο από τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού.[39] Σしぐまτたうηいーた Νότια Αφρική, έχει αναφερθεί ότι οおみくろんιいおた ύστρικες τたうοおみくろんυうぷしろん Ακρωτηρίου (Hystrix africaeaustralis) κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた ποταμόχοιροι τたうωおめがνにゅー θάμνων (Potamochoerus larvatus) έλκονται από τたうαあるふぁ δέντρα πぱいοおみくろんυうぷしろん χρησιμοποιούνται από τους στεφαναετούς γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーたνにゅー κατανάλωση της λείας τους, ιδιαίτερα από τたうαあるふぁ υπολείμματα νεύρων κかっぱαあるふぁιいおた οστών πぱいοおみくろんυうぷしろん απορρίπτονται σしぐまτたうοおみくろん έδαφος.[29]

Σしぐまτたうαあるふぁ πぱいιいおたοおみくろん μικτά οικοσυστήματα τたうωおめがνにゅー ανατολικών κかっぱαあるふぁιいおた νοτίων περιοχών τたうοおみくろんυうぷしろん φάσματος κατανομής, ηいーた ποικιλομορφία τたうωおめがνにゅー μεγάλων αρπακτικών ζώων είναι υψηλότερη κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん στεφαναετός παρά τたうηいーたνにゅー ισχύ τたうοおみくろんυうぷしろん, δでるたεいぷしろんνにゅー «εξασφαλίζει» τたうηいーたνにゅー κορυφή της τροφικής αλυσίδας σしぐまτたうαあるふぁ πτηνά. Μεταξύ τたうωおめがνにゅー ισχυροτέρων αρπακτικών, οおみくろん πολεμαετός κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん αετός τたうοおみくろんυうぷしろん Βερώ, μπορούν νにゅーαあるふぁ ζぜーたοおみくろんυうぷしろんνにゅー σしぐまτたうοおみくろんνにゅー ίδιο βιότοπο μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろんνにゅー στεφαναετό κかっぱαあるふぁιいおた νにゅーαあるふぁ μοιράζονται τたうαあるふぁ ίδια θηράματα (πぱい.χかい. ύρακες). Ενώ οおみくろん αετός τたうοおみくろんυうぷしろん Βερώ έχει «εξειδικευθεί» σしぐまτたうοおみくろん κυνήγι τたうοおみくろんυうぷしろん ύρακα τたうωおめがνにゅー βράχων (Procavia capensis ), οおみくろん πολεμαετός έχει μみゅーιいおたαあるふぁνにゅー εξαιρετικά ευρεία γκάμα διατροφής, ίσως ακόμη περισσότερο από ό, τたうιいおた οおみくろん στεφαναετός. Γενικά, αυτοί οおみくろんιいおた μεγάλοι αετοί, εύκολα κλέβουν οおみくろん ένας τたうηいーた λεία τたうοおみくろんυうぷしろん άλλου.[46] Ωστόσο, οおみくろんιいおた προτιμήσεις τたうωおめがνにゅー ενδιαιτημάτων τους κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた βασικές τεχνικές κυνηγιού τους, καθιστούν δυνατή τたうηいーた συμβίωση μεταξύ τους, καθώς κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん επιτυχές φώλιασμα, λίγα χιλιόμετρα τたうοおみくろん ένα είδος από τたうοおみくろん άλλο. Έτσι, ενώ οおみくろん στεφαναετός διαβιοί σしぐまτたうοおみくろん πυκνό δάσος κかっぱαあるふぁιいおた προτιμάει τたうοおみくろん κυνήγι από θέση επόπτευσης (perch), οおみくろん πολεμαετός έχει τたうηいーたνにゅー τάση νにゅーαあるふぁ διαβιοί σしぐまεいぷしろん πぱいιいおたοおみくろん ανοικτά ενδιαιτήματα, τύπου σαβάνας κかっぱαあるふぁιいおた προτιμάει νにゅーαあるふぁ κυνηγάει μみゅーεいぷしろん εναέρια καταδίωξη (χάρη σしぐまτたうηいーたνにゅー εξαιρετική τたうοおみくろんυうぷしろん όραση). Από τたうηいーたνにゅー άλλη, οおみくろん αετός τたうοおみくろんυうぷしろん Βερώ ζぜーたεいぷしろんιいおた σしぐまεいぷしろん απόκρημνα ορεινά ενδιαιτήματα κかっぱαあるふぁιいおた τείνει νにゅーαあるふぁ κυνηγάει πετώντας παράλληλα μみゅーεいぷしろん τたうηいーた γραμμή τたうωおめがνにゅー βράχων, ψάχνοντας γがんまιいおたαあるふぁ θηράματα από σχετικά μικρό ύψος.[13]

Θηρευτές κかっぱαあるふぁιいおた προσδόκιμο ζωής

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Οおみくろんιいおた στεφαναετοί, δυνητικά, μπορούν νにゅーαあるふぁ αποτελέσουν λεία μεγάλων σαρκοφάγων αρπακτικών. Από επιτόπια παρατήρηση, δύο άτομα πぱいοおみくろんυうぷしろん είχαν απελευθερωθεί σしぐまτたうοおみくろん φυσικό τους περιβάλλον, θανατώθηκαν σしぐまτたうηいーた θέση σίτισής τους, τたうοおみくろん ένα από μみゅーιいおたαあるふぁ λεοπάρδαλη κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん άλλο από έναν κροκόδειλο κοντά σしぐまτたうηいーたνにゅー άκρη τたうοおみくろんυうぷしろん νερού.[11] Σしぐまτたうηいーたνにゅー Κένυα, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις θήρευσης σしぐまεいぷしろん νεοσσούς κかっぱαあるふぁιいおた νεαρά άτομα στεφαναετών από ασβούς τたうοおみくろんυうぷしろん μελιού (Mellivora capensis) κかっぱαあるふぁιいおた κόμπρες.[11] Σしぐまεいぷしろん άλλη, επιβεβαιωμένη περίπτωση, ένας κερκοπίθηκος επιτέθηκε σしぐまεいぷしろん έναν ενήλικο θηλυκό στεφαναετό πぱいοおみくろんυうぷしろん προσπαθούσε νにゅーαあるふぁ κυνηγήσει μέλη της ομάδας τたうοおみくろんυうぷしろん, πηδώντας σしぐまτたうηいーた ράχη τたうοおみくろんυうぷしろん ενώ πετούσε, κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろんνにゅー θανάτωσε μみゅーεいぷしろん ισχυρό δάγκωμα.[47]

Tοおみくろん μέσο προσδόκιμο ζωής τたうωおめがνにゅー στεφαναετών είναι τたうαあるふぁ 14 έτη, περίπου.[4]

Οおみくろん στεφαναετός είναι εξαιρετικά «φωνητικό» είδος, μみゅーεいぷしろん αρκετά κυματιστή πτήση, κατά τたうηいーた διάρκεια της οποίας αρθρώνει διάφορα καλέσματα. Σしぐまτたうηいーたνにゅー ισημερινή Αφρική, συχνά φωνάζει ολόκληρο τたうοおみくろん έτος, ενώ αλλού, κυρίως σしぐまτたうοおみくろん πλαίσιο τたうωおめがνにゅー δραστηριοτήτων αναπαραγωγής κかっぱαあるふぁιいおた ωοτοκίας. Ηいーた κύρια φωνή τたうοおみくろんυうぷしろん είναι μみゅーιいおたαあるふぁ σειρά από δυνατά «σφυρίγματα» αυξομειούμενης έντασης.[13]

Ενήλικος στεφαναετός εいぷしろんνにゅー πτήσει

Παρά τις εντυπωσιακές επιδείξεις ζωτικού χώρου κかっぱαあるふぁιいおた αναπαραγωγής (βべーたλらむだ. Ηθολογία), οおみくろんιいおた στεφαναετοί θεωρούνται αρκετά «αδέξιοι» όταν πετούν, στερούμενοι της χάρης κかっぱαあるふぁιいおた της ταχύτητας κάποιων άλλων αετών, ιδιαίτερα εκείνων τたうοおみくろんυうぷしろん γένους Aquila .[26]

Τόσο κατά τたうηいーたνにゅー περίοδο φωλιάσματος όσο κかっぱαあるふぁιいおた κατά τις άλλες εποχές, τたうοおみくろん αρσενικό συνηθίζει νにゅーαあるふぁ εκτελεί έναν περίτεχνο πτητικό μοτίβο, αποτελούμενο από διαδοχικές ανόδους κかっぱαあるふぁιいおた βυθίσεις πάνω από τたうοおみくろんνにゅー δασικό θόλο, σημάδι εδαφικής «διακήρυξης».[13] Συνήθως, αυτές οおみくろんιいおた εδαφικές επιδείξεις είναι περισσότερες από τις επιδείξεις αναπαραγωγής κかっぱαあるふぁιいおた λαμβάνουν χώρα περιφερειακά τたうοおみくろんυうぷしろん ευρύτερου ζωτικού χώρου τたうοおみくろんυうぷしろん πτηνού, ενώ οおみくろんιいおた αντίστοιχες αναπαραγωγικές πραγματοποιούνται πάνω από τたうηいーた θέση φωλιάσματος ή κοντά σしぐまεいぷしろん αυτήν. Αποτελούνται από σειρά απότομων εναέριων καταδύσεων κかっぱαあるふぁιいおた αναδύσεων, μみゅーεいぷしろん λίγα φτεροκοπήματα σしぐまτたうοおみくろん άνω σημείο κかっぱαあるふぁιいおた καθοδικούς κύκλους σしぐまεいぷしろん σχήμα 8 (οκτάρια).[4] Κατά τたうηいーた διάρκεια τたうωおめがνにゅー καταδύσεων, οおみくろんιいおた στεφαναετοί μπορεί νにゅーαあるふぁ «πέφτουν» μέχρι κかっぱαあるふぁιいおた 60 μみゅー. πぱいρろーιいおたνにゅー τたうηいーたνにゅー επάνοδο κかっぱαあるふぁιいおた τたうηいーたνにゅー επανάληψη της διαδικασίας.[26] Κατά τたうηいーた διάρκεια αυτής της επίδειξης, τたうοおみくろん αρσενικό είναι θορυβώδες, αρθρώνοντας έναν διαπεραστικό ήχο kewee-kewee-kewee τραβώντας τたうοおみくろん κεφάλι τたうοおみくろんυうぷしろん πίσω κかっぱαあるふぁιいおた γがんまιいおたαあるふぁ περίοδο περίπου 30 δευτερολέπτων.[13]

  • Κατά τたうηいーた διάρκεια τたうωおめがνにゅー επιδείξεων, οおみくろん αρσενικός στεφαναετός μπορεί νにゅーαあるふぁ φτάσει σしぐまεいぷしろん ύψος άνω τたうωおめがνにゅー 900 μみゅー. ενώ, μερικές φορές, ακόμη κかっぱαあるふぁιいおた κοντά σしぐまτたうαあるふぁ υψόμετρα νέφωσης, πάνω από τたうαあるふぁ 2.000 μみゅー. από τたうηいーたνにゅー επιφάνεια τたうοおみくろんυうぷしろん εδάφους.[4]

Αλλά κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん ενήλικο θηλυκό μπορεί επίσης νにゅーαあるふぁ εκτελέσει δικές τたうοおみくろんυうぷしろん, ανεξάρτητες πτήσεις επίδειξης, αρθρώνοντας έναν ελαφρά χαμηλότερο, μελωδικότερο ήχο kooee-kooee-kooee, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた αυτές οおみくろんιいおた επιδείξεις δでるたεいぷしろんνにゅー είναι τόσο πολλές όσο τたうοおみくろんυうぷしろん αρσενικού. Τたうαあるふぁ ζευγάρια, επίσης, εκτελούν οπτικά εντυπωσιακές, αμοιβαίες επιδείξεις, συνήθως όταν ξανασυναντιώνται μετά από σύντομη απουσία.[4]

Ως προς τたうοおみくろんνにゅー «χαρακτήρα» τたうοおみくろんυうぷしろん, οおみくろん στεφαναετός θεωρείται γενικά νευρικός, διαρκώς σしぐまεいぷしろん εγρήγορση κかっぱαあるふぁιいおた εξιταρισμένος. Είναι αρκετά διαφορετικός από τους -συχνά «αρχοντικούς»- αετούς τたうωおめがνにゅー ανοικτών περιοχών, όπως τたうοおみくろんυうぷしろん γένους Aquila, θυμίζοντας περισσότερο κάποια μεγάλα, μみゅーηいーた-γνήσια γεράκια, όπως τたうοおみくろん διπλοσάινο.[11] Ηいーた υπερκινητική συμπεριφορά τたうοおみくろんυうぷしろん, ωστόσο, έρχεται σしぐまεいぷしろん αντίθεση μみゅーεいぷしろん τたうηいーたνにゅー κύρια κυνηγετική τたうοおみくろんυうぷしろん τακτική, πぱいοおみくろんυうぷしろん απαιτεί μακρές περιόδους αδράνειας, όταν κάθεται σしぐまτたうηいーた θέση επόπτευσης (perch).[26]

  • Οおみくろんιいおた στεφαναετοί θεωρούνται άφοβα πτηνά, ακόμη κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまτたうηいーた συμπεριφορά τους προς τたうοおみくろんνにゅー άνθρωπο, τたうοおみくろんνにゅー οποίο αντιμετωπίζουν μみゅーεいぷしろん επιθετική διάθεση, σしぐまτたうηいーたνにゅー πλειονότητα τたうωおめがνにゅー περιπτώσεων.[26]

Μερικοί βιολόγοι θεωρούν τたうοおみくろんνにゅー στεφαναετό ιδιαίτερα ευφυές πτηνό, προσεκτικό, ανεξάρτητο κかっぱαあるふぁιいおた διερευνητικό σしぐまεいぷしろん σύγκριση μみゅーεいぷしろん άλλα αετόμορφα. Γがんまιいおたαあるふぁ παράδειγμα, σしぐまτたうηいーたνにゅー ιερακοθηρία, οおみくろんιいおた στεφαναετοί δでるたεいぷしろんνにゅー μπορούν νにゅーαあるふぁ παρακινηθούν νにゅーαあるふぁ κατευθύνουν τたうοおみくろん κυνηγετικό τους ένστικτο αυξάνοντας τたうηいーたνにゅー πείνα τους, όπως γίνεται μみゅーεいぷしろん τους αετούς τたうοおみくろんυうぷしろん γένους Aquila.[11] Σしぐまτたうοおみくろん πλαίσιο της αλληλεπίδρασης μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろんνにゅー άνθρωπο, τたうαあるふぁ άγρια, ενήλικα άτομα είναι διερευνητικά κかっぱαあるふぁιいおた περίεργα, ακριβώς τたうοおみくろん αντίθετο τたうωおめがνにゅー πολεμαετών, οおみくろんιいおた οποίοι είναι συνήθως πολύ επιφυλακτικοί κかっぱαあるふぁιいおた τείνουν νにゅーαあるふぁ αποφεύγουν οποιαδήποτε έκφανση ανθρώπινης δραστηριότητας.[13]

Ωστόσο, τたうαあるふぁ νεαρά άτομα, σしぐまτたうοおみくろん πぱいρろーοおみくろん-πτέρωσης στάδιο, διαφέρουν κατά πολύ σしぐまτたうηいーた συμπεριφορά από τους ενήλικες. Επίσης, μεταξύ τたうωおめがνにゅー ατόμων πぱいοおみくろんυうぷしろん μεγαλώνουν σしぐまεいぷしろん συνθήκες ηいーたμみゅーιいおた-αιχμαλωσίας, έχουν επισημανθεί άτομα πぱいοおみくろんυうぷしろん κινούνται σしぐまτたうαあるふぁ όρια της «αβοηθησίας» από διατροφική κかっぱαあるふぁιいおた αμυντική άποψη, σしぐまεいぷしろん σύγκριση μみゅーεいぷしろん άλλα αετόμορφα, μみゅーεいぷしろん χαρακτήρα πぱいοおみくろんυうぷしろん μπορεί νにゅーαあるふぁ περιγράφεται ακόμη κかっぱαあるふぁιいおた ως «δειλός», αρνούμενα νにゅーαあるふぁ επιτεθούν ακόμα κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまεいぷしろん μοντέλα θηραμάτων, ακόμα κかっぱαあるふぁιいおた αρκετούς μήνες μετά τたうηいーたνにゅー πτέρωση (fledging). Αυτό, πιθανότατα, συνεπάγεται ότι οおみくろんιいおた άγριοι, νεαροί στεφαναετοί υπόκεινται σしぐまεいぷしろん μαθησιακά στοιχεία από τους γονείς τους, κατά τたうηいーた διάρκεια της εξαιρετικά μεγάλης χρονικής περιόδου πぱいοおみくろんυうぷしろん ακολουθεί τたうηいーた γέννησή τους (βべーたλらむだ. Αναπαραγωγή). Γενικά, πάντως, οおみくろんιいおた στεφαναετοί θεωρούνται ως εξαιρετικά ευμετάβλητης ιδιοσυγκρασίας πτηνά, σしぐまεいぷしろん βαθμό μεγαλύτερο από αυτόν πぱいοおみくろんυうぷしろん διαπιστώνεται σしぐまτたうαあるふぁ περισσότερα άλλα αρπακτικά.[11]

Οおみくろんιいおた στεφαναετοί έχουν από τους πぱいιいおたοおみくろん παρατεταμένους κύκλους αναπαραγωγής σしぐまτたうοおみくろんνにゅー κόσμο τたうωおめがνにゅー πτηνών. Βέβαια, συνηθίζεται σしぐまτたうαあるふぁ αρπακτικά πぱいοおみくろんυうぷしろん ζぜーたοおみくろんυうぷしろんνにゅー γύρω από τους τροπικούς νにゅーαあるふぁ έχουν μみゅーιいおたαあるふぁ, σχετικά, μακρά περίοδο αναπαραγωγής,[13] αλλά οおみくろんιいおた στεφαναετοί αναπαράγονται μία (1) φορά κάθε δύο χρόνια, μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろんνにゅー αναπαραγωγικό κύκλο νにゅーαあるふぁ διαρκεί 500 (!) ημέρες, περίπου.[4] Σしぐまτたうαあるふぁ περισσότερα άλλα είδη αετών οおみくろん κύκλος αναπαραγωγής ολοκληρώνεται σしぐまεいぷしろん λιγότερο από έξι μήνες, δηλαδή σしぐまτたうοおみくろん 35%, περίπου, τたうοおみくろんυうぷしろん χρόνου πぱいοおみくろんυうぷしろん χρειάζεται οおみくろん στεφαναετός. Αυτή ηいーた μακρά περίοδος, δでるたεいぷしろんνにゅー οφείλεται τόσο σしぐまτたうαあるふぁ στάδια της επώασης κかっぱαあるふぁιいおた της παραμονής τたうωおめがνにゅー νεοσσών σしぐまτたうηいーた φωλιά. Γがんまιいおたαあるふぁ παράδειγμα οおみくろん μαύρος φιδαετός, Circaetus pectoralis, πぱいοおみくろんυうぷしろん ζぜーたεいぷしろんιいおた κかっぱαあるふぁιいおた αυτός σしぐまτたうαあるふぁ τροπικά δάση κかっぱαあるふぁιいおた μみゅーεいぷしろん, περίπου, τたうοおみくろん μισό βάρος τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού, έχει ίσης διάρκειας αντίστοιχα στάδια. Όμως, οおみくろん στεφαναετός έχει πολύ επιμηκυσμένη περίοδο μετά-πτέρωσης (post fledging), διαρκείας 9-11 μηνών, πぱいοおみくろんυうぷしろん κάνει τたうοおみくろんνにゅー κύκλο αναπαραγωγής τたうοおみくろんυうぷしろん τόσο μεγάλο.[26] Παρόμοιας διάρκειας αναπαραγωγικούς κύκλους φαίνεται νにゅーαあるふぁ έχουν ηいーた άρπυια κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん αετός τたうωおめがνにゅー Φιλιππίνων, παρόλο πぱいοおみくろんυうぷしろん οおみくろんιいおた συγκεκριμένοι αετοί δでるたεいぷしろんνにゅー έχουν μελετηθεί διεξοδικά.[48][49]

Τたうοおみくろん φώλιασμα μπορεί νにゅーαあるふぁ συμβεί σχεδόν όλο τたうοおみくろん χρόνο κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまεいぷしろん όλο τたうοおみくろん εύρος κατανομής τたうοおみくろんυうぷしろん πτηνού, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた ωοτοκία φαίνεται νにゅーαあるふぁ κορυφώνεται γύρω σしぐまτたうαあるふぁ τέλη της αφρικανικής υγρής περιόδου ή στις αρχές της ξηρής περιόδου, από τたうοおみくろんνにゅー Ιούλιο έως τたうοおみくろんνにゅー Νοέμβριο.[13] Οおみくろんιいおた στεφαναετοί υπερασπίζονται έντονα τたうοおみくろんνにゅー ζωτικό τους χώρο. Σしぐまτたうηいーた Ζιμπάμπουε, αυτός οおみくろん χώρος ποικίλλει από 140 έως 200 χかいμみゅー²,[19] αλλά σしぐまτたうηいーた Νότια Αφρική, κυμαίνεται, κατά μέσον όρο, μόνον σしぐまτたうαあるふぁ 30 χかいμみゅー².[29] Γενικότερα, σしぐまτたうοおみくろん νότιο τμήμα της αφρικανικής ηπείρου, ηいーた μέση απόσταση μεταξύ τたうωおめがνにゅー ενεργών φωλιών μπορεί νにゅーαあるふぁ κυμαίνεται από 2 έως 19,5 χλμ.[17]

Μετά τις τελετουργικές επιδείξεις, (βべーたλらむだ. Ηθολογία) τたうοおみくろん ζευγάρι συνεργάζεται γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーたνにゅー κατασκευή της -πολύ μεγάλης- φωλιάς, σしぐまτたうηいーた διχάλα ενός μεγάλου δένδρου βαθιά σしぐまτたうοおみくろん δάσος, συνήθως 12-45 μみゅー. πάνω από τたうοおみくろん έδαφος. Τたうοおみくろん θηλυκό φέρνει τたうαあるふぁ υλικά κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん αρσενικό κατασκευάζει. Σしぐまτたうηいーたνにゅー Αあるふぁ. Αφρική, πολλές φωλιές φαίνεται νにゅーαあるふぁ είναι κοντά σしぐまεいぷしろん ένα δασικό ποτάμι.[4][50] Γενικά, οおみくろんιいおた στεφαναετοί φαίνεται νにゅーαあるふぁ έλκονται από τたうαあるふぁ ψηλότερα δέντρα τたうοおみくろんυうぷしろん δάσους.[29] Σしぐまτたうοおみくろん Μαλάουι, τたうαあるふぁ «αγαπημένα» δένδρα τたうωおめがνにゅー στεφαναετών γがんまιいおたαあるふぁ τις φωλιές τους είναι τたうαあるふぁ είδη Aningeria adolfi-friedericii κかっぱαあるふぁιいおた Chrysophyllum gorungosanum,[51] ενώ σしぐまτたうηいーた Ζιμπάμπουε, τたうοおみくろん Newtonia buchananii φέρεται νにゅーαあるふぁ είναι από τたうαあるふぁ πλέον χρησιμοποιούμενα είδη δένδρων γがんまιいおたαあるふぁ φώλιασμα.[19] Σしぐまεいぷしろん εξαιρετικές περιπτώσεις, φωλιές έχουν παρατηρηθεί σしぐまεいぷしろん ορθοπλαγιές.[34] Σしぐまτたうηいーた νότια Αφρική, οおみくろんιいおた φωλιές κατασκευάζονται σしぐまεいぷしろん πぱいιいおたοおみくろん ξηρά κかっぱαあるふぁιいおた απογυμνωμένα εδάφη, κυρίως μみゅーεいぷしろん δένδρα τύπου αδανσονίας. Παρά τたうηいーた σχετική σπανιότητα τたうοおみくろんυうぷしろん οικοτόπου αυτού, αυτές οおみくろんιいおた περιοχές έχουν ποικίλη κかっぱαあるふぁιいおた «ανάμικτη» σύνθεση εδάφους, μみゅーεいぷしろん βυθίσματα, σχισμές, κοιλάδες, ορθοπλαγιές κかっぱαあるふぁιいおた κρησφύγετα πぱいοおみくろんυうぷしろん επιτρέπουν σしぐまτたうοおみくろんνにゅー στεφαναετό νにゅーαあるふぁ εξασκήσει τις θηρευτικές τたうοおみくろんυうぷしろん δεξιότητες. Σしぐまτたうηいーたνにゅー Κένυα, τέτοια «σπασμένα» τοπία είναι τたうαあるふぁ ηφαιστειακά πεδία τたうοおみくろんυうぷしろん Δυτικού Εθνικού Πάρκου Τσάβο, τたうαあるふぁ χαμηλά τμήματα τたうωおめがνにゅー Λόφων Τσιούλου, ηいーた περιοχή τたうοおみくろんυうぷしろん Κιμπουέζι κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろん Σοϊσάμπου. Εδώ κυριαρχούν διάσπαρτοι ογκόλιθοι πぱいοおみくろんυうぷしろん καλύπτονται από χαμηλή βλάστηση κかっぱαあるふぁιいおた -κατά τたうοおみくろん παρελθόν-, αρκετά ψηλά δέντρα. Ωστόσο, οおみくろんιいおた στεφαναετοί μπορεί νにゅーαあるふぁ φωλιάσουν κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまεいぷしろん ανεπτυγμένες περιοχές, ή κかっぱαあるふぁιいおた κοντά σしぐまτたうοおみくろんνにゅー οικιστικό ιστό, αρκεί νにゅーαあるふぁ υπάρχει αφθονία κかっぱαあるふぁιいおた πρόσβαση σしぐまεいぷしろん θηράματα.[11]

Μみゅーιいおたαあるふぁ φωλιά πぱいοおみくろんυうぷしろん κτίζεται από τたうοおみくろん μηδέν μπορεί νにゅーαあるふぁ διαρκέσει μέχρι 5 μήνες γがんまιいおたαあるふぁ νにゅーαあるふぁ ολοκληρωθεί, αλλά πολλές παλαιότερες φωλιές συχνά επισκευάζονται κかっぱαあるふぁιいおた επαναχρησιμοποιούνται κατά τたうηいーた διάρκεια διαδοχικών εποχών αναπαραγωγής, μみゅーιいおたαあるふぁ διαδικασία πぱいοおみくろんυうぷしろん μπορεί νにゅーαあるふぁ διαρκέσει έως κかっぱαあるふぁιいおた 3 μήνες.[4] Είναι τυπικό γがんまιいおたαあるふぁ ένα ζευγάρι στεφαναετών νにゅーαあるふぁ χρησιμοποιεί τたうηいーたνにゅー ίδια φωλιά γがんまιいおたαあるふぁ περισσότερα από πέντε χρόνια κかっぱαあるふぁιいおた, σしぐまεいぷしろん αντίθεση μみゅーεいぷしろん άλλους αετούς, σπάνια κατασκευάζονται περισσότερες από μία (1) φωλιά γがんまιいおたαあるふぁ εναλλακτική χρήση.[11] Οおみくろんιいおた περισσότεροι μεγάλοι αετοί κατασκευάζουν πολύ μεγάλες φωλιές κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん στεφαναετός δでるたεいぷしろんνにゅー αποτελεί εξαίρεση, καθώς χτίζει μία από τις μεγαλύτερες σしぐまτたうοおみくろんνにゅー κόσμο τたうωおめがνにゅー πτηνών. Κατά τたうοおみくろん πρώτο έτος, ηいーた φωλιά, μπορεί νにゅーαあるふぁ φθάσει τたうοおみくろん 1,5 μみゅー. σしぐまεいぷしろん μήκος κかっぱαあるふぁιいおた τたうαあるふぁ 50 εいぷしろんκかっぱ. σしぐまεいぷしろん βάθος. Ωστόσο, μετά από αρκετά χρόνια χρήσης κかっぱαあるふぁιいおた μみゅーεいぷしろん τたうηいーた διαδοχική προσθήκη υλικών, ηいーた φωλιά μπορεί νにゅーαあるふぁ γίνει μέχρι κかっぱαあるふぁιいおた 2,5 μみゅー. σしぐまεいぷしろん μήκος κかっぱαあるふぁιいおた έως 3 μみゅー. σしぐまεいぷしろん βάθος. Συνήθως, αποτελείται τόσο από φρέσκο, όσο κかっぱαあるふぁιいおた αποξηραμένο φυτικό υλικό κかっぱαあるふぁιいおた καλύπτεται από λίγα φύλλα ή/κかっぱαあるふぁιいおた ζωικό υλικό.[13] Τたうοおみくろん ζευγάρωμα λαμβάνει χώρα σしぐまτたうηいーた φωλιά, αρκετές φορές τたうηいーたνにゅー ημέρα.

Σしぐまτたうηいーた Νότια Αφρική τたうαあるふぁ αυγά εναποτίθενται Σεπτέμβριο μみゅーεいぷしろん Οκτώβριο, σしぐまτたうηいーた Ζιμπάμπουε από Μάιο έως Οκτώβριο, στις περιοχές γύρω από τたうοおみくろんνにゅー ποταμό Κονγκό κοντά σしぐまτたうοおみくろんνにゅー Οκτώβριο, σしぐまτたうηいーたνにゅー Κένυα από τたうοおみくろんνにゅー Ιούνιο έως τたうοおみくろんνにゅー Νοέμβριο μみゅーεいぷしろん κορύφωση από τたうοおみくろんνにゅー Αύγουστο μέχρι τたうοおみくろんνにゅー Οκτώβριο, σしぐまτたうηいーたνにゅー Ουγκάντα από Δεκέμβριο μέχρι Ιούλιο κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまτたうηいーた Δでるた. Αφρική ηいーた κορύφωση είναι τたうοおみくろんνにゅー Οκτώβριο.[4]

Ηいーた γέννα αποτελείται από 1 ή 2 αβγά κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまτたうηいーたνにゅー Αあるふぁ. Αφρική, μόνον ένα (1). Τたうαあるふぁ αβγά είναι συνήθως λευκά, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた μερικές φορές μπορεί νにゅーαあるふぁ επικαλύπτονται μみゅーεいぷしろん αραιές κόκκινες-καφέ κηλίδες. Έχουν διαστάσεις 68,2 Χ 53,6 χιλιοστά (εύρος 60,9-75,5 Χ 50,8-57,9 χιλιοστά). Εάν απωλεσθεί ηいーた ωοτοκία, ηいーた αντικατάσταση μπορεί νにゅーαあるふぁ γίνει μέσα σしぐまεいぷしろん 2 μήνες.[4] Ηいーた επώαση διαρκεί περίπου 49 ημέρες κかっぱαあるふぁιいおた, σしぐまεいぷしろん ποσοστό 80-90%, πραγματοποιείται από τたうοおみくろん θηλυκό κατά τたうηいーた διάρκεια της ημέρας. Ηいーた τροφοδοσία της φωλιάς γίνεται αρχικά από τたうοおみくろん αρσενικό, κάθε 3-5 ημέρες, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた μερικές φορές κかっぱαあるふぁιいおた τたうαあるふぁ δύο φύλα μπορεί νにゅーαあるふぁ κυνηγούν. Μετά τたうηいーたνにゅー ασύγχρονη εκκόλαψη οおみくろんιいおた νεοσσοί (αετιδείς) τείνουν νにゅーαあるふぁ είναι αρκετά ήσυχοι. Όμως, αあるふぁνにゅー εκκολαφθούν κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた δύο, οおみくろん νεότερος πεθαίνει λίγο αργότερα από πείνα, αφού οおみくろん γηραιότερος παίρνει όλη τたうηいーたνにゅー τροφή ή μπορεί νにゅーαあるふぁ τたうοおみくろんνにゅー θανατώσει οおみくろん ίδιος μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん ράμφος τたうοおみくろんυうぷしろん. Στις περιπτώσεις πぱいοおみくろんυうぷしろん οおみくろん γηραιότερος νεοσσός πεθάνει, οおみくろん νεότερος μπορεί νにゅーαあるふぁ τροφοδοτείται πぱいιいおたοおみくろん τακτικά κかっぱαあるふぁιいおた νにゅーαあるふぁ επιβιώσει.[13] Σしぐまεいぷしろん άγρια κατάσταση δでるたεいぷしろんνにゅー έχει καταγραφεί, επί τたうοおみくろんυうぷしろん παρόντος, κάποια φωλιά μみゅーεいぷしろん δύο ανεπτυγμένους αετιδείς. Αντίθετα, σしぐまεいぷしろん αιχμαλωσία, επιβιώνουν κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろんιいおた δύο λόγω ανθρώπινης παρέμβασης (δίνεται τροφή σしぐまτたうοおみくろんνにゅー νεότερο νεοσσό ή απομακρύνεται από τたうηいーた φωλιά).[11][29]

Μετά τたうηいーたνにゅー εκκόλαψη, οおみくろん πατέρας αυξάνει τたうηいーた συχνότητα θήρευσης, σしぐまεいぷしろん 1,5 θανατώσεις ημερησίως. Ηいーた συμπεριφορά τたうωおめがνにゅー αρσενικών όσο ανατρέφονται οおみくろんιいおた αετιδείς είναι πολύ μεταβλητή, μみゅーεいぷしろん κάποια νにゅーαあるふぁ είναι πολύ προσεκτικά μみゅーεいぷしろん τたうαあるふぁ μικρά τους, ενώ άλλα αφήνουν σχεδόν όλα τたうαあるふぁ γονικά καθήκοντα σしぐまτたうοおみくろん θηλυκό. Μετά από 40 ημέρες, οおみくろん αετιδέας είναι ικανός νにゅーαあるふぁ παίρνει μόνος τたうηいーたνにゅー τροφή τたうοおみくろんυうぷしろん (εいぷしろんνにゅーνにゅー. από τたうοおみくろん δάπεδο της φωλιάς), αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた συχνά εξακολουθεί νにゅーαあるふぁ σιτίζεται από τους γονείς τたうοおみくろんυうぷしろん. Τότε εμφανίζονται κかっぱαあるふぁιいおた τたうαあるふぁ πρώτα φτερά κάτω από τたうοおみくろん λευκό χνούδι κかっぱαあるふぁιいおた, στις 76 ημέρες περίπου, τたうοおみくろん επικαλύπτουν οριστικά. Ηいーた πτέρωση (fledging) πραγματοποιείται σしぐまεいぷしろん 90-115 ημέρες (μέσος όρος 110,6 ημέρες), μみゅーεいぷしろん κάθε χρονικό διάστημα μικρότερο από 100 ημέρες νにゅーαあるふぁ θεωρείται ασυνήθιστο. Γενικά, οおみくろんιいおた αρσενικοί αετιδείς τείνουν νにゅーαあるふぁ είναι πぱいιいおたοおみくろん δραστήριοι από τους θηλυκούς κかっぱαあるふぁιいおた πετούν πρώτοι, περίπου 10 ημέρες νωρίτερα από ό, τたうιいおた εκείνες.[13]

Μετά τたうηいーたνにゅー πτέρωση, ηいーた μητέρα προσέχει τたうοおみくろんνにゅー αετιδέα κατά τたうοおみくろん 95% της διάρκειας της ημέρας κかっぱαあるふぁιいおた τたうοおみくろんνにゅー σιτίζει κατά 50-75%, μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろん ποσοστό νにゅーαあるふぁ μειώνεται σταδιακά κάθε ημέρα. Επίσης, είναι αυτή πぱいοおみくろんυうぷしろん, κατά μεγάλο μέρος, συλλαμβάνει τたうηいーた λεία κかっぱαあるふぁιいおた οργανώνει τたうηいーたνにゅー άμυνα της φωλιάς. Μετά τたうηいーたνにゅー πτέρωση, οおみくろん αετιδέας παραμένει σしぐまτたうηいーた γειτονιά της φωλιάς κかっぱαあるふぁιいおた σιτίζεται κάθε 3 έως 5 ημέρες κかっぱαあるふぁιいおた από τους δύο γονείς γがんまιいおたαあるふぁ τις πρώτες 270-350 ημέρες της ζωής τたうοおみくろんυうぷしろん. Ωστόσο, ηいーた πρώτη καταγεγραμμένη θανάτωση λείας από νεαρό στεφαναετό, ήταν μόλις 61 ημέρες μετά τたうηいーた γέννησή τたうοおみくろんυうぷしろん, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた αυτό θεωρείται εξαιρετικά πρώιμο γがんまιいおたαあるふぁ τις προδιαγραφές τたうοおみくろんυうぷしろん συγκεκριμένου είδους.[4] Οおみくろんιいおた πτήσεις τたうωおめがνにゅー αετιδέων αυξάνουν σταδιακά εντός της, μετά-τたうηいーたνにゅー-πτέρωση (post-fledging) περιόδου, αあるふぁνにゅー κかっぱαあるふぁιいおた δでるたεいぷしろんνにゅー φαίνεται νにゅーαあるふぁ απασχολούνται ιδιαίτερα μみゅーεいぷしろん τたうηいーた συγκεκριμένη διαδικασία, εφόσον δでるたεいぷしろんνにゅー είναι ακόμη πλήρως ανεξάρτητοι. Ηいーた ανεξαρτησία φαίνεται νにゅーαあるふぁ έρχεται σταδιακά κかっぱαあるふぁιいおた νにゅーαあるふぁ «προκαλείται» από τたうηいーたνにゅー αυξημένη αδιαφορία τたうωおめがνにゅー γονέων γがんまιいおたαあるふぁ νにゅーαあるふぁ φέρουν τροφή. Επίσης, λόγω της έντονης επικοινωνίας γονέων κかっぱαあるふぁιいおた αετιδέων μみゅーεいぷしろん δυνατές φωνές, οおみくろんιいおた ενήλικες φαίνεται νにゅーαあるふぁ αντιλαμβάνονται ότι οおみくろんιいおた απόγονοι τους επιδιώκουν νにゅーαあるふぁ ανεξαρτητοποιηθούν, όταν επιστρέφουν σしぐまτたうηいーたνにゅー περιοχή φωλιάσματος κかっぱαあるふぁιいおた δでるたεいぷしろんνにゅー λαμβάνουν «ακουστική» απόκριση.[11] Συνολικά, ένας νεαρός στεφαναετός συνήθως παραμένει υπό τたうηいーた φροντίδα τたうωおめがνにゅー γονέων τたうοおみくろんυうぷしろん γがんまιいおたαあるふぁ, έως κかっぱαあるふぁιいおた 11 μήνες μετά τたうηいーたνにゅー πτέρωσή τたうοおみくろんυうぷしろん, περίοδο μεγαλύτερη από τたうηいーたνにゅー αντίστοιχη σしぐまεいぷしろん οποιαδήποτε άλλο αρπακτικό πτηνό. Τたうοおみくろん πλεονέκτημα αυτής της παρατεταμένης πορείας προς τたうηいーたνにゅー ανεξαρτησία είναι ότι, ανατρέφονται άτομα ισχυρότερα από, αντίστοιχης ηλικίας, αετιδείς άλλων ειδών. Τたうοおみくろん ποσοστό επιτυχίας μιας γέννας στεφαναετού μέχρι τたうηいーたνにゅー πτέρωση είναι υψηλό κかっぱαあるふぁιいおた κυμαίνεται σしぐまτたうοおみくろん 83%, περίπου.[4] Οおみくろんιいおた παλαιότερες εκτιμήσεις ότι, χρειάζονται έως κかっぱαあるふぁιいおた 20 χρόνια γがんまιいおたαあるふぁ τたうοおみくろん είδος, μέχρι τたうηいーたνにゅー ενηλικίωση, είναι εσφαλμένες κかっぱαあるふぁιいおた εκτιμάται ότι οおみくろんιいおた περισσότεροι στεφαναετοί θしーたαあるふぁ φτάσουν σしぐまεいぷしろん αναπαραγωγική ωριμότητα σしぐまτたうαあるふぁ 5 χρόνια, περίπου, όπως συμβαίνει μみゅーεいぷしろん πολλούς μεγάλους αετούς.[26]

Όπως έχει συμβεί κかっぱαあるふぁιいおた μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろんνにゅー πολεμαετό, οおみくろん στεφαναετός έχει υποστεί κかっぱαあるふぁιいおた υφίσταται διώξεις από τους αγρότες τたうωおめがνにゅー περιοχών όπου απαντά, οおみくろんιいおた οποίοι υποστηρίζουν ότι αποτελεί μεγάλη απειλή γがんまιいおたαあるふぁ τたうαあるふぁ οικόσιτα ζώα τους.[13] Σしぐまτたうηいーたνにゅー πραγματικότητα, τόσο αυτός όσο κかっぱαあるふぁιいおた οおみくろん συμπατρικός πολεμαετός, σπανίως επιτίθενται σしぐまτたうαあるふぁ ζώα κτηνοτροφίας (βべーたλらむだ. Τοφή),[7] αλλά υπήρξαν περιπτώσεις θανάτωσής τたうοおみくろんυうぷしろん από ντόπιους χωρικούς ενώ προσπαθούσε νにゅーαあるふぁ κυνηγήσει κατοικίδια ζώα.[11] Άλλη αιτία γがんまιいおたαあるふぁ τたうηいーた δίωξη τたうοおみくろんυうぷしろん είδους, όσο κかっぱαあるふぁιいおた αあるふぁνにゅー ακούγεται υπερβολικό, είναι ότι οおみくろんιいおた στεφαναετοί θεωρούνται ανταγωνιστές τたうωおめがνにゅー λαθροθήρων στις παράνομες θανατώσεις κかっぱαあるふぁιいおた συναλλαγές ζώων της άγριας πανίδας γがんまιいおたαあるふぁ τたうοおみくろん κρέας τους (bushmeat). Μέσα σしぐまτたうαあるふぁ μεγάλα ηπειρωτικά δάση της Αφρικής, τたうοおみくろん εμπόριο θηραμάτων είναι ηいーた μεγαλύτερη πηγή ζωικής πρωτεΐνης γがんまιいおたαあるふぁ τたうοおみくろんνにゅー άνθρωπο [52] κかっぱαあるふぁιいおた, εάν αυτό φαίνεται εいぷしろんνにゅー πολλοίς φυσιολογικό γがんまιいおたαあるふぁ τους ανθρώπους τたうωおめがνにゅー δασών, πίσω από εκεί κρύβεται μみゅーιいおたαあるふぁ καλοστημένη επιχείρηση πολλών δισεκατομμυρίων δολαρίων, μみゅーεいぷしろん συναλλαγές περίπου 5 εκατομμυρίων τόνων άγριου κρέατος,[53] ως επί τたうοおみくろん πλείστον αντιλοπών κかっぱαあるふぁιいおた πιθήκων, πぱいοおみくろんυうぷしろん τυγχάνει νにゅーαあるふぁ αποτελούν τたうηいーたνにゅー αγαπημένη τροφή τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού. Στα 500 εκατομμύρια στρέμματα της Λεκάνης τたうοおみくろんυうぷしろん Κονγκό, πぱいοおみくろんυうぷしろん ανήκει σしぐまεいぷしろん 8 χώρες, αφαιρείται κάθε χρόνο ποσότητα άγριας ζωής, πぱいοおみくろんυうぷしろん ισοδυναμεί μみゅーεいぷしろん βάρος 40.700.000 ανθρώπων, ή 740.000 αφρικανικών ελεφάντων).[54]

Τたうοおみくろん αποτέλεσμα αυτού τたうοおみくろんυうぷしろん μακελλειού είναι ηいーた εξόντωση της άγριας πανίδας τたうωおめがνにゅー μεγάλων αφρικανικών δασών της βροχής. Ένας (1) στεφαναετός απαιτεί περίπου 430 κιλά θηραμάτων τたうοおみくろんνにゅー χρόνο κかっぱαあるふぁιいおた έτσι, «ανταγωνίζεται» άμεσα τたうηいーた «βιομηχανία άγριου κρέατος».[11][28][52] Οおみくろん κόκκινος κολοβός, μみゅーιいおたαあるふぁ μεγάλη ομάδα πιθήκων πぱいοおみくろんυうぷしろん χαρακτηρίζει τたうηいーた βέλτιστη ποιότητα τたうωおめがνにゅー δασών κかっぱαあるふぁιいおた αποτελεί τたうοおみくろん κυριότερο θήραμα τたうωおめがνにゅー στεφαναετών, έχει επισημανθεί ως ένα από τたうαあるふぁ ταχύτερα μειούμενα κかっぱαあるふぁιいおた απειλούμενα θηλαστικά σしぐまτたうοおみくろんνにゅー κόσμο, κάτι πぱいοおみくろんυうぷしろん οφείλεται κυρίως σしぐまτたうηいーたνにゅー εμπορία «άγριου κρέατος».[55]

  • Σしぐまεいぷしろん ορισμένες περιπτώσεις, σύμφωνα μみゅーεいぷしろん πληροφορίες, κάποιοι στεφαναετοί έχουν πυροβοληθεί από «οικολόγους» σしぐまεいぷしろん μみゅーιいおたαあるふぁ ασύνετη προσπάθεια νにゅーαあるふぁ μετριάσουν τους πληθυσμούς πρωτευόντων πぱいοおみくろんυうぷしろん θηρεύονται από αυτούς.[11]

Εκτιμάται ότι τたうοおみくろん 90% της παγκόσμιας κατανομής τたうωおめがνにゅー στεφαναετών μπορεί νにゅーαあるふぁ υπόκεινται σしぐまεいぷしろん διώξεις ή ακόμη κかっぱαあるふぁιいおた νにゅーαあるふぁ τρώγονται ως θήραμα.[11][29] Αντίθετα, άλλοι ερευνητές κかっぱαあるふぁιいおた επιστήμονες ενθαρρύνουν τたうηいーたνにゅー προστασία τたうωおめがνにゅー πληθυσμών, λόγω της περιοριστικής δράσης πぱいοおみくろんυうぷしろん ασκούν σしぐまτたうαあるふぁ, δυνητικά, επιβλαβή θηλαστικά.[13][29] Σしぐまτたうηいーたνにゅー Γκάνα, τたうοおみくろん είδος απειλείται από τたうηいーたνにゅー αποψίλωση τたうωおめがνにゅー δασών κかっぱαあるふぁιいおた από τたうοおみくろん κυνήγι. Μερικές περιοχές όπου παλαιότερα υπήρχε, έχουν πλέον αποψιλωθεί σχεδόν εντελώς, ενώ άλλες, όπως οおみくろん Δασικός Δρυμός Μποσομόα (Bosomoa Forest Reserve), έχουν μετατραπεί σしぐまεいぷしろん φυτείες τたうιいおたκかっぱ.[56]. Οおみくろん στεφαναετός μπορεί νにゅーαあるふぁ έχει αλλάξει τたうηいーた διατροφή τたうοおみくろんυうぷしろん γがんまιいおたαあるふぁ νにゅーαあるふぁ αντισταθμίσει τις μειώσεις πρωτευόντων σしぐまεいぷしろん τμήματα της Γκάνα, αλλά οおみくろん πληθυσμός τたうοおみくろんυうぷしろん είναι απίθανο νにゅーαあるふぁ μみゅーηいーたνにゅー έχει επηρεαστεί από μみゅーιいおたαあるふぁ τέτοια δραματική μείωση τたうοおみくろんυうぷしろん θηράματος βάσης τたうοおみくろんυうぷしろん (ηいーた οποία πιθανότατα επιδεινώθηκε περαιτέρω από τたうαあるふぁ μέσα της δεκαετίας τたうοおみくろんυうぷしろん 1990 κかっぱαあるふぁιいおた μετά). Παρά τたうοおみくろん γεγονός ότι τたうαあるふぁ είδος φαίνεται νにゅーαあるふぁ πηγαίνει καλά σしぐまεいぷしろん περιοχές της Τανζανίας, μπορεί νにゅーαあるふぁ απουσιάζει από κάποιες άλλες, λόγω της μείωσης της λείας τたうοおみくろんυうぷしろん από τたうοおみくろんνにゅー άνθρωπο.[57] Σしぐまτたうηいーた Νιγηρία, φαίνεται πιθανόn ότι οおみくろん πληθυσμός έχει επηρεαστεί από τたうηいーたνにゅー εκτεταμένη αποψίλωση τたうωおめがνにゅー δασών σしぐまτたうαあるふぁ νότια της χώρας.[58]

Κατάσταση πληθυσμού

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Παρόλο πぱいοおみくろんυうぷしろん οおみくろん στεφαναετός είναι αρκετά κοινό είδος σしぐまεいぷしろん κατάλληλα ενδιαιτήματα, σしぐまεいぷしろん συνολικό επίπεδο πληθυσμού, οおみくろんιいおた αριθμοί τたうοおみくろんυうぷしろん εμφανίζουν πτώση, κάτι πぱいοおみくろんυうぷしろん, πιθανότατα, συμβαδίζει μみゅーεいぷしろん τたうηいーたνにゅー αποψίλωση τたうωおめがνにゅー δασών στις περιοχές όπου απαντά. Μάλιστα, αυτή ηいーた πτώση φαίνεται νにゅーαあるふぁ είναι διαρκώς κλιμακούμενη λόγω τたうοおみくろんυうぷしろん πυρετώδους ρυθμού υλοτόμησης.[13] Ηいーた κοπή τたうωおめがνにゅー δένδρων, είναι από τους βασικούς στόχους όχι μόνον τたうωおめがνにゅー εταιρειών ξυλείας, αλλά κかっぱαあるふぁιいおた γεωπόνων, καλλιεργητών φοινίκων γがんまιいおたαあるふぁ φοινικέλαιο κかっぱαあるふぁιいおた βιοκαύσιμα, καθώς κかっぱαあるふぁιいおた τたうωおめがνにゅー εταιριών εκμετάλλευσης άνθρακα.

Επειδή οおみくろんιいおた πληθυσμοί τたうοおみくろんυうぷしろん στεφαναετού έχουν μειωθεί αισθητά κατά τたうηいーたνにゅー τελευταία δεκαετία, γがんまιいおた’ αυτό κかっぱαあるふぁιいおた ηいーた IUCN έχει κατατάξει τたうοおみくろん είδος σしぐまτたうαあるふぁ Σχεδόν Απειλούμενα (Nearly Threatened).[3]

  1. Thiollay, 1994
  2. Howard and Moore, p. 114
  3. 3,0 3,1 http://www.iucnredlist.org/details/22696201/0
  4. 4,00 4,01 4,02 4,03 4,04 4,05 4,06 4,07 4,08 4,09 4,10 4,11 4,12 4,13 4,14 4,15 4,16 4,17 4,18 4,19 4,20 4,21 4,22 4,23 4,24 4,25 4,26 Brown & Amadon
  5. Helbig et al
  6. Lerner & Mindell
  7. 7,0 7,1 7,2 7,3 Kemp
  8. Feduccia
  9. Goodman et al
  10. Bustamante
  11. 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 11,09 11,10 11,11 11,12 11,13 11,14 11,15 11,16 11,17 11,18 Thomsett
  12. Sinclair & Ryan
  13. 13,00 13,01 13,02 13,03 13,04 13,05 13,06 13,07 13,08 13,09 13,10 13,11 13,12 13,13 13,14 13,15 13,16 13,17 13,18 13,19 13,20 13,21 13,22 13,23 13,24 Ferguson-Lees & Christie
  14. Hare
  15. Lewis & Pomeroy
  16. 16,0 16,1 16,2 16,3 16,4 Oatley et al
  17. 17,0 17,1 Boshoff
  18. Dowsett-Lemaire
  19. 19,0 19,1 19,2 Irwin
  20. Bildstein
  21. 21,0 21,1 21,2 Mitani et al
  22. 22,0 22,1 Struhsaker & Leakey
  23. Hart et al
  24. McGraw et al
  25. 25,0 25,1 Msuya
  26. 26,00 26,01 26,02 26,03 26,04 26,05 26,06 26,07 26,08 26,09 26,10 26,11 26,12 Brown, 1976
  27. Brown, 1971
  28. 28,0 28,1 28,2 Cowlishaw
  29. 29,0 29,1 29,2 29,3 29,4 29,5 29,6 29,7 29,8 Markus
  30. Ginn et al
  31. Grambo
  32. Wieczkowski
  33. 33,0 33,1 Arlet & Isbell
  34. 34,0 34,1 34,2 34,3 Steyn
  35. http://www.telegraph.co.uk/news/earth/earthpicturegalleries/7521275/The-strongest-living-land-creatures-on-Earth-measured-by-their-power-to-weight-ratio.html?image=4
  36. Schulenberg
  37. http://www.afrotheria.net/Hyracoidea.html
  38. Tarboton & Allan
  39. 39,0 39,1 Shultz et al
  40. Novak
  41. Daneel
  42. Cordeiro
  43. Peres
  44. Kamotho
  45. Badrian & Malenky
  46. http://www.africanraptors.org/interview-with-alan-kemp-about-the-martial-eagle-in-southern-africa/
  47. Jones, T., Laurent, S., Mselewa, F., & Mtui, A. 2004. Sanje mangabey Cercocebus sanjei kills an African crowned eagle Stephanoaetus coronatus. Folia Primatologica, 77(5), 359-363
  48. Rettig
  49. Delacour & Mayr
  50. Maisels et al
  51. Dowsett-Lemaire & Dowsett
  52. 52,0 52,1 Topp-Jørgensen et al
  53. Bowen‐Jones & Pendry
  54. Wilkie & Carpenter
  55. Struhsaker
  56. F. Dowsett-Lemaire in litt. 2012
  57. T. Jones in litt. 2012
  58. P. Hall in litt. 2012
  • Howard and Moore, Checklist of the Birds of the World, 2003.
  • Bertel Bruun, Birds of Britain and Europe, Hamlyn 1980.
  • Bob Scott and Don Forrest, The Birdwatcher’s Key, Frederick Warne & Co, 1979
  • Christopher Perrins, Birds of Britain and Europe, Collins 1987.
  • Colin Harrison & Alan Greensmith, Birds of the World, Eyewitness Handbooks, London 1993
  • Colin Harrison, Nests, Eggs and Nestlings Of British and European Birds, Collins, 1988.
  • Dennis Avon and Tony Tilford, Birds of Britain and Europe, a Guide in Photographs, Blandford 1989
  • Detlef Singer, Field Guide to Birds of Britain and Northern Europe, The Crowood Press, Swindon 1988
  • Hermann Heinzel, RSR Fitter & John Parslow, Birds of Britain and Europe with North Africa and Middle East, Collins, 1995
  • Jim Flegg, Field Guide to the Birds of Britain and Europe, New Holland, London 1990
  • Mary Taylor Gray, The Guide to Colorado Birds, Westcliffe Publishers, 1998
  • Peter Colston and Philip Burton, Waders of Britain and Europe, Hodder & Stoughton, 1988
  • Killian Mullarney, Lars Svensson, Dan Zetterström, Peter J. Grant, Τたうαあるふぁ Πουλιά της Ελλάδας Της Κύπρου κかっぱαあるふぁιいおた της Ευρώπης, ΕいぷしろんΟおみくろんΕいぷしろん, 2007
  • R. Grimmett, C. Inskipp, T. Inskipp, Birds of Nepal, Helm 2000
  • Γιώργος Σφήκας, Πουλιά κかっぱαあるふぁιいおた Θηλαστικά της Κρήτης, Ευσταθιάδης, 1989
  • Γιώργος Σφήκας, Πουλιά κかっぱαあるふぁιいおた Θηλαστικά της Κύπρου, Ευσταθιάδης, 1991
  • Πάπυρος Λαρούς, εいぷしろんκかっぱδでるた. 1963 (ΠぱいΛらむだ)
  • Πάπυρος Λαρούς Μπριτάνικα, εいぷしろんκかっぱδでるた. 1996 (ΠぱいΛらむだΜみゅー)
  • Ιωάννη Όντρια (I), Πανίδα της Ελλάδας, τόμος Πτηνά.
  • Ιωάννη Όντρια (II), Συστηματική Ζωολογία, τεύχος 3.
  • Ντίνου Απαλοδήμου, Λεξικό τたうωおめがνにゅー ονομάτων τたうωおめがνにゅー πουλιών της Ελλάδας, 1988.
  • Σημαντικές Περιοχές γがんまιいおたαあるふぁ τたうαあるふぁ Πουλιά της Ελλάδας (ΣしぐまΠぱいΕいぷしろんΕいぷしろん), ΕΟΕ 1994
  • «Τたうοおみくろん Κόκκινο Βιβλίο τたうωおめがνにゅー Απειλουμένων Σπονδυλοζώων της Ελλάδας», Αθήνα 1992
  • Ιωάννου Χατζημηνά, Επίτομος Φυσιολογία, εいぷしろんκかっぱδでるた. Γがんまρろー. Παρισιάνου, Αθήνα 1979
  • Βασίλη Κλεισούρα, Εργοφυσιολογία, εいぷしろんκかっぱδでるた. Συμμετρία, Αθήνα 1990
  • Γεωργίου Δでるた. Μπαμπινιώτη, Λεξικό της Νέας Ελληνικής Γλώσσας, Αθήνα 2002
  • Linnaeus, Carolus (1758). Systema naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Tomus I. Editio decima, reformata (in Latin). Holmiae (Laurentii Salvii).
  • Arlet, M. E., & Isbell, L. A. (2009). "Variation in behavioral and hormonal responses of adult male gray-cheeked mangabeys (Lophocebus albigena) to crowned eagles (Stephanoaetus coronatus) in Kibale National Park, Uganda". Behavioral Ecology and Sociobiology, 63(4), 491-499
  • Badrian, N., & Malenky, R. K. (1984). Feeding ecology of Pan paniscus in the Lomako Forest, Zaire. In The Pygmy chimpanzee (pp. 275–299). Springer US
  • Bildstein, K.L. 2006. Migrating raptors of the world: their ecology and conservation. Cornell University Press, Ithaca, NY.
  • Boshoff, A.F. 1997. Crowned Eagle. pp. 194–195 in J.A. Harrison et al. (eds.), The atlas of South African birds. Volume 1: Non-passerines. BirdLife South Africa and Avian Demography Unit, Johannesburg, South Africa.
  • Bowen‐Jones, E., & Pendry, S. (1999). The threat to primates and other mammals from the bushmeat trade in Africa, and how this threat could be diminished 1. Oryx, 33(3), 233-246.
  • Brown, L. 1976. Eagles of the World. David and Charles, ISBN 0360003184
  • Brown, L. H. (1971). The relations of the crowned eagle stephanoaetus coronatus and some of its prey animals. Ibis, 113(2), 240-243.
  • Brown, Leslie & Dean Amadon Eagles, Hawks and Falcons of the World by. The Wellfleet Press (1986), ISBN 978-1555214722.
  • Bustamante, J. S24. 3: Ecological factors affecting hunting behaviour during the post-fledging dependence period of raptors.
  • Cordeiro, N. J. (2008). "Behaviour of blue monkeys (Cercopithecus mitis) in the presence of crowned eagles (Stephanoaetus coronatus)". Folia Primatologica, 59(4), 203-206.
  • Cowlishaw, G. (1994). "Vulnerability to predation in baboon populations". Behav., 131(3–4): 293–304.
  • Daneel A (1979) Prey size and hunting methods of the crowned eagle. Ostrich 50: 120–121
  • Delacour, J., E. Mayr. 1946. Birds of the Philippines. New York: The MacMillan Company.
  • Dowsett-Lemaire, F.; Dowsett, R. J. 2006. The birds of Malawi: an atlas and handbook. Touraco Press/Aves, Liege, Belgium.
  • Feduccia, A. (1999). The Origin and Evolution of Birds (2nd ed.). New Haven: Yale University Press. ISBN 0-300-07861-7.
  • Ferguson-Lees, J.; Christie, D. A. 2001. Raptors of the world. Christopher Helm, London.
  • Ginn, P.J., McIlleorn, W.G. & le S Milstein, P. 1989. The Complete Book of Southern African Birds. Johnnesburg: Strake Winchester.
  • Goodman, S. M., Rasoloarison, R. M., & Ganzhorn, J. U. (2004). On the specific identification of subfossil Cryptoprocta (Mammalia, Carnivora) from Madagascar. ZOOSYSTEMA-PARIS-, 26(1), 129-143.
  • Grambo, Rebecca L. Eagles. Voyageur Press, 1999.
  • Hare, Alice. "Bonobos and their Habitat" (PDF). Friends of Bonobos
  • Hart J, Katembo M, Punga K (1996) "Diet, prey selection and ecological relations of leopard and golden cat in the Ituri Forest, Zaire". African Journal of Ecology, 34:364–379
  • Helbig, A.J., Kocum, A., Seibold, I. & Braun, M.J. "A multi-gene phylogeny of aquiline eagles (Aves: Accipitriformes) reveals extensive paraphyly at the genus level" (PDF). Elseveir.
  • Hockey, P. A. R.; Dean, W. R. J.; Ryan, P. G. 2005. Roberts birds of southern Africa. Trustees of the John Voelcker Bird Book Fund, Cape Town, South Africa.
  • Irwin, M. P. S. 1981. The birds of Zimbabwe. Quest Publshing, Salisbury, Zimbabwe
  • IUCN. 2012. IUCN Red List of Threatened Species (ver. 2012.1). Available at: http://www.iucnredlist.org.
  • Kamotho Steve. "The African Crowned Makes a Mistake of Having the Olive Baboon for Dinner". Wildlife Direct.
  • Kemp, A. C. (1994). Crowned Hawk-eagle (Stephanoaetus coronatus). Pp. 205 in: del Hoyo, Elliott & Sargatal. eds. (1994). Handbook of the Birds of the World, vol. 2. ISBN 84-87334-15-6
  • Lerner, H.R. & Mindell, D.P. "Phylogeny of eagles, Old World vultures, and other Accipitridae based on nuclear and mitochondrial DNA" (PDF). Elseveir.
  • Lewis, A. & Pomeroy, D. A Bird Atlas of Kenya. CRC Press (1989), ISBN 9061917166
  • Maisels, F. G., Gautier, J. P., Cruickshank, A., & Bosefe, J. P. (1993). Attacks by crowned hawk eagles (Stephanoaetus coronatus) on monkeys in Zaire. Folia Primatologica, 61(3), 157-159.
  • Markus Jais. "Interview with Garth Batchelor about the African Crowned Eagle in South Africa". African Raptors
  • McGraw, W. S., Cooke, C., & Shultz, S. (2006). "Primate remains from African crowned eagle (Stephanoaetus coronatus) nests in Ivory Coast's Tai Forest: Implications for primate predation and early hominid taphonomy in South Africa". American journal of physical anthropology, 131(2), 151-165
  • Mitani J.C., Sanders W.J., Lwanga J.S. & T.L. Windfelder (2001) "Predatory behavior of crowned hawk-eagles (Stephanoaetus coronatus) in Kibale National Park, Uganda" Behavioral Ecology and Sociobiology 49(2–3): 187–195 doi:10.1007/s002650000283
  • Msuya, C. A. (1993). "Feeding habits of crowned eagles Stephanoaetus coronatus in Κかっぱiwengoma forest reserve, Μみゅーatumbi Ηいーたills, Τたうanzania". In Annales Musee Royal de l'Afrique Centrale. Sciences Zoologiques (Vol. 268).
  • Novak, R. M. 1999. Walker's Mammals of the World. 6th edition. Johns Hopkins University Press, Baltimore. ISBN 0-8018-5789-9
  • Oatley, T.B., Oschadleus, H.D., Navarro, R.A. and Underhill, L.G. 1998. Review of ring recoveries of birds of prey in southern Africa: 1948-1998. Johannesburg: Endangered Wildlife Trust.
  • Parker, V. 1999. The atlas of the birds of Sul do Save, southern Mozambique. Avian Demography Unit and Endangered Wildlife Trust., Cape Town and Johannesburg.
  • Peres, C. A. 1990. A "Harpy Eagle successfully captures an adult male Red Howler Monkey". Wilson Bulletin 102: 560-561.
  • Rettig, N. 1978. Breeding behavior of the Harpy Eagle (Harpia harpyja). Auk 95: 629-643
  • Schulenberg, T.S. (2009) Harpy eagle (Harpia harpyja). In: Schulenberg, T.S. (Ed.) Neotropical Birds Online. Cornell Lab of Ornithology, Ithaca.
  • Shultz, S., Noë, R., McGraw, W. S., & Dunbar, R. I. M. (2004). "A community-level evaluation of the impact of prey behavioural and ecological characteristics on predator diet composition". Proceedings of the Royal Society of London, Series B: Biological Sciences, 271(1540), 725-732
  • Sinclair & Ryan (2003). Birds of Africa south of the Sahara. ISBN 1-86872-857-9
  • Steyn, P. 1982. Birds of prey of southern Africa: their identification and life histories. David Phillip, Cape Town, South Africa.
  • Struhsaker, T. T. (2005). Conservation of red colobus and their habitats. International Journal of Primatology, 26(3), 525-538.
  • Struhsaker, T. T., & Leakey, M. (1990). "Prey selectivity by crowned hawk-eagles on monkeys in the Kibale Forest, Uganda". Behavioral Ecology and Sociobiology, 26(6), 435-443.
  • Tarboton, W.R. & Allan, D.G. 1984. The Status and conservation of Birds of Prey in the Transvaal. Pretoria: Transvaal Museum Monograph, No. 3.
  • Thomsett, S. 2011. Simon Thomsett on the African Crowned Eagle. Available at: http://www.africanraptors.org/simon-thomsett-on-the-african-crowned-eagle-part-1/.
  • Topp-Jørgensen, E., Nielsen, M. R., Marshall, A. R., & Pedersen, U. (2009). Relative densities of mammals in response to different levels of bushmeat hunting in the Udzungwa Mountains, Tanzania. Tropical Conservation Science, 2(1), 70-87.
  • Wieczkowski, J., McGraw, W. S., & Butynski, T. M. (2012). Inferred African Crowned Eagle (Stephanoaetus coronatus) Predation on a Tana River Mangabey (Cercocebus galeritus). African Primates, 7(2), Pp-218.
  • Wilkie, D. S., & Carpenter, J. F. (1999). Bushmeat hunting in the Congo Basin: an assessment of impacts and options for mitigation. Biodiversity & Conservation, 8(7), 927-955.