Hexetidin
Hexetidin | |||
![]() | |||
IUPAC-név | 5-amino-1,3-bisz(2-etilhexil)-5-metil-hexahidropirimidin | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 141-94-6 | ||
PubChem | 3607 | ||
ChemSpider | 3481 | ||
EINECS-szám | 205-513-5 | ||
DrugBank | DB08958 | ||
KEGG | D07068 | ||
ATC kód | A01AB12, G01AX16 | ||
Gyógyszer szabadnév | hexetidine | ||
Gyógyszerkönyvi név | Hexetidinum | ||
| |||
| |||
InChIKey | DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N | ||
ChEMBL | 144673 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C21H45N3 | ||
Moláris tömeg | 339,60 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen folyadék | ||
Sűrűség | 0,889 g/cm³ | ||
Forráspont | 457,4 °C | ||
Oldószerei | metanol, benzol, aceton, etanol, ''n''-hexán, kloroform | ||
Savasság (pKa) | 8,3 | ||
Törésmutató (nD) | 1,4645 | ||
Veszélyek | |||
MSDS | Santa Cruz Biotechnology | ||
EU osztályozás | ![]() | ||
NFPA 704 | |||
R mondatok | R36/38 | ||
S mondatok | S26 S37 | ||
Lobbanáspont | 70 °C | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A hexetidin baktérium- és gombafertőzés elleni szer. 0,1%-os oldatát szájvízként alkalmazzák helyi fertőtlenítésre és dentális plakk ellen.[1] Korábban hüvelyfolyás ellen adták kúp formájában.[2] A kísérletek szerint malária ellen a kininhez és a klorokinhez hasonló hatékonyságúnak tűnik.
Kozmetikai termékekben mint nedvesítő vagy lágyító szerepel. Tartósítószerként nem engedélyezett, mert allergiát okoz.[3]
Az állatorvoslásban számos Gram-negatív és -pozitív baktérium, néhány gomba (pl. Candida albicans) és paraziták elleni szer. Lovak számára kis koncentrációban helyi bőrfertőtlenítésre alkalmazzák sampon formájában. Emlő fertőtlenítésére és fogkő eltávolítására[4] is használatos.
Szájvíz
szerkesztésA hexetidint szájvízként vagy gargalizáló oldatként használják az alábbi esetekben:
- kisebb szájfertőzések
- szájpenész(en)[5]
- fogínygyulladás(en)[6]
- baktérium okozta rossz lehelet
- afta (szájfekély)
- torokfájás
- fertőzés megelőzésére fogorvosi beavatkozás előtti vagy utáni szájhigiéné
- foggyökérhártya-gyulladás(en)
Naponta háromszor kell öblíteni vagy gargarizálni, legalább 15 ml szájvízzel, ügyelve rá, hogy szembe, fülbe ne jusson. Lenyelni nem szabad, bár kis mennyiségben nem okoz bajt.
Felszívódás, kiválasztás
szerkesztésA száj nyálkahártyáiban és a dentális plakkokban gyorsan felszívódik, és nem könnyen távozik. Rádioaktív hexetidinnel végzet egyszeri szájöblítés után 8–10 órával a szer maradványai megtalálhatóak voltak a plakkokban, és nyomai még 65 órával később is kimutathatók voltak.
Mellékhatások, ellenjavallatok
szerkesztésÁllat | Beadás | Érték |
---|---|---|
patkány | orális | 610–1430 |
ip[7] | 30–85 | |
szubkután | 1430 | |
egér | orális | 1520 |
ip[7] | 142 | |
szubkután | 2150 | |
kutya | orális | 1600 |
szubkután | 1600 |
Átmenetileg csökkentheti az ízérzékelést, leginkább az édes ízét, legkevésbé a keserűét. Fokozhatja a száj nyálkahártyáinak érzékenységét.
Emberen az 1%-os hexetidin elvétve okozott a felkaron bőrirritációt, 5–10%-os töménységben azonban erős, nem érzékelt irritációt okoz. Intravénásan adva mérgező.
Bár a hexetidint több mint negyven éve használják emberen, a lenyelt szerrel kapcsolatos mérgezési tünetet nem tapasztaltak. Patkányoknak 13 héten keresztül adtak 8 mg/tskg mennyiségű hexetidint, és semmilyen káros hatást nem tapasztaltak.
Nem ismert, hogy kiválasztódik-e az anyatejbe, de a kis mennyiség és a helyi alkalmazás miatt valószínűtlen, hogy a szoptatás bármilyen kockázatot jelentene a csecsemő számára.
Nem ismert már gyógyszerrel való kölcsönhatás.
Kémiai tulajdonságok
szerkesztésSzobahőmérsékleten stabil. Ásványi és szerves savakkal(en) sókat alkot. Erős sav hatására formaldehid keletkezése közben felnyílik a hexahidropirimidin gyűrű.
Használatakor ill. tárolásakor nem szabad réz vagy bronz eszközöket használni.
Készítmények
szerkesztésSzámos készítmény hatóanyaga önállóan vagy kombinációban.[8] Magyarországon nincs forgalomban.[9]
Jegyzetek
szerkesztés- ↑ Hexetidine. ACToR (Hozzáférés: 2016. január 5.)[halott link]
- ↑ Dr. Otto – Albrecht Neumüller: Römpp vegyészeti lexikon. Budapest: Műszaki Könyvkiadó. 1981. 2 kötet., 434. o. ISBN 963-10-3269-8
- ↑ Hexetidine. Kozmetikai portál (Hozzáférés: 2016. január 10.) arch
- ↑ OraVet™ alapozó védő bevonat A.U.V.: A lepedékképződés megelőzésére. www.zugloallatorvos.hu (Hozzáférés: 2016. január 10.) arch
- ↑ Candida a szájban: A szájpenész. WEBBeteg (Hozzáférés: 2016. január 10.)
- ↑ A fogínygyulladás okai és kezelése. WEBBeteg (Hozzáférés: 2016. január 10.)
- ↑ a b intraperitoneális
- ↑ Hexetidine. Drugs-About.com (Hozzáférés: 2016. január 10.)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
Források
szerkesztés- Oraldene (hexetidine). netdoctor (2012. február 2.) (Hozzáférés: 2016. január 10.)
- Committee For Veterinary Medicinal Product: Hexetidine. EMA (1998. április) (Hozzáférés: 2016. január 10.)[halott link]
Fizikai/kémiai tulajdonságok:
- Hexetidine. AKSci (Hozzáférés: 2016. január 5.)
További információk
szerkesztés- Ernst CP – Canbek K – Dillenburger A – Willershausen B.: Clinical study on the effectiveness and side effects of hexetidine and chlorhexidine mouthrinses versus a negative control. PubMed (Hozzáférés: 2016. január 6.)
- Koray M – Ak G – Kurklu E – Issever H – Tanyeri H – Kulekci G: Fluconazole and/or hexetidine for management of oral candidiasis associated with denture-induced stomatitis. PubMed (Hozzáférés: 2016. január 6.)
- Sharma NC – Galustians HJ – Qaqish J – Charles CH – Vincent JW – McGuire JA.: Antiplaque and antigingivitis effectiveness of a hexetidine mouthwash. PubMed (Hozzáférés: 2016. január 6.)
- Schaupp H – Wohnaut H.: Disturbances of taste from oral disinfectants. PubMed (Hozzáférés: 2016. január 6.)