BMS omprioriterer pipeline og stopper fase 3-studie
Bristol Myers Squibb hadde planlagt en fase 3-studie med 466 pasienter for å undersøke progresjonsfri overlevelse hos myelomatosepasienter, men denne studien er nå i stedet avlyst.
For abonnenter
Meld deg på vårt nyhetsbrev
Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.
Vilkår for nyhetsbrev
CHMP anbefaler å trekke markedsføringstilatelsen til lever-middel
Ocaliva (obetikolsyre) har hatt en midlertidig godkjenning i EU siden 2016. Forskning har ikke klart å vise effekt som gir et positivt nytte-risiko-forhlold, ifølge CHMP.
For abonnenter
Artikkelserie: Regulering & Politikk
Mest lest
1
DNB-analytiker holder fast på Nykode og oppjusterer Gentian2
Svardal Bøe mener industrien har et ansvar for å motvirke legemiddelmangel – vil ha mer europeisk samarbeid3
Nå begynner Thor Medicals nye administrerende direktør4
EMA starter sikkerhetsgjennomgang etter mistanke om at sigdcelleanemi-middel førte til dødsfall i kliniske studier5
Normal drift på St. Olavs hospital etter innføring av Helseplattformen
GSK og Flaghship inngår luftveis- og immunologi-partnerskap
Flagship Pioneering har allerede inngått store avtaler med Pfizer og Novo Nordisk og nettopp motatt 3,6 milliarder dollar i finansiering.
For abonnenter
Redaktøren anbefaler
Bergenbio har landet dosenivået til fase 2a-studie
En uavhengig data- og sikkerhetsstyre har landet på at Bergenbio-midlet bemcentinib kan gis i den høyeste dosen som ble undersøkt i en fase 1b-studie når de nå gjør klar en fase 2a-studie.
