エンベロープウイルスの構造こうぞうと不ふ活性かっせい化か機き序じょ

コロナウイルスとインフルエンザウイルスは、共ともにエンベロープウイルスに分類ぶんるいされ、核酸かくさん（RNA）から成なる遺伝子いでんし、RNAを取とり巻まくタンパク質たんぱくしつから成なるカプシド、スパイクなどのタンパク質たんぱくしつを包含ほうがんした脂質ししつから成なるエンベロープ、の大おおきく分わけて3つの要素ようそから構成こうせいされています。要素ようそのうちエンベロープは脂質ししつ二に重じゅう膜まく構造こうぞうであり、ウイルスが感染かんせんした宿主しゅくしゅ細胞さいぼうに由来ゆらいします。コロナウイルスのエンベロープは、ヒト宿主しゅくしゅ細胞さいぼう内ないの出芽しゅつが部位ぶいである小しょう胞体―ゴルジ装置そうち中ちゅう間あいだ体たい（ERGIC）の細胞さいぼう内ない膜まくを借かり受うけたものになります。同様どうように、インフルエンザウイルスのエンベロープは出芽しゅつが部位ぶいの細胞さいぼう形質けいしつ膜まく由来ゆらいとなります（Jiang et al., 2020）。

ウイルスの不ふ活性かっせい化かとは、ウイルス粒子りゅうしが感染かんせん力りょくを失うしなうことを指さします。ウイルスは自己じこ増殖ぞうしょくはできず、宿主しゅくしゅの細胞さいぼうに感染かんせんすることでのみ増殖ぞうしょくします。ウイルス粒子りゅうしが宿主しゅくしゅ細胞さいぼうに接触せっしょくする前まえに上記じょうきのウイルス構成こうせい要素ようそが破壊はかいされれば、ウイルスの感染かんせんは成立せいりつせず、増殖ぞうしょくすることもありません。よって、不ふ活性かっせい化かのターゲットは、エンベロープ、エンベロープに局在きょくざいするタンパク質たんぱくしつ、カプシド、核酸かくさんとなり、これらを物理ぶつり的てきあるいは化学かがく的てきに破壊はかいすることで不ふ活性かっせい化かは達成たっせいされます（fig. ）（Namita, 2005; Kampf et al., 2020; Mayo Clinic, 2020）。

エンベロープやそこに埋うめ込こまれたタンパク質たんぱくしつは最さい外層がいそうに存在そんざいしていることから、これらをターゲットとして不ふ活性かっせい化かをもたらす既存きそんの消毒しょうどく剤ざいや化合かごう物ぶつが多数たすう知しられています。逆ぎゃくの見方みかたをすると、新型しんがたウイルス不ふ活性かっせい化か効果こうかを持もつ化合かごう物ぶつを探索たんさくする場合ばあい、ウイルスの最さい外層がいそうの分子ぶんしの特性とくせい、特とくに相互そうご作用さように重要じゅうような物理ぶつり化学かがく的てき特性とくせいを理解りかいすることが重要じゅうようとなります。最さい外層がいそうを脂質ししつ二に重じゅう膜まく、タンパク質たんぱくしつとする構造こうぞうは細菌さいきんも同おなじです。このため細菌さいきんに対たいし殺菌さっきん作用さようを持もつ化合かごう物ぶつはエンベロープウイルス不ふ活性かっせい化か能のうを有ゆうする傾向けいこうがあることをKampfらは指摘してきしています（Kampf et al., 2020）。

スパイクと呼よばれる特徴とくちょう的てきな突起とっき状じょうの糖とう修飾しゅうしょくタンパク質たんぱくしつも、コロナウイルス不ふ活性かっせい化かの重要じゅうようなターゲットとなります。SARS-CoV-2を含ふくめたコロナウイルスの場合ばあい、1回かい膜まく貫通かんつうタンパク質たんぱくしつであるスパイクがエンベロープ外層がいそうに露出ろしゅつしており、宿主しゅくしゅ細胞さいぼうのレセプターとの結合けつごうに重要じゅうような役割やくわりを果はたします（CDC, 2020）。このため、スパイクが不ふ活性かっせい化か剤ざいにより変性へんせいしタンパク質たんぱくしつフォールディングが崩くずれると、ACE2受容じゅよう体たいとの結合けつごう能のうが失うしなわれ、宿主しゅくしゅ細胞さいぼうへの特異とくい的てきな感染かんせん性せいが消失しょうしつすると考かんがえられます。