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ゆういと分裂ぶんれつ

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けい鹽酸えんさん解離かいり改良かいりょう苯酚ひんべに染色せんしょくてき大蒜にんにくとんが細胞さいぼうしたがえちゅう見處みどころ於有いと分裂ぶんれつ各個かっこ階段かいだんてき細胞さいぼう
动物细胞てきゆう分裂ぶんれつ过程
ゆう分裂ぶんれつぶん细胞かくなか染色せんしょくたい

ゆう分裂ぶんれつ英語えいごmitosisこれかく细胞はた细胞かくなか染色せんしょくたい分配ぶんぱいいた两个かくなかてき过程。细胞核分裂かくぶんれつきさき通常つうじょうともずい细胞质分裂ぶんれつえいcytokinesisはた细胞质、细胞あずか细胞まくとう细胞结构均等きんとう分配ぶんぱい至子よしこ细胞ちゅうゆう分裂ぶんれつあずか细胞质分裂ぶんれつてい义为细胞周期しゅうきてき分裂ぶんれつあるM;该过ほど产生两个与はは细胞もといんしょうどうてき细胞。这个过程一般约占整个细胞周期的10%。

仅真かく细胞以进ぎょうゆう分裂ぶんれつ,其过ほどざいもの种之间有しょ不同ふどうれい如,动物细胞进行“开放しきゆう分裂ぶんれつかくまくざい染色せんしょくたい分裂ぶんれつぜん破裂はれつ[1]きん则进ぎょうふう闭”しきゆう分裂ぶんれつざいかんせいかくまくちゅう染色せんしょくたいそく完成かんせいりょうこう两个かくてき分裂ぶんれつ[1]原核げんかく细胞よし于没ゆう细胞かくただ进行分裂ぶんれつ

ゆう分裂ぶんれつ过程具有ぐゆう高度こうどてき复杂せい规律せいちゅう间的事件じけんぶん为几个互しょうぜんきさき联系てき时期。这些阶段ぶん别为间期前期ぜんきぜん中期ちゅうきえいprometaphase中期ちゅうきえいmetaphaseきさきえいanaphase末期まっきえいtelophaseあいだ染色せんしょくたいかい複製ふくせい進行しんこう後續こうぞくてきゆういと分裂ぶんれつざいゆう分裂ぶんれつ期間きかん染色せんしょく形成けいせい染色せんしょくたい对,并被いち种叫做纺锤丝てきほろかん牵引,はた姊妹染色せんしょく单体拖至细胞两极。これきさき细胞进入细胞质分裂ぶんれつ,产生两个もといん组成しょうどうてき细胞[2]

いん为细胞质分裂ぶんれつ通常つうじょう发生于有丝分裂ぶんれつきさきいん此“ゆう分裂ぶんれつ常常つねづねあずかゆう分裂ぶんれつ交替こうたい使用しようただしゆう细胞ぶん开进ぎょうゆう分裂ぶんれつ染色せんしょくたい分裂ぶんれつ形成けいせい具有ぐゆう多核たかくてき细胞。通常つうじょうきん黏菌ゆう此特せいただし动物也可ぶん开进ぎょうゆう分裂ぶんれつ细胞质分裂ぶんれつはて胚胎はいたい發育はついく[3]

ゆう分裂ぶんれつちゅうてき错误かいいん细胞凋亡杀死该细胞,ある导致突变而致癌

がいじゅつ

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ゆう分裂ぶんれつはたはは细胞もといん平均へいきん分配ぶんぱいいた两个细胞ちゅうもといん组由特定とくていすうもく染色せんしょくたい组成。よし为子细胞はは细胞てき複製ふくせいたいざいゆう分裂ぶんれつぜんはは细胞必须复制自己じこてき所有しょゆう染色せんしょくたい。DNA复制过程发生于有丝分裂ぶんれつまえ分裂ぶんれつ间期てきS[4]

ざいDNA复制结束きさきまい对染しょくからだ包含ほうがん一对相同的备份,しょう姊妹染色せんしょく单体。两个姊妹染色せんしょく单体これ间由染色せんしょくたいじょうてき丝粒相互そうご连接。单独てき姊妹染色せんしょく单体并不能ふのうしょう染色せんしょくたい染色せんしょくたい通常つうじょう含有がんゆう一对姊妹染色单体。

染色せんしょくたいざい赤道あかみちいたうえはいなり直線ちょくせんほろかんそう细細胞两极发并开はじめおさむ缩,はたまい一染色体上的姊妹染色单体拉开。[5]姊妹染色せんしょく单体此时ぶん离为两个染色せんしょくたいしょう为姊いもうと染色せんしょくたいざい丝点分裂ぶんれつきさきずい细胞てきのべ长,なり对的姊妹染色せんしょくたいよしばららいてきどう一个染色体分裂形成)ぶん别拉いたり细胞てき两极。かくまくしょうぶん别在两组染色せんしょくたいしゅう生成せいせい

ざいゆう分裂ぶんれつ完成かんせいきさき,细胞质分裂ぶんれつはた开始。动物细胞ざい分裂ぶんれつえいcleavage furrow附近ふきん缢裂,はた细胞ぶん为两个子细胞。植物しょくぶつ细胞细胞质分裂ぶんれつきさき,两子细胞はたおもしん生成せいせい细胞かべさいきさきはは细胞いちふん为二,生成せいせいりょう两个带有しょうどうもといん组的细胞。

原核げんかく细胞进行类似于有丝分裂ぶんれつてき分裂ぶんれつよし为原かく细胞かけしょう细胞かく原核げんかく细胞进行细胞质分裂ぶんれつ[6]

细胞周期しゅうきあずかゆう分裂ぶんれつてきぶん

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间期

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细胞周期しゅうき

ゆう分裂ぶんれつ仅占细胞周期しゅうきてきいちしょう部分ぶぶんあずかさら长的间期交替こうたい发生。细胞ざい间期ちゅう为细胞分裂ぶんれつ做准备,ゆう分裂ぶんれつてきいち部分ぶぶん。间期またぶん为G1、SG2ざいさん个子ぶんちゅう,细胞合成ごうせい蛋白たんぱく质、复制细胞染色せんしょくたい仅在S合成ごうせいよし此,细胞ざいG1せい长,ざいS复制染色せんしょくたいざいG2じゅん备进ぎょうゆう分裂ぶんれつさいきさきざいM分裂ぶんれつ并重しん开始しんいち轮细胞周[4]

はや前期ぜんき

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ゆう分裂ぶんれつはや前期ぜんき存在そんざい植物しょくぶつちゅうざい高度こうどえきあわてき植物しょくぶつ细胞ちゅう,细胞かく必须ざいゆう分裂ぶんれつ开始ぜんうつり动至细胞中央ちゅうおう植物しょくぶつ细胞どおり形成けいせいなりまくつぶ[7]ぶんへだただいえきあわなりまくつぶ一层由细胞质形成的横板,其能沿细胞未来みらい分裂ぶんれつてき方向ほうこうはた细胞ぶん为两部分ぶぶんはや前期ぜんきほろかんあずかはだ动蛋しろ组成てき环为とくせい,此环またしょうはや前期ぜんきえいpreprophase band,该结构产せい于细胞未来みらいしょうかいいちふん为二てき位置いちはや前期ぜんき环在かくまくきれかいぜん中期ちゅうき纺锤たい形成けいせいきさき消失しょうしつ[8]

高等こうとう植物しょくぶつ细胞如开花植物しょくぶつぼつゆう中心ちゅうしんたいほろかんざいかくまくうえ形成けいせい纺锤丝并在かくまくきれかいきさきよし染色せんしょくたい本身ほんみあずかほろ丝组なり纺锤たい[9]

前期ぜんき

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かくちゅう遗传ぶつ通常つうじょう为松线性染色せんしょくざい前期ぜんき开始きさき染色せんしょく质开はじめ浓缩为结构高度こうどゆうじょてき染色せんしょくたいよし于遗传物质已ざいS复制,おり叠后てき染色せんしょくたい具有ぐゆういちあねいもうと染色せんしょく单体,两染しょく单体间以丝粒しょう连。此时染色せんしょくたい一般いっぱん在高ありだかばい光学こうがく显微镜した见。

ざい动物细胞てき细胞かく附近ふきんゆういち中心ちゅうしんつぶ组成中心ちゅうしんたい中心ちゅうしんたいほろかん组织中心ちゅうしん。细胞ざいゆう分裂ぶんれつ开始时具有ぐゆう两个中心ちゅうしんたいざい细胞分裂ぶんれつきさきぶん分配ぶんぱいいたり两个细胞ちゅう。两中心ちゅうしんからだどおり过组そう可溶性かようせいほろかん蛋白たんぱく使つかいほろかん形成けいせい纺锤たい分子ぶんし马达蛋白たんぱくややきさきはた中心ちゅうしんたい沿微かんひしげいたり细胞两极。虽然中心ちゅうしんつぶ以帮じょほろかん组装,ただしよし植物しょくぶつ不具ふぐ中心ちゅうしんつぶ[9]且有丝分裂ぶんれつ一定いってい需要じゅよう中心ちゅうしんたい[10]中心ちゅうしんたい对纺锤体形成けいせい并不重要じゅうよう

ぜん中期ちゅうき

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ざいだい多数たすう细胞生物せいぶつちゅう进行开放しきゆう分裂ぶんれつ,此过ほど中核ちゅうかくまく解体かいたいほろかん进入かくそら间。きん部分ぶぶん原生げんせい生物せいぶつ如藻类或しずくちゅう则进ぎょうふう闭式ゆう分裂ぶんれつ。这些细胞あるざいかくない形成けいせい纺锤たいある其微かん穿ほじとおるかんせいかくまく[11][12]

まい个染しょくからだざいちゃく丝点处形成けいせい两个动粒まい个动つぶ连接いち个染しょく单体。动粒具有ぐゆう复杂てき环状蛋白たんぱく质结构以きょうほろかん连接染色せんしょくたい[13] 。虽然动粒てき结构かずいさおのうひさし完全かんぜん理解りかいただし目前もくぜん发现动粒包含ほうがん分子ぶんし马达[14]结构。とうほろかん接触せっしょくいた动粒きさき分子ぶんし马达从ATPみずかいちゅう获得のうりょう以“爬”じょう连接中心ちゅうしんたいてきほろかん。动粒てき分子ぶんし马达かつ动与ほろかん组装あずか分裂ぶんれつ为分离染しょくからだ提供ていきょうりょう必要ひつようてきのうりょう[14]

中期ちゅうき

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ざいばん中期ちゅうきてき细胞,几乎所有しょゆう染色せんしょくたい(蓝色)いた达赤どういた

とうほろかんざいぜん中期ちゅうきあずか动粒结合きさき染色せんしょくたいざい极微かん动粒ほろかんてき相互そうご作用さよううつり动到细胞中部ちゅうぶてき假想かそう平面へいめん赤道せきどうばんじょう[15]あい对动つぶ产生てきひしげりょく使染色せんしょくたい平均へいきん分配ぶんぱい。一些特定的细胞中,染色せんしょくたいざい两极间随つくえぜんきさきうつり动,仅仅粗略そりゃくはいぬのざい赤道せきどうばん两侧。中期ちゅうきてき英文えいぶんMetaphaseとくめい于希腊文μみゅーεいぷしろんτたうαあるふぁ为在きさきめん

いん为彻そこぶん离染しょくからだ需要じゅようごと一个动粒依附于纺锤丝,いん此有观点认为单独てき动粒かい产生一个信号以在所有染色体对齐之前阻止细胞进入きさきえいanaphase。该信ごう产生纺锤たい检查てんえいspindle checkpoint[16]

きさき

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とうまい个动つぶ附着ふちゃくざい一团微管上且染色体在赤道板上排列时,细胞进入りょうきさききさきてき英文えいぶんAnaphaseまれ腊语αあるふぁνにゅーαあるふぁ为后めんきさきゆう两个阶段:きさきあるきさきAちゅう连接姊妹染色せんしょく单体てき蛋白たんぱく质裂开使あねいもうと染色せんしょく单体ぶん离。あねいもうと染色せんしょく单体やめあきら显分离为姊妹染色せんしょくたい[17]。缩短てき动粒ほろかん使姊妹染色せんしょくたいぶん开并こう其所连接てき中心ちゅうしんたいうつり动。ばんきさきあるきさきBちゅう极微かん变长,并使细胞两极间距变长。はた中心ちゅうしんたい以及附着ふちゃくてき染色せんしょくたいぶん别拖いたり细胞两极。目前もくぜん使中心ちゅうしんたいうつり动的ひしげりょくなお可知かちただし目前もくぜん有理ゆうり论认为ほろかんてきはん复组そう和解わかいたい产生りょう此类运动[18]

きさき结束时,细胞成功せいこうはた遗传しんいきてき两份拷贝分配ぶんぱい为两组。

末期まっき

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あい衬显ほろ镜观察的ようねぎとんが细胞,经乙あつし固定こてい,盐酸かい离。图中A细胞处于ゆう分裂ぶんれつ中期ちゅうき染色せんしょくたいやめ经在赤道せきどうばんじょう排列はいれつ,B细胞处于ゆう分裂ぶんれつ末期まっき,开始胞质分裂ぶんれつ见细胞板やめ生成せいせい。图片だいきさき见微かん结构

末期まっき前期ぜんきぜん中期ちゅうき事件じけんてきぎゃく转,该阶だん细胞“きよしゆう分裂ぶんれつてきかげ响。末期まっきちゅう,极性ほろかん续变长,细胞也随のべ长,对应てき姊妹染色せんしょくたいぶん别被ほろかんひしげいたり细胞两端。かくまくぜんしょうまくあわざい染色せんしょくたい表面ひょうめん结合并互しょう融合ゆうごう,逐渐形成けいせいかんせいかくまく染色せんしょくたい此时かい旋成为染しょく质并しんかくまくつつみ裹。ゆう分裂ぶんれついたり此结たばねただし细胞分裂ぶんれつなお完成かんせい[17]

きさきてき英文えいぶんめいTelophase于希腊语τελος为结たば

胞质分裂ぶんれつ

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胞质分裂ぶんれつ常常つねづね错误认为末期まっきてきさいきさき阶段[らいみなもと請求せいきゅう]ただし胞质分裂ぶんれつあずかゆう分裂ぶんれつ末期まっきどう时开はじめてき独立どくりつ过程。严格义上说,胞质分裂ぶんれつ甚至ゆう分裂ぶんれつてき一个阶段而是一个完成细胞分裂所必需的过程。动物细胞ちゅう在原ありわらさき赤道せきどうばん所在しょざい位置いちじょう生成せいせいてき分裂ぶんれつえいcleavage furrow缢开两个かく[19]植物しょくぶつ细胞ちゅうこう基体きたい形成けいせいざいなりまくたいえいphragmoplast中央ちゅうおう生成せいせい细胞ばんさい生成せいせい细胞かべ并将两核ぶん离。こう基体きたい发出囊泡,はたほろかん运输いたり细胞中部ちゅうぶ,进而驱动动物细胞植物しょくぶつ细胞进行细胞分裂ぶんれつ[20]なりまくたいえいphragmoplastつね见于高等こうとう植物しょくぶつ细胞ちゅうてきほろかん结构,而一些绿使用しようまくたいえいphycoplastほろかんぐん分割ぶんかつ两个细胞[8]まい个子细胞いた一个完整的母细胞基因组拷贝。胞质分裂ぶんれつ结束意味いみMえいM-Phase结束。

重要じゅうようせい

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ゆう分裂ぶんれつ对于染色せんしょくたい数量すうりょうてき维持ゆう重要じゅうよう义。つう过有丝分裂ぶんれつ生成せいせいてき两个かく拥有あずかははかく数量すうりょうしょうどうてき染色せんしょくたい通常つうじょう认为转录ざいゆう分裂ぶんれつ停止ていしただしこれおもて观遗传つくえせいかい调控细胞使对应もといんてき活性かっせいどおり过有丝分裂ぶんれつらい传递[21]

かくないさい复制

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かくないさい复制えいendoreduplication视为ゆう分裂ぶんれつてきいち种,ただし该过ほどちゅう细胞かく细胞并不分裂ぶんれついん此核ないさい复制かいざい单独てきかくちゅう产生份相どうてき染色せんしょくたい拷贝。此时细胞为多倍たばいたい[3]きょかく细胞さく为核ないさい复制てきれい[22]

时间轴图へん

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どおり免疫めんえき荧光标记えいImmunofluorescent对正ざいゆう分裂ぶんれつてき细胞染色せんしょく而从显微镜下观察いたゆう分裂ぶんれつ过程。

参考さんこう文献ぶんけん

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延伸えんしん阅读

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  • Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, and Walter P. Mitosis. Molecular Biology of the Cell. Garland Science. 2002 [2006-01-22]. 
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外部がいぶ链接

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まいり

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