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重定しげさだこう
きのえ(CH4),さい簡單かんたんてき烴,ただゆかり組成そせい符合ふごう烴類てき定義ていぎ

tīngまたしょう碳氫化合かごうぶつ英語えいごhydrocarbon),有機ゆうき化合かごうぶつただゆかり組成そせい。烴類包括ほうかつ烷烴烯烴炔烴芳香ほうこう許多きょた其他有機ゆうき化合かごうぶつてき基體きたい

名稱めいしょう

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字形じけい

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「烴」化學かがくりょうてき單元たんげん組合くみあい而成[1]ゆかり「碳」みぎてき」以及「氫」したはんてき「巠」組合くみあい而成。

发音

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  • こういん記錄きろくてきちゅう古音こおんためていきりはらかい焦臭こげくさ,粵普推導おんさかい」。
  • 中國ちゅうごくだい普通ふつうため「聽」(tīng),此乃取碳的こえははかず氫的いんはは組合くみあい[2]
  • ざい台灣たいわん教育きょういく國語こくご暫皆國語こくご辭典じてん簡編ほん發音はつおんため「tīng」[3]ほろ軟新ちゅうおと輸入ゆにゅうほうてき「烴」(正體しょうたいのり使用しようきゅう發音はつおん(ㄐいちㄥˇ)。じょ此之がいざい化學かがく方面ほうめん根據こんきょ國立こくりつへんやくかんてき化學かがく命名めいめい原則げんそくだい四版較第三版新增部分的附錄一火部中,讀做「聽」(tīng)。[4]
  • ざい粵語,「烴」おとどうさかい」,また「碳氫きり」讀「聽」。

性質せいしつ

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烴類みななん溶於すい完全かんぜん燃燒ねんしょう轉化てんかため氧化碳みず[5]反應はんのうしき如下:

烴類組合くみあい結構けっこう不同ふどう性質せいしつ可能かのうかいゆう極大きょくだい差異さい結構けっこう相似そうじせい相近すけちか結構けっこう不同ふどうせいしょうとお正因まさより如此,烴類種類しゅるい繁多はんた化學かがくてき大宗たいそうただし也由此許どう化學かがくしきてき物質ぶっしつ,其性質せいしつあいどう,如1-ひのとたまきちょうみなためただし1-ひのと沸點ふってんため-6.3℃[6]たまきちょう沸點ふってん卻為12.5℃[7]

たまきちょう烷結構圖こうずためたまき烷烴,みな以單かぎ連接れんせつ 1-ひのと烯結構圖こうず部分ぶぶんためそうかぎ連接れんせつ

分類ぶんるいあずか命名めいめい

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烴類てき分類ぶんるいほうゆう許多きょたしゅ其分結構けっこうぶんため鏈烴かん,其中鏈烴ぶん子中こなかてき原子げんし以開鏈方しき連結れんけつ,如鏈烷、鏈烯與鏈炔,たまき烴的分子ぶんし結構けっこうのりため環狀かんじょう包含ほうがんあぶらたまきかんかんあずかかん)及芳香ほうこうりょうるい。烴類也可其原そのはらあいだてきかぎゆい方式ほうしきぶんため飽和ほうわ飽和ほうわ飽和ほうわ烴是ゆび烴分子中こなかてき碳原ただ以單かぎ結合けつごうしゃ包含ほうがん各種かくしゅ烷類飽和ほうわのりゆび烴分子中こなかてき原子げんしけん含有がんゆうそうかぎある叄鍵しゃ,如烯類炔類芳香ほうこうひとし。此外,烴類其化がく性質せいしつ也可ぶんためあぶら肪烴芳香ほうこうりょう大類おおるい脂肪しぼう烴為鏈烴あぶらたまき烴的ごうたたえ芳香ほうこう烴則指分さしわけ結構けっこうちゅうたい苯環てき烴。另外,芳香ほうこう烴之たまきじょうせっゆう脂肪しぼうぞくしゃたたえためあぶらよし[8]

烴類命名めいめい多用たようIUPAC命名めいめいほう

命名めいめい烴類,須先了解りょうかいきょうあたいかぎわかみなためたんかぎ命名めいめいため烷烴;わかゆうそうかぎ命名めいめいため烯烴わかゆうさんかぎのり初步しょほ命名めいめいため炔烴わか組成そせいため環狀かんじょうのり初步しょほ命名めいめいためかんただしわか结构中出なかいで苯环のり其為よし[9]

烷烴るい

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考慮こうりょかん烷烴てき情況じょうきょう,此類てき化學かがくしきどおりしきためCnH2n+2
[10]烷烴るいてき命名めいめい方法ほうほうため:找出最長さいちょうてき碳鍵作為さくいしゅかぎかず命名めいめいわか碳數しょう於十,以てん[註 1]命名めいめいわか碳數於十,以中ぶん數字すうじ命名めいめい,如じゅういち烷。
しかさいしたがえ最近さいきんてきだいもと開始かいし以阿ひしげはく數字すうじぜんかんむりなみ以「-」へだたひらけおもねひしげはく數字すうじあずかちゅうぶんさいあきらどうしゅかぎてき方法ほうほう命名めいめいわかゆうぐみしょうどうだいもとのりさいよう國文こくぶんしょううつし數字すうじぜんかんむり
いんため烷類一般いっぱん簡單かんたんまたかい使用しようただしことしんへだたどう化學かがくしきてき烷類。IUPAC也曾推薦すいせん此種命名めいめい方式ほうしき[11],如つちのえてき命名めいめい方式ほうしき[12]

せいつちのえ
つちのえ
异戊烷
2-きのえはじめちょう
しんつちのえ
2,2-二甲基丙烷

烯烴るい

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わか考慮こうりょさんかん烯烴とう狀況じょうきょう,此類てき化學かがくしきどおりしきためCnH2n
[13]烯烴てき命名めいめい方式ほうしき烷烴相似そうじおもんみ注意ちゅうい以下いかいくてん

  • 烯烴須把そうかぎてき最長さいちょうかぎ作為さくいぬしかぎ
  • わか結構けっこううら出現しゅつげんりょうつぎそうかぎてきじょうがたのり出現しゅつげん次數じすうさく國文こくぶんしょううつし數字すうじてきぜんかんむり,如烯、さん烯。
  • 烯烴てき構體可用かようじゅんたんさく標示ひょうじまたゆう些用「ただしこと標示ひょうじ

れい

じゅんはんひのと

つちのえ[14][15]

炔烴るい

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わか考慮こうりょそうかぎさんかぎ同時どうじ出現しゅつげんてき狀況じょうきょう,以及かん炔烴とう狀況じょうきょう,此類てき化學かがくしきどおりしきためCnH2n-2
[16]炔類てき命名めいめい方式ほうしき相似そうじ烷類ただしゆう以下いかいくてん不同ふどう

れい

おつ炔、へい[17][18]

かん烴類

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かん烴類てき命名めいめいしゅさき必須ひっす確定かくてい原子げんし以環じょう排列はいれつ,且並ぞく芳香ほうこう烴類しかさい確定かくてい其皆ためたんかぎ組成そせいそもそもあるゆうそうかぎまいりかぎてき部分ぶぶん。如皆ためたんかぎ則和のりかず烷類てき命名めいめい方式ほうしきしょうどう,僅需ざいぜん添加てんかたまき,以做識別しきべつ。如有そうかぎ部分ぶぶん則和のりかず烯類てき命名めいめい方式ほうしきしょうどうただし須在ぜんたまき識別しきべつ。如有さんかぎ部分ぶぶん則和のりかず炔類てき命名めいめい方式ほうしきしょうどうただし須在ぜんたまき識別しきべつ

れい

かんつちのえ[19]

へいかんへい[20]

芳香ほうこう

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まいり下表かひょう

用途ようと

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烴類生活せいかつちゅう應用おうようこう泛的化合かごうぶつざい經濟けいざいふんえんじ重要じゅうようかくしょく許多きょた主要しゅよう化石かせき燃料ねんりょうみな隸屬れいぞく此類べつ,如すすずみ石油せきゆ天然てんねん,以及它的衍生物せいぶつ塑料いしひとしかえゆう一些會在工業上應用的部分溶劑ようざいあずかあぶらみなぞく於碳氫化合かごうぶつ

かく方面ほうめんてき應用おうよう

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烴化ぶつ最大さいだいてき應用おうようそうめんためのうげん資源しげんまたため地球ちきゅうさい重要じゅうようてきのうげん資源しげん

石油せきゆあずかぶん

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一般開採到的烴類多是石油等混合こんごうぶつ,需經ぶんてき階段かいだん以下いかぶん溫度おんど,碳數以及用途ようとてき簡表:[21]

成分せいぶん 碳數 ぶん溫度おんど 用途ようと
いし油氣あぶらけ 1-4 <20℃ 燃料ねんりょう化工かこう原料げんりょう
石油せきゆ 5-6 20℃-60℃ 有機ゆうき溶劑ようざい
汽油 7-9 60℃-200℃ 燃料ねんりょう
すす 10-16 175℃-300℃ 燃料ねんりょう
しば 15-20 250℃-400℃ 燃料ねんりょう
潤滑油じゅんかつゆ 18-22 >310℃ 潤滑油じゅんかつゆ
殘留ざんりゅうぶつ 18-40 瀝青れきせいしき防水ぼうすい材料ざいりょう

ちゅう

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  1. ^ きのえおつへいちょうつちのえおのれかのえからしみずのえみずのと

まいり

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参考さんこう文献ぶんけん

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  1. ^ かんてん. [2019-08-11]. (原始げんし内容ないようそん于2021-02-10). 
  2. ^ ざい线新华字典じてん. [2011-05-13]. (原始げんし内容ないようそん于2021-02-10). 
  3. ^ 教育きょういく 國語こくご辭典じてん簡編ほん-烴. [2020-11-12]. (原始げんし内容ないようそん于2020-12-25). 
  4. ^ 化學かがく命名めいめい原則げんそく だいよんはん. 國立こくりつへんやくかん. 2004 [2018-05-03]. (原始げんし内容ないようそん于2021-02-10). 
  5. ^ もとりつ侖、もと喆翔. 《國中くになか自然しぜんあずか生活せいかつ科技かぎ だいよんさつ學習がくしゅう講義こうぎ》P138. かんのき文教ぶんきょう事業じぎょう. 
  6. ^ ちょう烯介紹結構けっこうしきためCH2=CHCH2CH3
  7. ^ 邢其あつしとうもと础有つくえ化学かがくだいさんはんじょうさつ北京ぺきん高等こうとう教育きょういく出版しゅっぱんしゃ,2005ねんISBN 978-7-04-016637-8
  8. ^ 高雄たかお市立しりつ高雄たかお高級こうきゅう中學ちゅうがく學科がっか研究けんきゅう. 高中たかなか基礎きそ化學かがく() だいさんしょう 有機ゆうき化合かごうぶつ. : 2 ちゅうぶん臺灣たいわん)). 
  9. ^ 參考さんこうIUPAC命名めいめいほう
  10. ^ Silderberg, 623
  11. ^ Panico, R.; & Powell, W. H. (Eds.). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds 1993. Oxford: Blackwell Science. 1994. ISBN 978-0-632-03488-8. 
  12. ^ 异戊烷
  13. ^ Silderberg, 628
  14. ^ Reimann, S., Calanca, P. and Hofer, P., The anthropogenic contribution to isoprene concentrations in a rural atmosphere. Atmospheric Environment 34 109-115(2000).
  15. ^ Sharkey T. D., and Singsaas E. L., Why plants emit isoprene. Nature 374:769(1995).
  16. ^ Silderberg,625
  17. ^ German Aerospace Center 互联网档あんてきそんそん档日2006-01-10.
  18. ^ [1]页面そん档备份そん互联网档あん英文えいぶん
  19. ^ Valery I. Faustov, Mikhail P. Egorov, Oleg M. Nefedov and Yuri N. Molin. Ab initio G2 and DFT calculations on electron affinity of cyclopentadiene, silole, germole and their 2,3,4,5-tetraphenyl substituted analogs : structure, stability and EPR parameters of the radical anions. Phys. Chem. Chem. Phys. 2000, 2: 4293–4297. doi:10.1039/b005247g. 
  20. ^ Merck Index, 11th Edition, 2755.
  21. ^ そん副本ふくほん. [2011-05-15]. (原始げんし内容ないようそん于2021-04-17).