حمض البيروميديك
المظهر
حمض البيروميديك | |
---|---|
الاسم النظامي | |
8-Ethyl-5-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 19562-30-2 |
ك ع ت | J01J01MB03 MB03 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
بوب كيم | CID 4855 |
ECHA InfoCard ID | 100.039.223 |
درغ بنك | DB13744 |
كيم سبايدر | 4689 |
المكون الفريد | 3I12WH4EWF |
كيوتو | D01431 |
ChEMBL | CHEMBL311350 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C14H16N4O3 |
الكتلة الجزيئية | 288.30 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
حمض البيروميديك piromidic acid الزمرة الدوائية [2]مضاد حيوي[3]، من الجيل الأول للكوينولونات.[4][5]
الخواص
[عدل]عبارة عن مسحوق صلب يذوب في الماء (قابل للامتزاج جزئيا) مع الايثانول، والكلوروفورم. درجة انصهاره: 314 °درجة مئوية
الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC
[عدل]8-Ethyl-5-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
الصيغة الكيميائية
[عدل]C14H16N4O3 [6]
الوزن الجزيئ
[عدل]288.30 جم/مول
الاستعمال الطبي
[عدل]حمض البيروميديك هو مضاد حيوي من الكينولونات مع فعالية ضد البكتيريا سالبة الغرام. يستخدم حمض البيروميديك في علاج أمراض والتهابات المسالك البولية والالتهابات المعوية. وهو يعتبر من المواد القادرة على قتل العوامل المسببة لإلتهابات المسالك البولية أو منعها من الانتشار[7]
آليه العمل
[عدل]يثبط حمض النيوكليك الجرثومي. وهو فعال ضد الجراثيم سلبية الغرام،
المراجع
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Substance Indexing SPL Files [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 02 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Piromidic acid - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ WHOCC - Structure and principles نسخة محفوظة 02 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ Minami، Shinsaku؛ Shono، Toshihiro؛ Matsumoto، Jun-Ichi (1971). "Pyrido [2, 3-d] pyrimidine Antibacterial Agents. II. Piromidic Acid and Related Compounds". Chemical and Pharmaceutical Bulletin. ج. 19 ع. 7: 1426–1432. DOI:10.1248/cpb.19.1426.
- ^ Piromidic acid | C14H16N4O3 | ChemSpider نسخة محفوظة 12 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 07 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.