HORMAD2
المظهر
HORMAD2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | HORMAD2, CT46.2, HORMA domain containing 2 | ||||||
معرفات خارجية | MGI: MGI:1923078 HomoloGene: 45130 GeneCards: 150280 | ||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 150280 | 75828 | |||||
Ensembl | ENSG00000176635 | ENSMUSG00000020419 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 4.3 – 4.39 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
HORMAD2 (HORMA domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HORMAD2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: HORMA domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-22.
قراءة متعمقة
[عدل]- Imielinski M، Baldassano RN، Griffiths A، Russell RK، Annese V، Dubinsky M، وآخرون (ديسمبر 2009). "Common variants at five new loci associated with early-onset inflammatory bowel disease". Nature Genetics. ج. 41 ع. 12: 1335–40. DOI:10.1038/ng.489. PMC:3267927. PMID:19915574.
- Amre DK، Mack DR، Morgan K، Israel D، Deslandres C، Seidman EG، وآخرون (أغسطس 2010). "Association between genome-wide association studies reported SNPs and pediatric-onset Crohn's disease in Canadian children". Human Genetics. ج. 128 ع. 2: 131–5. DOI:10.1007/s00439-010-0835-2. PMID:20473688.
- Gharavi AG، Kiryluk K، Choi M، Li Y، Hou P، Xie J، وآخرون (مارس 2011). "Genome-wide association study identifies susceptibility loci for IgA nephropathy". Nature Genetics. ج. 43 ع. 4: 321–7. DOI:10.1038/ng.787. PMC:3412515. PMID:21399633.