SPI1
المظهر
SPI1 (Spi-1 proto-oncogene) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPI1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]قراءة متعمقة
[عدل]- Klemsz MJ، McKercher SR، Celada A، Van Beveren C، Maki RA (1990). "The macrophage and B cell-specific transcription factor PU.1 is related to the ets oncogene". Cell. ج. 61 ع. 1: 113–24. DOI:10.1016/0092-8674(90)90219-5. PMID:2180582.
- Nguyen VC، Ray D، Gross MS، de Tand MF، Frézal J، Moreau-Gachelin F (1990). "Localization of the human oncogene SPI1 on chromosome 11, region p11.22". Hum. Genet. ج. 84 ع. 6: 542–6. DOI:10.1007/bf00210807. PMID:2338340.
- Chen H، Ray-Gallet D، Zhang P، Hetherington CJ، Gonzalez DA، Zhang DE، Moreau-Gachelin F، Tenen DG (1995). "PU.1 (Spi-1) autoregulates its expression in myeloid cells". Oncogene. ج. 11 ع. 8: 1549–60. PMID:7478579.
- Nagulapalli S، Pongubala JM، Atchison ML (1995). "Multiple proteins physically interact with PU.1. Transcriptional synergy with NF-IL6 beta (C/EBP delta, CRP3)". J. Immunol. ج. 155 ع. 9: 4330–8. PMID:7594592.
- Pongubala JM، Atchison ML (1995). "Activating transcription factor 1 and cyclic AMP response element modulator can modulate the activity of the immunoglobulin kappa 3' enhancer". J. Biol. Chem. ج. 270 ع. 17: 10304–13. DOI:10.1074/jbc.270.17.10304. PMID:7730336.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hromas R، Orazi A، Neiman RS، Maki R، Van Beveran C، Moore J، Klemsz M (1993). "Hematopoietic lineage- and stage-restricted expression of the ETS oncogene family member PU.1". Blood. ج. 82 ع. 10: 2998–3004. PMID:8219191.
- Hagemeier C، Bannister AJ، Cook A، Kouzarides T (1993). "The activation domain of transcription factor PU.1 binds the retinoblastoma (RB) protein and the transcription factor TFIID in vitro: RB shows sequence similarity to TFIID and TFIIB". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 90 ع. 4: 1580–4. DOI:10.1073/pnas.90.4.1580. PMC:45918. PMID:8434021.
- Hallier M، Tavitian A، Moreau-Gachelin F (1996). "The transcription factor Spi-1/PU.1 binds RNA and interferes with the RNA-binding protein p54nrb". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 19: 11177–81. DOI:10.1074/jbc.271.19.11177. PMID:8626664.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Bassuk AG، Anandappa RT، Leiden JM (1997). "Physical interactions between Ets and NF-kappaB/NFAT proteins play an important role in their cooperative activation of the human immunodeficiency virus enhancer in T cells". J. Virol. ج. 71 ع. 5: 3563–73. PMC:191503. PMID:9094628.
- Li SL، Valente AJ، Zhao SJ، Clark RA (1997). "PU.1 is essential for p47(phox) promoter activity in myeloid cells". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 28: 17802–9. DOI:10.1074/jbc.272.28.17802. PMID:9211934.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Tsukada J، Misago M، Serino Y، Ogawa R، Murakami S، Nakanishi M، Tonai S، Kominato Y، Morimoto I، Auron PE، Eto S (1997). "Human T-cell leukemia virus type I Tax transactivates the promoter of human prointerleukin-1beta gene through association with two transcription factors, nuclear factor-interleukin-6 and Spi-1". Blood. ج. 90 ع. 8: 3142–53. PMID:9376596.
- Hallier M، Lerga A، Barnache S، Tavitian A، Moreau-Gachelin F (1998). "The transcription factor Spi-1/PU.1 interacts with the potential splicing factor TLS". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 9: 4838–42. DOI:10.1074/jbc.273.9.4838. PMID:9478924.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Suzuki S، Kumatori A، Haagen IA، Fujii Y، Sadat MA، Jun HL، Tsuji Y، Roos D، Nakamura M (1998). "PU.1 as an essential activator for the expression of gp91(phox) gene in human peripheral neutrophils, monocytes, and B lymphocytes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 11: 6085–90. DOI:10.1073/pnas.95.11.6085. PMC:27589. PMID:9600921.
- Carrère S، Verger A، Flourens A، Stehelin D، Duterque-Coquillaud M (1998). "Erg proteins, transcription factors of the Ets family, form homo, heterodimers and ternary complexes via two distinct domains". Oncogene. ج. 16 ع. 25: 3261–8. DOI:10.1038/sj.onc.1201868. PMID:9681824.
- Sato M، Morii E، Takebayashi-Suzuki K، Yasui N، Ochi T، Kitamura Y، Nomura S (1999). "Microphthalmia-associated transcription factor interacts with PU.1 and c-Fos: determination of their subcellular localization". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 254 ع. 2: 384–7. DOI:10.1006/bbrc.1998.9918. PMID:9918847.
- Brass AL، Zhu AQ، Singh H (1999). "Assembly requirements of PU.1-Pip (IRF-4) activator complexes: inhibiting function in vivo using fused dimers". EMBO J. ج. 18 ع. 4: 977–91. DOI:10.1093/emboj/18.4.977. PMC:1171190. PMID:10022840.
- Yamamoto H، Kihara-Negishi F، Yamada T، Hashimoto Y، Oikawa T (1999). "Physical and functional interactions between the transcription factor PU.1 and the coactivator CBP". Oncogene. ج. 18 ع. 7: 1495–501. DOI:10.1038/sj.onc.1202427. PMID:10050886.
- Rao S، Matsumura A، Yoon J، Simon MC (1999). "SPI-B activates transcription via a unique proline, serine, and threonine domain and exhibits DNA binding affinity differences from PU.1". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 16: 11115–24. DOI:10.1074/jbc.274.16.11115. PMID:10196196.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Mao S، Frank RC، Zhang J، Miyazaki Y، Nimer SD (1999). "Functional and physical interactions between AML1 proteins and an ETS protein, MEF: implications for the pathogenesis of t(8;21)-positive leukemias". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 5: 3635–44. DOI:10.1128/mcb.19.5.3635. PMC:84165. PMID:10207087.