Epimer

Epimeri su dijastereoizomeri koji se razlikuju po konfiguraciji samo jednog stereogenog centra. Dijastereomeri su klasa stereoizomera koji nisu preklopljivi i koji se ne međusobno ne odnose kao predmet i odraz u ogledalu.^[1]

U hemijskoj nomenklaturi, jednom izomeru epimerskog para se daje prefiks epi-, kao npr. kinin i epi-kinin. Kad su dva izomera enantiomeri, daje se prefiks ent-.^[2]^[3]^[4]^[5]

Primjeri

Šećeri αあるふぁ-glukoza i βべーた-glukoza su epimeri. U αあるふぁ-glukozi, -OH grupa se nalazi na prvom (anomernom) ugljiku, u pravcu koji je suprotnan metilenskoj grupi ugljika C-6 (u osovinskoj poziciji). U βべーた-glukozi, -OH grupa je orijentirana u istom pravcu kao i metilenska grupa (u ekvatorskoj poziciji).^[6] Ove dvije molekule su epimeri, odnosno anomeri.


αあるふぁ-D-glukopiranoza	βべーた-D-glukopiranoza

βべーた-D-glukopiranoza i βべーた-D-manopiranoza su epimeri po tome što se razlikuju samo u stereohemiji u C-2 poziciji. Hidroksilna grupa βべーた-D-glukopiranoze je u ekvatorskoj ravni (ravni prstena), dok je kod βべーた-D-manopiranoze C-2 hidroksilna grupa aksijalna (iznad ravni prstena). Ta dva molekula su epimeri, odnosno nisu anomeri.


βべーた-D-glukopiranoza	βべーた-D-manopiranoza

Doksorubicin i epirubicin su dva blisko srodna lijeka i epimera.


Usporedba: doksorubicin–epirubicin

Primjeri ostalih srodnih jedinjenja su epi-inozitol i inozitol, te lipoksin i epilipoksin.


Epi-inozitol	Inozitol	Lipoksin	Epilipoksin

Također pogledajte

Reference

^ March J., Smith M. B. (2007): March's advanced organic chemistry: Reactions, echanisms and structure. Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey.
^ Nelson D. L., Cox M. M. (2013): Lehninger principles of biochemistry. W.H. Freeman, New York, ISBN 1429234148..
^ Voet D., Voet J. (1995): Biochemistry, 2nd Ed. Wiley, http://www.wiley.com/college/math/chem/cg/sales/voet.html.
^ Lindhorst T. (2007): Essentials of carbohydrate chemistry and biochemistry. Wiley-VCH, 3527315284.
^ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-1-8.
^ http://www.biotopics.co.uk/as/glucose2.html |title=Structure of the glucose molecule.

[1] March J., Smith M. B. (2007): March's advanced organic chemistry: Reactions, echanisms and structure. Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey.

[2] Nelson D. L., Cox M. M. (2013): Lehninger principles of biochemistry. W.H. Freeman, New York, ISBN 1429234148..

[3] Voet D., Voet J. (1995): Biochemistry, 2nd Ed. Wiley, http://www.wiley.com/college/math/chem/cg/sales/voet.html.

[4] Lindhorst T. (2007): Essentials of carbohydrate chemistry and biochemistry. Wiley-VCH, 3527315284.

[5] Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-1-8.

[6] ttp://www.biotopics.co.uk/as/glucose2.html |title=Structure of the glucose molecule.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]