Àcid 3-hidroxibutanoic
Substància química | grup d'estereoisòmers ![]() |
---|---|
Massa molecular | 104,047 Da ![]() |
Trobat en el tàxon | |
Estructura química | |
Fórmula química | C₄H₈O₃ ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
L'àcid 3-hidroxibutanoic, conegut abans com àcid
En vertebrats, alguns teixits o tipus cel·lulars, obtenen la major part de la seva energia del metabolisme anaerobi (tota en el cas de eritròcits donat que no tenen mitocondris).
Metabolisme
[modifica]El fetge de molts vertebrats pot convertir enzimàticament acetil-CoA, sobretot quan hi ha producció excessiva, en acetoacetat lliure que és després reduït a D-
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/18/Acetoacetate_to_beta-hydroxybutyrate.svg/450px-Acetoacetate_to_beta-hydroxybutyrate.svg.png)
Localització
[modifica]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e2/3-Hydroxybutyric_acid_Enantiomers_Structural_Formulae.svg/220px-3-Hydroxybutyric_acid_Enantiomers_Structural_Formulae.svg.png)
El lloc primari de formació de cossos cetònics és el fetge i amb menor grau d'activitat, el ronyó. L'acetoacetat i el
Detecció
[modifica]L'àcid acetoacètic es mesura en l'orina de persones amb diabetis per provar la cetoacidosi[1] i per controlar les persones amb una dieta cetogènica o baixa en hidrats de carboni.,[2][3] La nitroprussida canvia de rosa a porpra en presència d'acetoacetat, la base conjugada d'àcid acetoacètic, i el canvi de color es classifica a simple vista. La prova no mesura el
Referències
[modifica]- ↑ Nyenwe, EA; Kitabchi, AE «The evolution of diabetic ketoacidosis: An update of its etiology, pathogenesis and management». Metabolism: Clinical and Experimental, 65, 4, abril 2016, pàg. 507–21. DOI: 10.1016/j.metabol.2015.12.007. PMID: 26975543.
- ↑ Hartman, AL; Vining, EP «Clinical aspects of the ketogenic diet». Epilepsia, 48, 1, gener 2007, pàg. 31–42. DOI: 10.1111/j.1528-1167.2007.00914.x. PMID: 17241206.
- ↑ Sumithran, Priya; Proietto, Joseph «Ketogenic diets for weight loss: A review of their principles, safety and efficacy». Obesity Research & Clinical Practice, 2, 1, 2008, pàg. I-II. DOI: 10.1016/j.orcp.2007.11.003. PMID: 24351673.
- ↑ Misra, S; Oliver, NS «Diabetic ketoacidosis in adults.». BMJ (Clinical Research Ed.), 351, 28-10-2015, pàg. h5660. DOI: 10.1136/bmj.h5660. PMID: 26510442.