(Translated by https://www.hiragana.jp/)
Endosymbiotická teorie – Wikipedie Přeskočit na obsah

Endosymbiotická teorie

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
(přesměrováno z Nitroplast)
Shrnutí endosymbiotické teorie: I. Archeální buňka (A) vchlípením buněčné membrány vytvořila buněčné jádro (B). 2. Proteobakterie (C) byla pohlcena za vzniku eukaryotické buňky (D). 3. Sinice (E) byla pohlcena některou eukaryotickou buňkou za vzniku rostlinné buňky (F). 4. Při sekundární endosymbióze eukaryotická buňka pohltila rostlinnou buňku. 5. Při terciární endosymbióze pohltila eukaryotická buňka (H) buňku se sekundárním plastidem (G).

Endosymbiotická teorie popisuje původ semiautonomních organel eukaryotických buněk – mitochondrií a chloroplastů. Tyto organely byly dříve volně žijící prokaryotické organizmy, které byly pohlceny a staly se buněčnými endosymbionty. Mitochondrie mají evoluční původ v proteobakterii (z příbuzenstva Rickettsiales) a chloroplasty v sinici.

Endosymbiotickou teorii lze aplikovat např. i při vysvětlení původu nitroplastů – organel kokolitky Braarudosphaera bigelowii pro fixaci dusíku[1], a jejich evolučních předstupňů, sféroidních tělísek u rozsivek čeledi Rhopalodiaceae (Rhopalodia gibba, Rhopalodia gibberula, Epithemia turgida), pocházejících ze sinice blízké rodu Cyanothece,[2][3] nebo parasomu měňavkovců skupiny Dactylopodida původem z exkavátů skupiny Kinetoplastida.[4]

Naopak se v současnosti již endosymbioticky nevysvětlují organely cytoskeletárního typu, jako např. eukaryotické bičíky, i když to původní teorie také zamýšlela.

Vznik teorie

[editovat | editovat zdroj]

Ruský lichenolog Konstantin Merežkovský roku 1905 formuloval hypotézu, že chloroplasty vznikly endosymbiózou sinic. K této myšlence ho přivedlo studium symbiózy hub a řas v lišejníku. U chloroplastů pozoroval rozmnožování podobné dělení bakterií.

Endosymbiotická teorie byla roku 1981 popularizována Lynn Margulisovou, podle které eukaryotický organismus vznikl jako seskupení různých organismů. Margulisová ovšem představuje maximalistické pojetí této teorie, mimo jiné předpokládala endosymbiotický původ i u bičíků, který měl vzniknout ze spirochet. Většina současných vědců však toto extremistické pojetí neuznává, protože bičík neobsahuje vlastní DNA a jeho stavba se zásadně liší od prokaryotního bičíku.

Podpora této teorie

[editovat | editovat zdroj]

Tuto teorii podporuje morfologická i biochemická podobnost mitochondrií, plastidů a jejich předpokládaných prokaryotních předchůdců – bakterií. Ke společným znakům patří např.:

  • Podobná velikost a tvar, a to i v buňkách rozdílné velikosti, určení či druhové příslušnosti.
  • Podoba, složení a exprese genomu (DNA); často jsou však mnohé geny bakteriálního typu přeneseny do jádra hostitele endosymbionta – to se ale podařilo ukázat i u některých jiných endosymbiontů, zachovávajících si dosud svou autonomii.
  • Podobné ribozomy.
  • Podobná stavba vnitřní membrány, vyšší násobnost obalových membrán. Podle teorie lze předpokládat vnější membránu odpovídající plazmatické membráně hostitele a vnitřní odpovídající membráně endosymbionta. To se potvrzuje, i když u endosymbióz vyšších řádů ne vždy počet membrán odpovídá předpokládanému počtu – muselo dojít k zániku některých "nadbytečných" membrán)
  • Podobný systém proteosyntézy.
  • Nemožnost vzniku de novo. Tyto organely se množí dělením. Pokud se zničí všechny tyto organely v buňce (například chemicky), nové nemohou vzniknout.
  • Sekundární a terciární endosymbiózu u plastidů podporuje v mnoha případech i zachování zbytků redukovaných organel eukaryotického endosymbionta se zachovaným zbytkem DNA (nukleomorf jako pozůstatek jádra).

Rozdíl mezi organelou a endosymbiontem

[editovat | editovat zdroj]

Bylo pozorováno mnoho případů obligátních endosymbióz, kdy je hostitel závislý na svém endosymbiontu a naopak endosymbiont na svém hostiteli. To vede k širší otázce – co odlišuje semiautonomní organelu od endosymbionta? Společný názor je, že na rozdíl od endosymbiontů přenesly organely své geny do jádra svého hostitele v takovém rozsahu, že jsou závislé na vytvořeném systému pro přenos bílkovinných produktů z buňky hostitele dovnitř organely. To znamená, že organela vzniklá z endosymbionta je plně závislá na svém hostiteli v tom, že pro ni udržuje genetickou informaci, která byla původně součástí jaderného genomu endosymbionta a je nadále nutná pro přežívání a rozmnožování semiautonomní organely.[5][6]

Endosymbióza může však být obligátní i z jiných důvodů, zpravidla kvůli oboustranně výhodnému zajišťování určitých živin důležitých pro metabolismus endosymbionta či hostitele, ze kterého se vyvinula vzájemná závislost.

Mitochondrie

[editovat | editovat zdroj]

Vznik mitochondrie

[editovat | editovat zdroj]

Vznik mitochondrií je předpokládaná endosymbiotická událost, ke které mělo dojít asi před 1,2 miliardy let,[7] kdy se na Zemi objevil kyslík v dostatečné koncentraci, aby dokázal negativně ovlivňovat anaerobní organismy. Protože na ně působí kyslík jako jed tím, že oxiduje jejich struktury, ta eukaryota, která dokázala využít schopnosti bakterií zpracovávat kyslík tak, že je pohltila, získala evoluční výhodu. Předpokládá se, že mitochondrie vznikla v historii jednou jedinkrát, a všechny současné mitochondrie vznikly na základě této unikátní události (mluví se o tzv. monofyletickém původu).[8][pozn. 1]

Po pohlcení došlo k přesunu části genů mitochondrie do jádra. To vysvětluje, proč některé geny v eukaryotním jádře, které kódují mitochondriální enzymy, připomínají bakteriální geny (například superoxiddismutáza).

Mezi společné znaky bakterií a mitochondrií, a tedy důkazy endosymbiotického původu mitochondrií, patří kromě vlastností vyjmenovaných u podpory endosymbiotické teorie:

Evoluce mitochondrie

[editovat | editovat zdroj]

Podle analýzy mitochondriálních genů se zdá, že jsou odvozeny od αあるふぁ-proteobakterií, patřící do skupiny gramnegativních bakterií které mohly být v minulosti fagocytovány nebo v buňce parazitovaly. Příbuzné rickettsie dokáží z buňky čerpat látky bohaté na energii i ATP. V evoluci pak stačilo obrátit směr ATP pump tak, aby posílaly ATP do buňky.

Přesný původ mitochondriálního předka se dosud nepodařilo vyjasnit. Některé scénáře podpořené molekulárními analýzami genomů ukazují na skupiny Rhizobiales či Rickettsiales,[10] novější studie však podobné závěry vyvracejí jako artefakty; mitochondrie pravděpodobně nepocházejí z Rickettsiales ani jiné známé současné linie αあるふぁ-proteobakterií, ale z nějaké starší, dříve oddlené linie.[11]

Existují eukaryota, která postrádají mitochondrie (kmen Parabasala, diplomonády, měňavka úplavičná, mikrosporidie), u některých je mitochondrie přeměněna na hydrogenozom či dále redukována na mitozom. U všech eukaryot, i u těch bez mitochondrií, však byly nalezeny geny kódující mitochondriální proteiny, takže mitochondrie u nich evidentně zanikly sekundárně.

Plastidy

[editovat | editovat zdroj]

Plastidy vznikly nejen jednoduchou endosymbiózou prokaryotního organismu eukaryotní buňkou (tzv. primární endosymbióza), ale i následnou endosymbiózou takového eukaryota jiným eukaryotickým organismem (endosymbióza sekundární, terciární či vyššího stupně). Přímo se podařilo identifikovat dvě primární endosymbiotické události vedoucí ke vzniku plastidu, a několik takových endosymbiotických událostí sekundárních a terciárních. Na některé události existují pouze náznaky zjištěné molekulárními analýzami jaderných genomů, přičemž endosymbiotický plastid již druhotně zanikl.

Přesto mají všechny plastidy recentních druhů stejný primární původ v jediné endosymbióze sinice (s jedinou známou výjimkou, kterou je rod Paulinella).

Primární plastidy rostlin

[editovat | editovat zdroj]

Plastidy rostlin v rámci primární endosymbiozy vznikly ze sinic pohlcených heterotrofním eukaryotem asi před 900 miliony let.[7] Existují tři linie chloroplastů, vzniklé však s vysokou pravděpodobností ze společného předka, tedy divergencí až po endosymbiotické události:[12]

Jak ukázaly fylogenomické studie, pochází primární plastid rostlin z příbuzenstva některé raně odvětvujíví se linie sinic. Analýzy ze začátku 21. století ukazovaly na blízkost rodu Pseudanabaena (řád Synechococcales), v roce 2017 však byl díky analýze genomu odhalen ještě bližší recentní druh sinice, Gloeomargarita lithophora, primární plastid by tedy mohl pocházet z vývojové linie recentního řádu Gloeomargaritales.[13]

Mezi společné znaky plastidů a sinic, a tedy důkazy endosymbiotického původu plastidů, patří:

Primární plastid paulinelly

[editovat | editovat zdroj]

Protisté rodu Paulinella (P. chromatophora, P. longichromatophora[14] a P. micropora[15]; Rhizaria, Cercozoa) obsahují plastidy, tzv. cyanelly, podobné chloroplastům glaukofyt. Analýzou se ukázalo, že se jedná o plastid získaný v jiné, mnohem mladší endosymbiotické události, která se udála před několika miliony, možná desítkami milionů let.[16]

Jak ukázaly fylogenomické studie, pochází primární plastid paulinelly z příbuzenstva sinic skupiny αあるふぁ-cyanobacteria rodu Synechococcus.

Sekundární plastidy

[editovat | editovat zdroj]

U některých protist se vyskytují sekundární organely, které vznikly endosymbiózou eukaryotního organismu, který už obsahoval semiautonomní organely. Při takovém vzniku se zvětší počet membrán, a někdy se zachová funkční jádro.

Mechanismus vzniku

[editovat | editovat zdroj]

Vznik sekundárních plastidů vznikl pravděpodobně tak, že heterotrofní organismus pozře řasu, ale nerozloží ji. Ta pak začne žít uvnitř jeho cytoplasmy.

Řasa postupně ztratí mitochondrie, většinu jádra (zůstává tzv. nukleomorf). Vzniklý organismus má čtyři membrány (2 chloroplast, jednu z původní buňky, vlastní membrána) a až čtyři genomy (primárního plastidu, jádra fagocytované řasy, vlastní jaderný a mitochondriální genom držitele sekundárního plastidu). Jedna z membrán často zaniká.

Geny se postupně přesouvají horizontálním genovým přenosem z plastidové do jaderné DNA, současně se vytvářejí mechanismy transportu bílkovin přes obalové membrány do plastidu.

Dělení podle původu

[editovat | editovat zdroj]

Někteří předkové chromist mohli dokonce dříve obsahovat sekundární plastid zelené linie, o něj druhotně přijít a později ho nahradit sekundárním plastidem červené linie (tzv. sériová/seriálová sekundární endosymbióza). Svědčí o tom např. původně plastidové geny jak zelené, tak červené linie v jaderném genomu výtrusovce Chromera velia.[21] Molekulární analýzy ukazují také na přítomnost nyní již zaniklého plastidu u nálevníků.[22]

Terciární a vyšší plastidy

[editovat | editovat zdroj]

Některé organismy dokáží pohltit a využít jiné organismy, které už mají sekundární plastid, začlenit je do svých buněk a přetvořit v chloroplast. Již dříve bylo známo několik případů takové endosymbiózy, a sice u obrněnek rodů Dinophysis (plastidy více typů, pravděpodobně z kleptoplastidů získaných z pohlcené skrytěnky či z haptofytní řasy), Karenia (syn. Gymnodinium; z haptofytní řasy), a Kryptoperidinium (z rozsivky, obsahuje nukleomorf).

Po vyvrácení dřívější tzv. chromalveolátní hypotézy byl takový původ plastidů, tedy pohlcení jiného chromistního organismu, rozšířen na většinu fotosyntetizujících linií chromistů.[23][17][18]

Jedná se o plastidy následujících skupin:

Na počátku takové série endosymbióz byla sekundární endosymbióza u skrytěnek. Další linie plastid získaly endosymbiózou skrytěnek – jedná se tak o plastidy třetího, čtvrtého a případně i vyššího řádu. Vzhledem k přesunu části plastidových genů do jádra a vzniku transportních mechanismů pro bílkoviny přes vnitřní membrány už při sekundární endosymbióze se předpokládá, že tyto násobné endosymbiózy mohly probíhat mnohem snadněji, než endosymbióza primární a sekundární. Doposud není plně vyjasněno pořadí endosymbióz. Nejpravděpodobnějšími hypotézami jsou:[17][18]

  • vznik plastidů ochrofyt terciární endosybiózou skrytěnky; vznik plastidů haptofyt a fotosyntetizujících alveolát (většina obrněnek a výtrusovci) endosymbiózou ochrofytní řasy
  • vznik plastidů ochrofyt a haptofyt terciární endosybiózou skrytěnky; vznik plastidů fotosyntetizujících alveolát (většina obrněnek a výtrusovci) endosymbiózou haptofytní řasy

přičemž u některých obrněnek nejsou vyloučeny ani endosymbiózy vyšších řádů (včetně sériových/seriálových nahrazení původního plastidu plastidem z jiné evoluční linie).[24][25]

Jako konkurenční k oběma předchozím hypotézám lze uvést hypotézu z r. 2024, předpokládájící na počátku dvě rozdílné sekundární endosymbiózy ruduchy – jednu vedoucí ke vzniku plastidu skrytěnek (jako u předchozích hypotéz), druhou vedoucí k plastidu ochrofytních řas. Plastidy haptofyt pak vznikly terciární endosymbiózou skrytěnky, první alveolátní plastidy terciární endosymbiózou ochrofytní řasy.[26]

Nedokončená endosymbióza plastidu

[editovat | editovat zdroj]

V r. 2006 byl popsán nový druh chromista ze skupiny Katablepharida, nazvaný Hatena arenicola, u kterého právě probíhá sekundární endosymbióza plastidu. Pohlcuje totiž jako endosymbionta zelenou řasu rodu Nephroselmis, která v něm dokáže přetrvávat. Pouze při dělení se endosymbiont také současně nedělí a přechází pouze do jedné z dceřiných buněk, druhá si ho musí znovu pohltit.[27]

Ještě volnější předstupeň představují tzv. kleptoplastidy, u kterých endosymbiont trvale nepřežívá a není předáván do následující generace ani částečně.

Nitroplasty

[editovat | editovat zdroj]

Dalšími organelami vzniklými endosymbiózou jsou nitroplasty, organely pro fixaci molekulárního dusíku v některých protistech.

Fixace dusíku je důležitým metabolickým procesem, jehož schopnost byla do konce 20. století známa pouze u bakterií; eukaryotní organismy pro získávání dusíku využívaly extracelulární symbiotické vztahy s bakteriemi (např. hlízkové bakterie v hlízkách bobovitých rostlin). Později byly objeveny trvalé endosymbiózy bakterií fixujících dusík např. v houbovcích, korálech, nálevnících v trávicím traktu termitů, některých lichenizovaných a arbuskulárně mykorhizních houbách, a mnohých protistech (např. v rozsivkách, krásnoočkách či heterotrofních obrněnkách, nebylo však prokázáno, že jsou pro hostitele obligátní.[28] Ještě před koncem 20. století byla nastolena hypotéza, že takové symbiozomy mohou být interpretovány jako speciální organely fixující molekulární dusík v hostitelově buňce.[29]

Na počátku 21. století byla objevena vnitrobuněčná tělíska některých eukaryot, která vykazovala schopnost fixace dusíku. Bližším zkoumáním bylo zjištěno, že se jedná o obligátní endosymbionty cyanobakteriálního původu, kteří představují mezistupeň na vývojové cestě k organelám, a u kterých byla doložen koevoluce s hostitelem. Příkladem jsou:

  • sféridní tělíska ze sinice Cyanothece v rozsivce Rhopalodia gibba (popsána v r. 2004)[2]
  • sféroidní tělíska cyanobakteriálního původu v dalších rhopalodiálních rozsivkách (rodů Rhopalodia, Epithemia)[3]
  • obligátní edosymbiont původem ze sinice UCYN-A[pozn. 2] (s redukovaným metabolismem) v haptofytí řase třídy Prymnesiophyceae[30]

V roce 2024 se nejen podařilo objevit obligátně endosymbiotický vztah mezi jednobuněčnou řasou – kokolitkou Braarudosphaera bigelowii – jakožto hostitelem a endosymbiontem původem ze sinice UCYN-A, ale také doložit redukci genomu endosymbionta, svědčící o přenesení části genomu do jádra hostitele, a o integraci endosymbionta do architektury a funkcí hostitelské buňky (endosymbiont už má synchronizovaný růst s hostitelskou buňkou a používá proteiny, které mu vyrábí buňka hostitele). To ukázalo, že se již endosymbiont vyvinul ve specifickou eukaryotní organelu pro fixaci molekulárního dusíku – v tzv. nitroplast.[31][1][32][33]

Odkazy

[editovat | editovat zdroj]

Poznámky

[editovat | editovat zdroj]
  1. ↑ Širší uznání nenalezla revoluční hypotéza z r. 2023, která předpokládá sériovou/sériálovou endosymbiózu mitochondrie: nejprve došlo k endosymbióze γがんま- a/nebo δでるた-proteobakterie, ze které vznikly mitochondriím podobné organely jako hydrogenozomy a mitozomy, ty byly později (po oddělení linií Parabasalia, Fornicata a Preaxostyla) nahrazeny endosymbiotickou αあるふぁ-proteobakterií schopnou buněčného dýchání, ze které vznikla mitochondrie.[9]
  2. ↑ korektním názvem Candidatus Atelocyanobacterium thalassa

Reference

[editovat | editovat zdroj]
  1. ↑ a b COALE, Tyler H.; LOCONTE, Valentina; TURK-KUBO, Kendra A.; VANSLEMBROUCK, Bieke; MAK, Wing Kwan Esther; CHEUNG, Shunyan; EKMAN, Axel. Nitrogen-fixing organelle in a marine alga. S. 217–222. Science [online]. American Association for the Advancement of Science, 2024-04-12. Roč. 384, čís. 6692, s. 217–222. ISSN 1095-9203. DOI 10.1126/science.adk1075. PMID 38603509. (anglicky) 
  2. ↑ a b PRECHTL, Julia; KNEIP, Christoph; LOCKHART, Peter, WENDEROTH, Klaus; MAIER, Uwe-G. Intracellular Spheroid Bodies of Rhopalodia gibba Have Nitrogen-Fixing Apparatus of Cyanobacterial Origin. S. 1477–1481. Molecular Biology and Evolution [online]. 12. únor 2004. Svazek 21, čís. 8, s. 1477–1481. Dostupné online. ISSN 1537-1719. DOI 10.1093/molbev/msh086. (anglicky) 
  3. ↑ a b NAKAYAMA, Takuro; INAGAKI, Yuji. Genomic divergence within non-photosynthetic cyanobacterial endosymbionts in rhopalodiacean diatoms. Scientific Reports [online]. Nature Publishing Group, 2017-10-12 [cit. 2023-02-23]. Roč. 7, čís. 1: 13075. Dostupné online. ISSN 2045-2322. DOI 10.1038/s41598-017-13578-8. PMID 29026213. (anglicky) 
  4. ↑ TANIFUJI, Goro, et al. . Genomic characterization of Neoparamoeba pemaquidensis (Amoebozoa) and its kinetoplastid endosymbiont. S. 1143–1146. Eukaryotic Cell [online]. 10. červen 2011. Svazek 10, čís. 8, s. 1143–1146. Dostupné online. PDF [1]. ISSN 1535-9786. DOI 10.1128/EC.05027-11. PMID 21666073. (anglicky) 
  5. ↑ KEELING, Patrick J.; ARCHIBALD, John M. Organelle Evolution: What's in a Name?. S. R345–R347. Current Biology [online]. 22. duben 2008. Svazek 18, čís. 8, s. R345–R347. Dostupné online. DOI 10.1016/j.cub.2008.02.065. (anglicky) 
  6. ↑ CAVALIER-SMITH, Thomas; LEE, J. J. Protozoa as hosts for endosymbioses and the conversion of symbionts into organelles. S. 376–379. Journal of Protozoology (Journal of Eukaryotic Microbiology) [online]. Srpen 1985. Svazek 32, čís. 3, s. 376–379. Dostupné online. PDF [2]. DOI 10.1111/j.1550-7408.1985.tb04031.x. (anglicky) 
  7. ↑ a b SHIH, Patrick M.; MATZKE, Nicholas J. Primary endosymbiosis events date to the later Proterozoic with cross-calibrated phylogenetic dating of duplicated ATPase proteins. S. 12 355 – 12 360. PNAS [online]. 17. červen 2013 [cit. 2013-07-24]. Svazek 110, čís. 30, s. 12 355 – 12 360. Dostupné v archivu pořízeném dne 2013-07-29. DOI 10.1073/pnas.1305813110. (anglicky) 
  8. ↑ SCHEFFLER, Immo E. Mitochondria. [s.l.]: John Wiley & Sons, Inc., 1999. Dostupné online. ISBN 0-471-19422-0. 
  9. ↑ AL JEWARI, Caesar; BALDAUF, Sandra L. An excavate root for the eukaryote tree of life. Science Advances [online]. American Association for the Advancement of Science, 2023-04-26 [cit. 2023-05-18]. Roč. 9, čís. 17. Dostupné online. ISSN 2375-2548. DOI 10.1126/sciadv.ade4973. PMID 37115919. (anglicky) 
  10. ↑ RAOULT, Didier; GEORGIADES, Kalliopi. The rhizome of Reclinomonas americana, Homo sapiens, Pediculus humanus and Saccharomyces cerevisiae mitochondria. S. 1–16. Biology Direct [online]. 20. říjen 2011 [cit. 2013-03-27]. Svazek 6, čís. 55, s. 1–16. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2013-06-18. PDF [3]. ISSN 1745-6150. DOI 10.1186/1745-6150-6-55. (anglicky) 
  11. ↑ MARTIJN, Joran; VOSSEBERG, Julian; GUY, Lionel; OFFRE, Pierre; ETTEMA, Thijs J. G. Deep mitochondrial origin outside the sampled alphaproteobacteria. S. 101–105. Nature [online]. 25. duben 2018 [cit. 2018-10-10]. Svazek 557, čís. 7703, s. 101–105. Dostupné online. Dostupné také na: [4]. ISSN 1476-4687. DOI 10.1038/s41586-018-0059-5. PMID 29695865. (anglicky) 
  12. ↑ PRICE, Dana C., et al. . Cyanophora paradoxa Genome Elucidates Origin of Photosynthesis in Algae and Plants. S. 843–847. Science [online]. 17. únor 2012. Svazek 335, čís. 6070, s. 843–847. Dostupné online. ISSN 1095-9203. DOI 10.1126/science.1213561. (anglicky) 
  13. ↑ PONCE-TOLEDO, Rafael I.; DESCHAMPS, Philippe; LÓPEZ-GARCÍA, Purificación; ZIVANOVIC, Yvan; BENZERARA, Karim; MOREIRA, David. An early-branching freshwater cyanobacterium at the origin of plastids. S. 386–391. Current Biology [online]. Elsevier Ltd., 2017-01-26. Svazek 27, čís. 3, s. 386–391. Dostupné online. Dostupné také na: [5]. ISSN 1879-0445. DOI 10.1016/j.cub.2016.11.056. (anglicky) 
  14. ↑ KIM, Sunju; PARK, Myung Gil. Paulinella longichromatophora sp. nov., a New Marine Photosynthetic Testate Amoeba Containing a Chromatophore. S. 1–12. Protist [online]. 28. listopad 2015. Svazek 167, čís. 1, s. 1–12. Dostupné online. ISSN 1434-4610. DOI 10.1016/j.protis.2015.11.003. (anglicky) 
  15. ↑ LHEE, Duckhyun; YANG, Eun Chan; KIM, Jong Im; NAKAYAMA, Takuro; ZUCCARELLO, Giuseppe; ANDERSEN, Robert A.; YOON, Hwan Su. Diversity of the Photosynthetic Paulinella Species, with the Description of Paulinella micropora sp. nov. and the Chromatophore Genome Sequence for strain KR01. S. 155–170. Protist [online]. Elsevier B.V., 14. únor 2017 [cit. 2017-03-10]. Svazek 168, čís. 2, s. 155–170. Dostupné online. ISSN 1434-4610. DOI 10.1016/j.protis.2017.01.003. (anglicky) 
  16. ↑ MIHULKA, Stanislav. Endosymbiotická událost online [online]. Dostupné online. 
  17. ↑ a b c STRASSERT, Jürgen F. H.; IRISARRI, Iker; WILLIAMS, Tom A.; BURKI, Fabien. A molecular timescale for eukaryote evolution with implications for the origin of red algal-derived plastids. S. 1879. Nature Communications [online]. Springer Nature Limited, 2021-03-25 [cit. 2022-10-25]. Roč. 12, čís. 1, s. 1879. ISSN 2041-1723. DOI 10.1038/s41467-021-22044-z. (anglicky) 
  18. ↑ a b c STRASSERT, Jürgen F. H.; IRISARRI, Iker; WILLIAMS, Tom A.; BURKI, Fabien. Author Correction: A molecular timescale for eukaryote evolution with implications for the origin of red algal-derived plastids. S. 3574. Nature Communications [online]. Springer Nature Limited, 2021-06-07 [cit. 2022-10-25]. Roč. 12, čís. 1, s. 3574. ISSN 2041-1723. DOI 10.1038/s41467-021-23847-w. (anglicky) 
  19. ↑ MUÑOZ-GÓMEZ, Sergio A.; MEJÍA-FRANCO, Fabián G.; DURNIN, Keira; COLP, Morgan; GRISDALE, Cameron J.; ARCHIBALD, John M.; SLAMOVITS, Claudio H. The New Red Algal Subphylum Proteorhodophytina Comprises the Largest and Most Divergent Plastid Genomes Known. S. 1677–1684.e4. Current Biology [online]. 2017-06. Roč. 27, čís. 11, s. 1677–1684.e4. DOI 10.1016/j.cub.2017.04.054. (anglicky) 
  20. ↑ NOVAK, Lukas V. F.; MUÑOZ-GÓMEZ, Sergio A.; VAN BEVEREN, Fabian; CIOBANU, Maria; EME, Laura; LÓPEZ-GARCÍA, Purificación; MOREIRA, David. Nucleomorph phylogenomics suggests a deep and ancient origin of cryptophyte plastids within Rhodophyta. bioRχかいiv [online]. Cold Spring Harbor Laboratory, 2024-03-11 [cit. 2024-06-17]. Preprint. DOI 10.1101/2024.03.10.584144. (anglicky) 
  21. ↑ WOEHLE, Christian; DAGAN, Tal; MARTIN, William F., GOULD; Sven B. Red and Problematic Green Phylogenetic Signals among Thousands of Nuclear Genes from the Photosynthetic and Apicomplexa-Related Chromera velia. S. 1220–1230. Genome Biology and Evolution [online]. 28. září 2011. Svazek 3, s. 1220–1230. Dostupné online. PDF [6]. ISSN 1759-6653. DOI 10.1093/gbe/evr100. (anglicky) 
  22. ↑ ARCHIBALD, John M. Plastid Evolution: Remnant Algal Genes in Ciliates. S. R663-R665. Current Biology [online]. 5. srpen 2008. Svazek 18, čís. 15, s. R663-R665. Dostupné online. DOI 10.1016/j.cub.2008.06.031. (anglicky) 
  23. ↑ BAURAIN, Denis; BRINKMANN, Henner; PETERSEN, Jörn, Naiara Rodríguez-Ezpeleta, Alexandra Stechmann, Vincent Demoulin, Andrew J. Roger, Gertraud Burger, B. Franz Lang, Hervé Philippe. Phylogenomic Evidence for Separate Acquisition of Plastids in Cryptophytes, Haptophytes, and Stramenopiles. Molecular Biology and Evolution. 1. březen 2010, svazek 27, čís. 7, s. 1698–1709. Dostupné online [cit. 2010-06-14]. ISSN 0737-4038. DOI 10.1093/molbev/msq059. (anglicky) 
  24. ↑ DORRELL, Richard G.; HOWE, Christopher J. Integration of plastids with their hosts: Lessons learned from dinoflagellates. S. 10247–10254. Proceedings of the National Academy of Sciences [online]. National Academy of Sciences, 2015-08-18 [cit. 2024-10-24]. Roč. 112, čís. 33, s. 10247–10254. Dostupné online. ISSN 1091-6490. DOI 10.1073/pnas.1421380112. PMID 25995366. (anglicky) 
  25. ↑ HORIGUCHI, Takeo; TAKANO, Yoshihito. Serial replacement of a diatom endosymbiont in the marine dinoflagellate Peridinium quinquecorne (Peridiniales, Dinophyceae). S. 193–200. Phycological Research [online]. Japanese Society of Phycology in John Wiley & Sons, Inc., 2006-09. Roč. 54, čís. 3, s. 193–200. Dostupné online. ISSN 1440-1835. DOI 10.1111/j.1440-1835.2006.00426.x. (anglicky) 
  26. ↑ PIETLUCH, Filip; MACKIEWICZ, Paweł; LUDWIG, Kacper; GAGAT, Przemysław. A New Model and Dating for the Evolution of Complex Plastids of Red Alga Origin. Genome Biology and Evolution [online]. Oxford University Press, 2024-09-03 [cit. 2024-10-21]. Roč. 16, čís. 9: evae192. Dostupné online. ISSN 1759-6653. DOI 10.1093/gbe/evae192. PMID 39240751. (anglicky) 
  27. ↑ OKAMOTO, Noriko; INOUYE, Isao. Hatena arenicola gen. et sp. nov., a Katablepharid Undergoing Probable Plastid Acquisition. S. 401–419. Protist [online]. 7. srpen 2006. Svazek 157, čís. 4, s. 401–419. Dostupné online. ISSN 1434-4610. DOI 10.1016/j.protis.2006.05.011. (anglicky) 
  28. ↑ KNEIP, Christoph; LOCKHART, Peter; VOSS, Christine; MAIER, Uwe-G. Nitrogen fixation in eukaryotes – New models for symbiosis. S. 55. BMC Evolutionary Biology [online]. BioMed Central, 2007 [cit. 2024-04-16]. Roč. 7, čís. 1, s. 55. Dostupné online. Dostupné také na: [7]. ISSN 1471-2148. DOI 10.1186/1471-2148-7-55. PMID 17408485. (anglicky) 
  29. ↑ WHITEHEAD, Lynne F.; DAY, David A. The peribacteroid membrane. S. 30–44. Physiologia Plantarum [online]. John Wiley & Sons, Inc, 1997-05 [cit. 2024-04-16]. Roč. 100, čís. 1, s. 30–44. Dostupné online. DOI 10.1111/j.1399-3054.1997.tb03452.x. (anglicky) 
  30. ↑ THOMPSON, Anne W.; FOSTER, Rachel A.; KRUPKE, Andreas; CARTER, Brandon J.; MUSAT, Niculina; VAULOT, Daniel; KUYPERS, Marcel M. M. Unicellular Cyanobacterium Symbiotic with a Single-Celled Eukaryotic Alga. S. 1546–1550. Science [online]. American Association for the Advancement of Science, 2012-09-21 [cit. 2024-04-16]. Roč. 337, čís. 6101, s. 1546–1550. Dostupné online. ISSN 1095-9203. DOI 10.1126/science.1222700. PMID 22997339. (anglicky) 
  31. ↑ MASSANA, Ramon. The nitroplast: A nitrogen-fixing organelle. S. 160–161. Science [online]. American Association for the Advancement of Science, 2024-04-12 [cit. 2024-04-16]. Roč. 384, čís. 6692, s. 160–161. ISSN 1095-9203. DOI 10.1126/science.ado8571. PMID 38603513. (anglicky) 
  32. ↑ MALSBURY, Erin. Scientists discover first nitrogen-fixing organelle. Phys.Org [online]. [cit. 2024-04-16]. Dostupné online. (anglicky) 
  33. ↑ MIHULKA, Stanislav. Endosymbiont kokolitky se mění na organelu fixující dusík, nitroplast. OSEL.cz [online]. 2024-04-12 [cit. 2024-04-16]. Dostupné online. ISSN 1214-6307. 

Literatura

[editovat | editovat zdroj]

MARGULIS, Lynn. Symbiotická planeta: nový pohled na evoluci. Vyd. 1. Praha: Academia, 2004. 150 s. Mistři vědy. ISBN 80-200-1206-0.

Související články

[editovat | editovat zdroj]
Citováno z „https://cs.wikipedia.org/w/index.php?title=Endosymbiotická_teorie&oldid=24339507#Nitroplast“