4-Methyl-1-penten

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-Methyl-1-penten
Andere Namen	4-Methylpent-1-en; Isohexen;
Summenformel	C6H12
Kurzbeschreibung	leichtentzündliche, sehr leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-720-1
ECHA-InfoCard	100.010.656
PubChem	12724
Wikidata	Q229999
Eigenschaften
Molare Masse	84,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,66 g·cm−3
Schmelzpunkt	−154 °C
Siedepunkt	54 °C
Dampfdruck	293 hPa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (48 mg·l−1 bei 25 °C); löslich in Ethanol, Benzol und Chloroform;
Brechungsindex	1,382 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 225
	P: 210‐233‐240‐241‐242‐243
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Methyl-1-penten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen ungesättigten Kohlenwasserstoffe und Hexene.

Gewinnung und Darstellung

4-Methyl-1-penten kann durch Dimerisation von Propen gewonnen werden.^[4]

4-Methyl-1-penten wird als Monomer zur Herstellung von Polymethylpenten verwendet.

Polymerisation aus 4-Methyl-1-penten

Die Dämpfe von 4-Methyl-1-penten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −31 °C, Zündtemperatur 300 °C) bilden.^[1]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Eintrag zu 4-Methyl-1-penten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt 4-Methyl-1-penten (Memento vom 17. Januar 2016 im Internet Archive) bei Matheson (PDF; 34 kB), abgerufen am 23. Januar 2016.
↑ Datenblatt 4-Methyl-1-pentene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. November 2016 (PDF).
↑ Dimerization of Propylene to 4-Methyl-1-Pentene with Catalysts Derived from Potassium.