Indacaterol
Indacaterol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Freiname | Indacaterol | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
5-[(R)-2-[(5,6-Diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy-1,2-dihydrochinolin-2-on (IUPAC) | |||||||||||||||||||||
Summenformel | C24H28N2O3 | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 392,49 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Pharmakologie
BearbeitenIndacaterol erweitert wie alle
Metabolisierung
BearbeitenIndacaterol ist ein Substrat der UGT1A1 und wird von dieser glucuronidiert.[5]
Stereoisomerie
BearbeitenIndacaterol ist die (R)-Form von 5-[2-[(5,6-Diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-hydroxychinolin-2(1H)-on,[6] einem chiralen Molekül.
Handelsnamen
Bearbeiten- Monopräparate zur Inhalation: Hirobriz (D), Onbrez (A, D, CH)
- Kombinationspräparat mit Glycopyrronium zur Inhalation: Ultibro (D)
Weblinks
Bearbeiten- Öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zu: Indacaterol
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2(1H)-Quinolinone, 5-[(1R)-2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy- im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 6. Juli 2020. Für diesen Stoff liegt noch keine
- ↑ Beeh KM, Derom E, Kanniess F, Cameron R, Higgins M, van As A: Indacaterol, a novel inhaled beta2-agonist, provides sustained 24-h bronchodilation in asthma. In: Eur. Respir. J. 29. Jahrgang, Nr. 5, Mai 2007, S. 871–8, doi:10.1183/09031936.00060006, PMID 17251236 (ersjournals.com).
- ↑ Beier J, Beeh KM, Brookman L, Peachey G, Hmissi A, Pascoe S: Bronchodilator effects of indacaterol and formoterol in patients with COPD. In: Pulm Pharmacol Ther. 22. Jahrgang, Nr. 6, Dezember 2009, S. 492–496, doi:10.1016/j.pupt.2009.05.001, PMID 19465142.
- ↑ Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Neue Arzneimittel: Onbrez Breezhaler (Indacaterolmaleat) (PDF; 442 kB), S. 109, 22. März 2010.
- ↑ Mark Kagan, Jeremy Dain, Lana Peng, Christine Reynolds: Metabolism and pharmacokinetics of indacaterol in humans. In: Drug Metabolism and Disposition: The Biological Fate of Chemicals. Band 40, Nr. 9, September 2012, S. 1712–1722, doi:10.1124/dmd.112.046151, PMID 22648561.
- ↑ Battram C, Charlton SJ, Cuenoud B, Dowling MR, Fairhurst RA, Farr D, Fozard JR, Leighton-Davies JR, Lewis CA, McEvoy L, Turner RJ, Trifilieff A: In vitro and in vivo pharmacological characterization of 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one (indacaterol), a novel inhaled beta(2) adrenoceptor agonist with a 24-h duration of action. In: J Pharmacol Exp Ther. 317. Jahrgang, Nr. 2, Mai 2006, S. 762–770, doi:10.1124/jpet.105.098251, PMID 16434564 (aspetjournals.org).