5-Brom-4-chlor-3-indoxyl-β -D-galactopyranosid
5-Brom-4-chlor-3-indoxyl-
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 5-Brom-4-chlor-3-indoxyl- | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C14H15BrClNO6 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloser kristalliner Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 408,6 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Eigenschaften
BearbeitenDas Enzym
Verwendung
BearbeitenDer blaue Farbstoff, der aus X-Gal entsteht, ist unlöslich und eignet sich nicht für quantitative spektroskopische Messungen. Zur quantitativen Bestimmung der Aktivität der
In der Gentechnik wird X-Gal zur Blau-Weiß-Selektion bei der Klonierung rekombinanter Plasmide verwendet. X-Gal kommt auch in der Histochemie in Kombination mit
Andere chromogene
- 5-Brom-3-indolyl-
β -D-galactopyranosid (Blue-Gal, Bluo-Gal) - 6-Chlor-3-indolyl-
β -D-galactopyranosid (Y-Gal, Red-Gal, Rose-Gal, Salmon-Gal) - 5-Iod-3-indolyl-
β -D-galactopyranosid (Purple-Gal) - 5-Brom-6-chlor-3-indolyl-
β -D-galactopyranosid (Magenta-Gal) - N-Methylindolyl-
β -D-galactopyranosid (Green-Gal)
Fluorogenes
- 4-Methyl-umbelliferyl-
β -D-galactopyranosid (MUG) (λ ex = 365 nm,λ em = 455 nm)
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e Datenblatt 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-D-galactopyranoside, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 25. Dezember 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
Literatur
Bearbeiten- Sambrook, J.; Maniatis, T.; Russel, D.W. : Molecular cloning: a laboratory manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press; 3rd edition (2001) ISBN 0-87969-577-3.
- Horwitz, J.P. et al. (1964). Substrates for Cytochemical Demonstration of Enzyme Activity. I. Some Substituted 3-Indolyl-
β -D-glycopyranosides. J Med Chem. 7(4), S. 574–575; doi:10.1021/jm00334a044. - Edwards, M.J., and Taylor, M.F. (1993). Substitution of DMSO for DMF as a Solvent for X-Gal. BioTechniques, 14, S. 234.