trans-2-Hepten
| Strukturformel | ||||||||||
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| Keine Zeichnung vorhanden | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Trans-2-Hepten | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H14 | |||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 98,19 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
| Dichte |
0,7 g·cm−3[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
98 °C[1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||
| Brechungsindex |
1,404 (20 °C)[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
trans-2-Hepten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Kohlenwasserstoffe. Sie ist isomer zu cis-2-Hepten.
Vorkommen
trans-2-Hepten kommt in Zigarettenauch und Steinkohleteer-Naphtha vor.[4][5]
Gewinnung und Darstellung
trans-2-Hepten kann durch Reduktion von 1-Heptin mit Calcium gewonnen werden, wobei aber hauptsächlich n-Heptan entsteht.[6]
Eigenschaften
trans-2-Hepten ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Der Stoff kann bei Kontakt mit Alkalien, Radikalen und Polymerisationsbeschleunigern polymerisieren.[1]
Verwendung
trans-2-Hepten wird als Zwischenprodukt bei organischen Synthesen verwendet.[5]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von trans-2-Hepten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt -1 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu trans-2-Hepten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b Datenblatt trans-2-Heptene, 99% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 290 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-1548-2, S. 2158 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects: D. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-818-2, S. 579 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Hisashi Yamamoto, Koichiro Oshima: Main Group Metals in Organic Synthesis. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 978-3-527-60535-4, S. 165 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).