γがんま-Glutamylcystein

Strukturformel
Allgemeines
Name	γがんま-Glutamylcystein
Andere Namen	(2S)-2-Amino-5-{[(2R)-1-hydroxy-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino}-5-oxopentansäure γがんま-Glu-Cys γがんま-EC
Summenformel	C8H14N2O5S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 636-58-8 EG-Nummer (Listennummer) 636-320-8 ECHA-InfoCard 100.164.128 PubChem 123938 ChemSpider 110467 DrugBank DB03408 Wikidata Q288236
Eigenschaften
Molare Masse	250,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

γがんま-Glutamylcystein (γがんま-EC) ist ein Dipeptid aus den Aminosäuren Cystein und Glutaminsäure. In vielen Organismen kommt es als Vorstufe bei der Bildung von Glutathion vor. Im Gegensatz zur normalen Peptidbindung zwischen Aminosäuren ist hierbei die Aminogruppe des Cysteins nicht mit der αあるふぁ-Carboxygruppe der Glutaminsäure, sondern mit der γがんま-Carboxygruppe in der Seitenkette verbunden. Diese ungewöhnliche Bindung kann von den meisten Peptidasen nicht gespalten werden und verleiht γがんま-EC daher eine hohe Stabilität.

Biologische Bedeutung

Die Thiolgruppe des γがんま-Glutamylcysteins ist weniger reaktiv als die in freiem Cystein und daher weniger empfindlich gegenüber spontaner Oxidation. Es wird daher angenommen, dass die Möglichkeit zur γがんま-Glutamylcystein-Bildung ursprünglich einen evolutionären Vorteil darstellte, da γがんま-Glutamylcystein eine bessere Speicherform für reduzierten Schwefel darstellt als Cystein. Eine weitere Reduktion der Neigung zur spontanen Oxidation wird in Gegenwart niedriger Ionenkonzentrationen durch die Bildung von Glutathion erreicht. In zur Glutathionsynthese fähigen Organismen ist die γがんま-Glutamylcystein-Konzentration daher meist sehr niedrig.

γがんま-Glutamylcystein kann unter Oxidation und Bildung einer Disulfidbrücke zu Bis-γがんま-Glutamylcystein dimerisieren und so als Reduktionsmittel dienen. Halobakterien können γがんま-Glutamylcystein synthetisieren aber kein Glutathion. Hier existiert eine NADPH-abhängige Bis-γがんま-Glutamylcystein Reduktase, so dass das γがんま-Glutamylcystein/Bis-γがんま-Glutamylcystein-System hier die Rolle des Glutathion/GSSG-Systems als Antioxidans übernehmen kann. In diesen Bakterien finden sich γがんま-Glutamylcystein-Konzentrationen im niedrigen millimolaren Bereich.

Biosynthese

Die Synthese von γがんま-Glutamylcystein wird durch das Enzym Glutamatcysteinligase katalysiert. Die Reaktion ist mit der Spaltung eines Moleküls Adenosintriphosphat (ATP) zu Adenosindiphosphat (ADP) und Phosphat gekoppelt:

+ + ATP  $\longrightarrow$  + + ADP + P_i

Über die Glutathionsynthase kann durch Bindung eines Glycinmoleküls an die Cystein-Carboxygruppe des γがんま-Glutamylcysteins anschließend Glutathion gebildet werden.

Literatur

• Robert C. Fahey, Alfred R. Sundquist: Evolution of Glutathione Metabolism. In: Advances in Enzymology and Related Areas of Molecular Biology. Band 64, 1991, S. 1–53 (englisch).