1-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)butan-2-amin
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | 1-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)butan-2-amin | ||||||||||||
Summenformel | C13H21NO2 | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 223,316 g·mol−1 | ||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
1-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)butan-2-amin (abgekürzt auch 4C-D, 4C-DOM,
In tierexperimentellen Studien zeigte 1-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)butan-2-amin eine Reizgeneralisierung bei Ratten, die darauf trainiert wurden, auf MDMA zu reagieren.[4]
Rechtsstatus
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Als Abkömmling des 2-Phenethylamins unterliegt 1-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)butan-2-amin in Deutschland dem im November 2016 in Kraft getretenen Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz. Bis auf die im Gesetz definierten Ausnahmen sind Handel, Inverkehrbringen, Herstellung, die Verabreichung sowie das Verbringen von 1-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)butan-2-amin grundsätzlich strafbar.[5]
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑
α -ethyl 2C-D (hydrochloride) Cayman Chemical Company; abgerufen am 18. Juni 2024 - ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Shulgin, Alexander T.; Shulgin, Ann: PiHKAL: a chemical love story. Hrsg.: Shulgin, Alexander T.; Shulgin, Ann. 1st ed. Berkeley, CA 1991, ISBN 978-0-9630096-0-9.
- ↑ R. A. Glennon: MDMA-like stimulus effects of alpha-ethyltryptamine and the alpha-ethyl homolog of DOM. In: Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. Band 46, Nr. 2, Oktober 1993, S. 459–462, doi:10.1016/0091-3057(93)90379-8, PMID 7903460.
- ↑ § 4 NpSG - Einzelnorm. Abgerufen am 18. Juni 2024.