2,6-Difluorbenzamid
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2,6-Difluorbenzamid | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
2,6-Difluorbenzoylamid | ||||||||||||||||||
Summenformel | C7H5F2NO | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
Weißes bis braunes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 157,12 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
2,6-Difluorbenzamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzamide.
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,6-Difluorbenzamid kann aus dem Säurechlorid der 2,6-Difluorbenzoesäure und Ammoniak gewonnen werden.[3] Alternativ kann ein Verfahren mit Ozonolyse ausgehend von m-Difluorbenzol genutzt werden.[4]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,6-Difluorbenzamid wird bei der Synthese der Insektizide Diflubenzuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron und Lufenuron benötigt.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Datenblatt bei Santa Cruz Bio
- ↑ a b c d Datenblatt 2,6-Difluorobenzamide, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2013 (PDF).
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 235 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ V. N. Odinikov, G. YU. Ishmuratov, O. S. Kukovinets, R. YA. Kharisov, E. A. Lozhkina, A. G. Mustafin, I. B. Abdrakhmanov, G. A. Tolstikov: Ozonolysis of Alkenes and Study on the Reaction of Polyfunctional Compounds. Part 58. Ozonolysis of 2,6‐Difluoro Derivative of
β ,β ‐Dimethylstyrene as Effective Way to 2,6‐Difluorobenzamide (VI) and Synthesis of Novel Difluorobenzurone Analogues (X). In: ChemInform. Band 29, Nr. 32, 1998, doi:10.1002/chin.199832123.