Dibromanisole
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Die Dibromanisole bilden eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Brombenzol bzw. den Dibrombenzolen ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methoxygruppe (–OCH3) und zwei Bromatomen (–Br) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H6Br2O:
Dibromanisole | ||||||||||||
Name | 2,3-Dibromanisol, 1,2-Dibrom- 3-methoxybenzol |
2,4-Dibromanisol, 1,3-Dibrom- 6-methoxybenzol |
2,5-Dibromanisol, 1,4-Dibrom- 2-methoxybenzol |
2,6-Dibromanisol, 1,3-Dibrom- 2-methoxybenzol |
3,4-Dibromanisol, 1,2-Dibrom- 4-methoxybenzol |
3,5-Dibromanisol, 1,3-Dibrom- 5-methoxybenzol | ||||||
Strukturformel | ||||||||||||
CAS-Nummer | 95970-22-2 | 21702-84-1 | 95970-08-4 | 38603-09-7 | 62415-74-1 | 74137-36-3 | ||||||
PubChem | 11958056 | 27011 | 13399557 | 181584 | 11391461 | 11021812 | ||||||
Summenformel | C7H6Br2O | |||||||||||
Molare Masse | 265,93 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | fest | flüssig | fest | |||||||||
Schmelzpunkt | 60–64 °C[1] | 34–38 °C[2][3] | ||||||||||
Siedepunkt | 101–106 °C (1 Torr)[1] | |||||||||||
GHS- Kennzeichnung |
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H- und P-Sätze | siehe oben | 315‐319‐335 | siehe oben | siehe oben | siehe oben | 301 | ||||||
siehe oben | keine EUH-Sätze | siehe oben | siehe oben | siehe oben | keine EUH-Sätze | |||||||
siehe oben | 261‐305+351+338 | siehe oben | siehe oben | siehe oben | 301+310 |
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Datenblatt 2,4-Dibromoanisole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Dezember 2012 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 3,5-Dibromoanisole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Dezember 2012 (PDF).
- ↑ Datenblatt 3,5-Dibromoanisole bei Alfa Aesar, abgerufen am 17. Juni 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).