Heptylamin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Heptylamin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H17N | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
entzündliche, luftempfindliche, flüchtige, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 115,22 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,777 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
155,25 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,424 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Heptylamin (genauer n-Heptylamin) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist zugleich ein primäres Amin.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Heptylamin kann durch Reaktion von in Ethanol gelöstem Heptaldoxim mit Natrium gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Heptylamin ist ein entzündliche, luftempfindliche, flüchtige, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch.[1]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von Heptylamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch bilden.[1] Die Verbindung besitzt einen Flammpunkt von 44 °C.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Heptylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Heptylamine, 99 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Januar 2012 (PDF).
- ↑ W. H. Lycan, S. V. Puntambeker, and C. S. Marvel: n-Heptylamine In: Organic Syntheses. 11, 1931, S. 58, doi:10.15227/orgsyn.011.0058; Coll. Vol. 2, 1943, S. 318 (PDF).