Indaziflam
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Vereinfachte Strukturformel ohne vollständige Stereochemie – Diastereomerengemisch – | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Indaziflam | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
2-Amino-4-[(1R,2S)-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1RS)-1-fluorethyl]-1,3,5-triazin | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C16H20FN5 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
beigefarbener, pulvriger Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 301,36 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,23 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Indaziflam ist ein synthetisches Herbizid aus der Substanzklasse der Fluoralkyltriazine. Es wurde 2010 von Bayer CropScience in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebracht.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,6-Dimethyl-1-indanon wird katalysiert durch einen Ruthenium(II)-Komplex stereospezifisch zu cis-2,6-Dimethyl-indan-1-ol reduziert. Dieses Zwischenprodukt reagiert mittels Diphenylphosphorylazid zu trans-1-Amino-2-methylindan (Staudinger-Reaktion). Mit Dicyandiamid in Anwesenheit von Aluminiumtriisopropanolat und anschließendem Ringschluss mit 2-Fluorpropansäuremethylester unter basischen Bedingungen entsteht diastereomeres Indaziflam.[3]
Eigenschaften und Struktur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Indaziflam ist ein beigefarbener, pulvriger Feststoff. Es ist wenig flüchtig und nur schwer wasserlöslich. Im Boden ist es mit Halbwertszeiten von über 150 Tagen sehr persistent. In flachen Gewässern photolysiert es relativ schnell mit einer Halbwertszeit von 5 Tagen.
Stereoisomere
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Das Molekül besitzt drei Stereozentren. Es sind folglich acht verschiedene Isomere möglich. Der Wirkstoff ist ein Gemisch aus zwei Isomeren, der
- (1R,2S,1R)-Form und der
- (1R,2S,1S)-Form.[1]
Wirkungsweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Indaziflam ist der stärkste, bisher bekannte Cellulose-Biosynthese-Hemmer. Durch die Hemmung der Bildung von Cellulose wird das Zellwachstum der Pflanzen gestört. Aus diesem Grund eignet sich Indaziflam nicht für bereits ausgewachsene Pflanzen, sondern wirkt besonders gut auf Pflanzen in der Entstehungs- bzw. Wachstumsphase. Es wirkt dabei sowohl auf Monokotyledonen als auch auf Dikotyledonen. Die Wirkung setzt schnell nach der Ausbringung (innerhalb einer Stunde) ein und es hat ein breites Wirkspektrum. In einer Studie wurde herausgefunden, dass Pflanzen mit Resistenzen gegen andere Cellulose-Biosynthese-Hemmer wie beispielsweise Isoxaben nicht gegen Indaziflam resistent sind. Dies legt nahe, dass Indaziflam einen anderen Wirkmechanismus aufweist.[4][5]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Indaziflam wird zur Bekämpfung von „Unkraut“ auf Rasenflächen in heimischen Gärten und Sportplätzen und als Vorauflaufherbizid im Anbau von Stein- und Kernobst, Zitrusfrüchten, Wein, Kaffee und Oliven verwendet. Es zielt dabei vor allem auf einjährige Gräser wie Indische Fingerhirse (Eleusine indica), Einjähriges Rispengras, Lolch und Gänsefußgewächse sowie auf breitblättrige Unkräuter ab.
Toxikologie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Indaziflam wirkt bei oraler, dermaler oder inhalativer Aufnahme nicht akut toxisch. Es reizt außerdem weder die Augen noch die Haut und wirkt nicht hautsensibilisierend. In zweijährigen Studien an Ratten und Mäusen konnten keine karzinogenen oder genotoxischen Wirkungen beobachtet werden. Aus diesem Grund stuft die US-amerikanische Environmental Protection Agency die Substanz als wahrscheinlich nicht krebserregend ein.[6]
Zulassung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]In der Europäischen Union und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit dem Wirkstoff Indaziflam zugelassen.[7] Weltweit wird es aber in einigen Ländern, z. B. in den Vereinigten Staaten, Kanada, Mexiko und Japan eingesetzt. Zudem wird der Wirkstoff auch auf dem brasilianischen Markt vertrieben.[8]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Indaziflam in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 5. August 2019.
- ↑ a b Datenblatt Indaziflam bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. August 2019 (PDF).
- ↑ Peter Jeschke, Matthias Witschel, Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer: Modern Crop Protection Compounds. John Wiley & Sons, 2019, ISBN 978-3-527-34089-7 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche [abgerufen am 5. August 2019]).
- ↑ Jyri Kaapro, John Hall: INDAZIFLAM – A NEW HERBICIDE FOR PRE-EMERGENT CONTROL OF WEEDS IN TURF, FORESTRY, INDUSTRIAL VEGETATION AND ORNAMENTALS. In: Pakistan Journal of Weed Science Research. Band 18, Special Issue, 1. Dezember 2011, S. 267–270 (englisch, org.pk).
- ↑ Seth DeBolt, Michael Barrett, Jozsef Stork, Ying Gu, Lei Lei: Indaziflam Herbicidal Action: A Potent Cellulose Biosynthesis Inhibitor. In: Plant Physiology. Band 166, Nr. 3, 1. November 2014, S. 1177–1185, doi:10.1104/pp.114.241950, PMID 25077797, PMC 4226351 (freier Volltext) – (plantphysiol.org [abgerufen am 5. August 2019]).
- ↑ Pesticide Fact Sheet - Indaziflam. (PDF) In: USEPA. 26. Juli 2010, abgerufen am 5. August 2019 (englisch).
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Indaziflam in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 6. April 2023.
- ↑ Benjamin Luig, Fran Paula de Castro und Alan Tygel (beide Campanha Permanente Contra os Agrotóxicos e Pela Vida), Lena Luig (INKOTA-netzwerk), Simphiwe Dada (Khanyisa), Sarah Schneider (MISEREOR) und Jan Urhahn (Rosa-Luxemburg-Stiftung): Gefährliche Pestizide. (PDF; 2,4 MB) von Bayer und BASF – ein globales Geschäft mit Doppelstandards. Rosa-Luxemburg-Stiftung, INKOTA-netzwerk, Bischöfliches Hilfswerk Misereor u. a., April 2020, abgerufen am 25. April 2020.