Fenilacetamido
Aspekto
2-Fenilacetamido | ||
Plata kemia strukturo de la Fenilacetamido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilacetamido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 103-81-1 | |
ChemSpider kodo | 7397 | |
PubChem-kodo | 7680 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora solidaĵo | |
Molmaso | 135,166 g·mol-1 | |
Denseco | 1,219g cm−3 | |
Fandpunkto | 156°C[1] | |
Bolpunkto | 285°C | |
Refrakta indico | 1,5589 | |
Ekflama temperaturo | 143 °C | |
Acideco (pKa) | 16,5 | |
Solvebleco | Akvo:3,84 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 | |
Sekureco | S22 S36/37 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenilacetamido aŭ C8H9NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj de la fenilacetata acido kaj amoniako. Fenilacetamido estas blanka solidaĵo kun amoniakodoro uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj pro ĝiaj antiamebaj, antibakteriaj kaj antifungaj proprecoj. Fenilacetamido estas solvebla en akvo kaj reakcias kun fortaj bazoj, acidoj kaj reduktagentoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per oksidigo de la benzila cianido:[3]
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per enzima senkarboksiligo kaj senhidratigo de la fenilalanino:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la fenilacetila klorido kaj sodamido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la fenilacetila klorido kaj amoniako:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la fenilacetata acido kaj amoniako:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenilacetaldehido kaj kloramino:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Acida hidratigo de la fenilacetamido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun fosfora triklorido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido kaj sulfata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenetilamino per reduktigo en ĉeesto de litia aluminia hidrido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzila cianido en ĉeesto de fosfora kvinoksido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzilamino ekde la fenilacetamido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Human Metabolome Database
- Textbook of Medicinal Chemistry
- Selection: The Mechanism of Evolution
- Plant Biotechnology Handbook
- Acetic Acids: Advances in Research and Application
- Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Medical Review