Fenilacetamido

Vidu ankaŭ: Fosforamido, Tiofosforamido, Benzamido, kaj Acetamido

2-Fenilacetamido
Plata kemia strukturo de la Fenilacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilacetamido
Alternativa(j) nomo(j)
Amido de la fenilacetata acido
Kemia formulo	C8H9NO
CAS-numero-kodo	103-81-1
ChemSpider kodo	7397
PubChem-kodo	7680
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora solidaĵo
Molmaso	135,166 g·mol-1
Denseco	1,219g cm−3
Fandpunkto	156°C
Bolpunkto	285°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5589
Ekflama temperaturo	143 °C
Acideco (pKa)	16,5
Solvebleco	Akvo:3,84 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22
Sekureco	S22 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenilacetamido aŭ C₈H₉NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj de la fenilacetata acido kaj amoniako. Fenilacetamido estas blanka solidaĵo kun amoniakodoro uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj pro ĝiaj antiamebaj, antibakteriaj kaj antifungaj proprecoj. Fenilacetamido estas solvebla en akvo kaj reakcias kun fortaj bazoj, acidoj kaj reduktagentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per oksidigo de la benzila cianido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per interagado de la stireno sur amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado per enzima senkarboksiligo kaj senhidratigo de la fenilalanino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{2[O]}}\,}}$++

Sintezo 4

• Preparado ekde la fenilacetila klorido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado ekde la fenilacetila klorido kaj amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado ekde la fenilacetata acido kaj amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per interagado de fenilacetaldehido kaj kloramino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Acida hidratigo de la fenilacetamido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun fosfora triklorido:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3++3

Reakcio 3

• Reakcio kun klorida acido kaj sulfata acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado de fenetilamino per reduktigo en ĉeesto de litia aluminia hidrido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH4}]{[H]}}\,}}$+

Reakcio 5

• Preparado de benzila cianido en ĉeesto de fosfora kvinoksido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+4

Reakcio 6

• Preparado de benzilamino ekde la fenilacetamido:

++4${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++2+2

Reakcio 7

• Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Amidoj
• n-Fenilacetamido
• Furfurilamido
• Acetamido
• Propanamido
• Benzamido

Literaturo

• Human Metabolome Database
• Textbook of Medicinal Chemistry
• Selection: The Mechanism of Evolution
• Plant Biotechnology Handbook
• Acetic Acids: Advances in Research and Application
• Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Medical Review