(Translated by https://www.hiragana.jp/)
Heksila benzoato - Vikipedio Saltu al enhavo

Heksila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Heksila benzoato
heksila benzoato
Plata kemia strukturo de la Heksila benzoato
heksila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la benzoata acido
  • Benzoato de heksilo
  • 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo
C13H18O2
CAS-numero-kodo 6789-88-4
ChemSpider kodo 21738
PubChem-kodo 23235
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 206,285 g·mol-1
Denseco 0,987g cm−3
Bolpunkto 272 °C[1]
Refrakta indico  1,4937
Ekflama temperaturo 148 °C
Memsparka temperaturo 265 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38
Sekureco S02 S24/25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila benzoatoC13H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj heksanolo. Heksila benzoato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+1-heksanoloheksila benzoato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+1-heksanoloheksila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+heksila kloridoheksila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+heksila kloridoheksila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

fenetila benzoato+heksila acetatoheksila benzoato+fenetila acetato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+heksila benzoatoheksila benzoato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila benzoato+1-heksanoloheksila benzoato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la heksila benzoato:

heksila benzoato+akvobenzoata acido+1-heksanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la heksila benzoato:

heksila benzoato+natria hidroksidonatria benzoato+1-heksanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

heksila benzoato+formiata acidobenzoata acido+heksila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

heksila benzoato+metanolometila benzoato+1-heksanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la heksila benzoato:

heksila benzoatobenzaldehido+1-heksanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

heksila benzoato+amoniakobenzamido+1-heksanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

heksila benzoato+klorida acidobenzoata acido+heksila klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]