Metila fosfato
Aspekto
Metila fosfato | |||
Plata kemia strukturo de la Metila fosfato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila fosfato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 512-56-1 | ||
ChemSpider kodo | 10101 | ||
PubChem-kodo | 10541 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 140,075 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,197g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | -46°C[2] | ||
Bolpunkto | 197°C | ||
Refrakta indico | 1,395 | ||
Ekflama temperaturo | 150 °C | ||
Solvebleco | Akvo:1000 g/L [3] | ||
Mortiga dozo (LD50) | 840 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 R36/38 R40 R46 | ||
Sekureco | S26 S36/37 S45 S53 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H318, H319, H340, H350, H351 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P264, P270, P280, P281, P301+312, P302+352, P305+351+338, P308+313, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P405, P501[4] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila fosfato aŭ C3H9PO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fosfata acido kaj metanolo. Metila fosfato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila fosfato estas solvebla en akvo, kaj iom solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila fosfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de fosfata acido kaj metila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de fosforila triklorido kaj etila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de metila klorido kaj fosfata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila klorido kaj natria fosfato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj etila fosfato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj fosfata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila fosfato kaj metila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la metila fosfato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la metila fosfato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la metila fosfato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- InChem Arkivigite je 2018-04-23 per la retarkivo Wayback Machine
- ACS Publications
- Loba Chemie
- A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances
- Patty's Toxicology
- Analytical Methods in Wood Chemistry, Pulping, and Papermaking
- Indirect Food Additives and Polymers: Migration and Toxicology
- Patent Applications: A Tool for Identifying Advances in Polymer Chemistry R & D