Suberata acido
Aspekto
Oktanodukarboksilata acido | ||
Kemia formulo | ||
Oktanodukarboksilata acido | ||
Suberata acido ĉeestas en la frogoveneno kaj en la Quercus suber sub la suberina formo. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
CAS-numero-kodo | 505-48-6 | |
ChemSpider kodo | 10025 | |
PubChem-kodo | 10457 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka aŭ kremkolora solidaĵo[1] | |
Molmaso | 174,19676 g mol−1 | |
Denseco | 1,162 g/cm−3[2] | |
Fandpunkto | 143°C [3] | |
Bolpunkto | 361,2°C [4] | |
Refrakta indico | 1,4376 | |
Ekflama temperaturo | 186,5°C [5] | |
Solvebleco | Akvo:1,6 g/L[6] Solvebla en DMSO, metanolo, iomete solvebla en etero, nesolvebla en kloroformo. | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) [7] | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264+265, P280, P305+351+338, P337+317 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Suberata acido aŭ oktanodukarboksilata acido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de suberoila klorido kaj natria hidroksido. Ĝi estas blanka aŭ kremkolora solidaĵo, malmulte solvebla en akvo, sed solvebla en DMSO, metanolo, iomete solvebla en etero, nesolvebla en kloroformo. Suberata acido posedas 8 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 4 oksigenatomojn. Suberata acido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la suberata acido per oksidigo de ciklooktanolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la suberata acido per oksidigo de suberaldehido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la suberata acido per traktado de suberoila klorido kaj natria hidroksido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la natria klorido per traktado de natria suberato kaj klorida acido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila suberato per traktado de metanolo kaj suberata acido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la etila suberato per traktado de etanolo kaj suberata acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chemical Book
- ↑ GuideChem
- ↑ EPA United States Environmental Protection Agency
- ↑ Chemsrc
- ↑ Chemnet
- ↑ Alfa Chemical
- ↑ Molekula Group. Arkivita el la originalo je 2024-01-27. Alirita 2024-01-27.