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Bruce Beutler

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Bruce Alan Beutler
Información personal
Nacimiento 29 de diciembre de 1957 (66 años)
Bandera de Estados Unidos Chicago, Estados Unidos
Residencia EE. UU.
Nacionalidad Estadounidense
Educación
Educado en Universidad de California
Universidad de Chicago
Supervisor doctoral Abraham I. Braude Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Área inmunólogo, genetista, profesor
Conocido por aportes en el ámbito de la inmunología y las vacunas
Empleador Universidad de Texas, Centro Médico Suroccidental de la Universidad de Texas en Dallas
Miembro de
Sitio web www.utsouthwestern.edu/labs/beutler Ver y modificar los datos en Wikidata
Distinciones Premio Nobel en 2011.
[editar datos en Wikidata]

Bruce Alan Beutler (Chicago, Illinois, 29 de diciembre de 1957) es un inmunólogo y genetista estadounidense. En 2011 recibió, junto a Jules Hoffmann, el Premio Nobel de Medicina y Fisiología por «sus descubrimientos concernientes a la activación de la inmunidad innata» (el otro galardonado de ese año fue Ralph Steinman).[1]​

Beutler es profesor y director del Departamento de Genética del Instituto de Investigación de Scripps en La Jolla, California, EE. UU. Su padre, Ernest Beutler, un hematólogo y médico genetista, también fue profesor y jefe de departamento en el Instituto de Investigación de Scripps.

Formación

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Nacido en el seno de una familia judía, entre 1959 y 1977, Beutler vivió en el sur de California. Estudió secundaria en la Escuela Politécnica de Pasadena. Se matriculó en la Universidad de California en San Diego, donde se graduó a la edad de 18 años en 1976. Formó parte del alumnado de la facultad de medicina de la Universidad de Chicago en 1977 donde se doctoró a la edad de 23 años, en 1981.

A lo largo de su juventud, Beutler desarrolló un interés tardío por las ciencias biológicas. Algunas de sus experiencias formativas en biología incluyeron formación en el laboratorio donde su padre trabajaba y posteriormente en el laboratorio de Susumu Ohno, un genetista de mamíferos conocido por sus trabajos en evolución, estructura del genoma, y la diferenciación sexual. Además, trabajó en los laboratorios de Abraham Braude, experto en la biología de los lipopolisacáridos (LPS) también denominados endotoxinas, y Patricia Spear, una autoridad en virología del virus de la herpes simple. Posteriormente, Beutler profundizó la investigación científica tanto en el campo del virus del herpes simple como en el de los lipopolisacáridos o LPS, lo que le ayudó a comprender los mecanismos innatos de la resistencia a las infecciones que posteriormente denominó como autoinmunidad.

Vida académica

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Desde 1981 hasta 1983 Beutler continuó su práctica médica en el Centro Médico del Suroeste, dependiente de la Universidad de Texas, en Dallas (EE. UU.) como interino del Departamento de Medicina Interna, así como residente en el Departamento de Neurología.

Entre 1983 y 1985 hizo su postdoctorado como becario en la Universidad Rockefeller, en el laboratorio de Anthony Cerami. Se convirtió en profesor asistente en la Universidad Rockefeller en 1985, así como biofísico asociado al hospital universitario entre 1984 y 1986.

Beutler regresó a Dallas en 1986 como profesor asistente del Departamento de Medicina Interna del Centro Médico del Sudoeste de la Universidad de Texas.

También fue asistente de investigación en el Instituto Médico Howard Hughes, donde se mantuvo durante los siguientes 14 años. Se convirtió en profesor e investigador asociado en 1990, llegando a ser profesor titular en 1996.

En 2000, Beutler se marchó al Instituto de Investigación de Scripps en La Jolla, California (EE. UU.) como profesor del Departamento de Inmunología. En 2007, fue nombrado director del recién creado Departamento de Genética en dicho Instituto.

Principales contribuciones científicas

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Beutler es conocido principalmente por ser pionero en estudios de los mecanismos moleculares y genéticos asociados a la autoinmunidad. Fue el primero en aislar el factor de necrosis tumoral alfa en ratones (TNF),[2]​ y en demostrar el potencial inflamatorio de esta citocina, demostrando su importante papel en el shock inducido por endotoxinas.[3]​ Posteriormente, ideó moléculas recombinantes diseñadas expresamente para neutralizar el TNF, fusionando la porción del receptor del TNF de unión de proteínas con la cadena pesada de una molécula de inmunoglobulina para forzar la dimerización del receptor.[4]​ Estas moléculas fueron posteriormente usadas de forma masiva como medicamento, conocido como Etanercept en el tratamiento de la artritis reumatoide, enfermedades de Crohn y psoriasis así como otros tipos de inflamaciones.

Interesado en el mecanismo por el que las endotoxinas o lipopolisacáridos LPS activan los mecanismos celulares de inmunidad en los mamíferos, Beutler usó estas células tumorales para producir fenotipos al objeto de identificar receptores de LPS. La identificación de la localización genética en los mamíferos del gen Lps es conocida desde los años 60 y es clave en la determinación genética de todas las respuestas biológicas de los LPS.[5]​ Beutler así mismo descubrió la clave de la sensibilidad a la infección microbiana de los mamíferos, demostrando que uno de los receptores «Toll» -en la membrana celular- es el TLR4, formando parte del complejo receptor de los LPS.[6]​ Los receptores tumorales TLR (de los cuales, diez tipos han sido descubiertos en humanos) ahora son mejor conocidos a la hora de detectar microorganismos, cada uno detecta un tipo de moléculas que provocan la infección. Esos receptores median en enfermedades graves incluyendo el coma y la inflamación sistémica que transcurre a lo largo de las enfermedades infecciosas. Ellos son el núcleo de la patogénesis en inflamaciones relacionadas con enfermedades autoinmunes conocidas como eritematosis sistémica lupus.[7]​

El mapeo del gen Lps fue completado en 1998. Beutler posteriormente continuó aplicando sus descubrimientos genéticos en el estudio de la inmunidad animal en mamíferos. En este proceso, las mutaciones génicas que se producen en las infecciones autoinmunes, haciendo el proceso aleatorio, son minimizadas usando agentes alquilantes (ENU, -en inglés-), detectados por sus efectos fenotípicos y desde que su posición génica fue aislada. Su trabajo reveló muchas señales moleculares requeridas en la respuesta inmune[8]​[9]​[10]​ ayudando a delimitar el campo de la bioquímica de la autoinmunidad.

La mutagénesis de los agentes alquilantes (ENU) ha sido utilizada por Beutler y sus colegas en el estudio de la respuesta definida contra agentes infecciosos. A través de la proyección de un gen mutado para la susceptibilidad del citomegalovirus en los ratones, se han identificado una gran cantidad de genes que permiten establecer la diferencia entre la vida y la muerte durante la infección a los que genéricamente se les denomina «resistomas» del citomegalovirus en ratones.[11]​

Esos genes han sido clasificados en grupos por categorías como «sensores», «señalizadores», «efectores», «homeostáticos» y «desarrolladores» y algunos tienen aplicaciones aún no descubiertas. Por ejemplo, los canales iónicos del músculo liso de las arterias coronarias son esenciales en el papel homeostático mientras dura la infección por este microbio y las mutaciones que les afectan son causa repentina de fallecimiento durante el curso infeccioso. [12]​

En el transcurso de sus trabajos, Beutler y sus colegas han identificado genes requeridos en otros importantes procesos biológicos, incluyendo la regulación de la absorción de hierro.[13]​ y también[14]​ y desarrollo embrionario,[15]​ desde que su ruptura por ENU ha creado variedades sorprendentes y anormales de fenotipos visibles.

Galardones

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Vida privada

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Beutler se casó con Barbara Beutler (nacida Lanzl) en 1980 y se divorció en 1988, Beutler tiene tres hijos: Daniel (n. 1983), Elliot (n. 1984) y Jonathan (n. 1987).

Referencias

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  1. ↑ a b Nobel Foundation (3 de octubre de 2011). «Nobel Prize in Physiology or Medicine 2011». 
  2. ↑ Beutler, B., et al. Identity of tumour necrosis factor and the macrophage-secreted factor cachectin. Nature 316(6028):552-4, 1985
  3. ↑ Beutler, B., et al. Passive immunization against cachectin/tumor necrosis factor protects mice from lethal effect of endotoxin. Science 229(4716):869-71, 1985
  4. ↑ Peppel,K., et al. A tumor necrosis factor (TNF) receptor-IgG heavy chain chimeric protein as a bivalent antagonist of TNF activity. J.Exp.Med. 174(6):1483-9, 1991
  5. ↑ Sultzer, B.M. Genetic control of leucocyte responses to endotoxin. Nature 219(5160):1253-4, 1968
  6. ↑ Poltorak, A., et al. Defective LPS signaling in C3H/HeJ and C57BL/10ScCr mice: mutations in TLR4 gene. Science 282(5396):2085-8, 1998
  7. ↑ Christensen,S.R., et al. Toll-like receptor 7 and TLR9 dictate autoantibody specificity and have opposing inflammatory and regulatory roles in a murine model of lupus. Immunity 25(3):417-28, 2006
  8. ↑ Hoebe,K., et al. Identification of Lps2 as a key transducer of MyD88-independent TIR signalling. Nature 424(6950):743-8, 2003
  9. ↑ Hoebe,K., et al. CD36 is a sensor of diacylglycerides. Nature 433(7025):523-7, 2005
  10. ↑ Tabeta, K., et al. The Unc93b1 mutation 3d disrupts exogenous antigen presentation and signaling via Toll-like receptors 3, 7 and 9. Nature Immunol. 7(2):156-64, 2006
  11. ↑ Beutler,B., et al. Genetic dissection of innate immunity to infection: the mouse cytomegalovirus model. Curr.Opin.Immunol. 1:36-43, 2005
  12. ↑ Croker,B., et al. ATP-sensitive potassium channels mediate survival during infection in mammals and insects. Nat.Genet. 39(12):1453-60, 2007
  13. ↑ Du,X., et al. The serine protease TMPRSS6 is required to sense iron deficiency. Science 320(5879):1088-92, 2008
  14. ↑ Du,X., et al. A catechol-O-methyltransferase that is essential for auditory function in mice and humans. Proc.Natl.Acad.Sci., USA, 105(38):14609-14, 2008
  15. ↑ Smyth, I., et al. The extracellular matrix gene Frem1 is essential for the normal adhesion of the embryonic epidermis. Proc.Natl.Acad.Sci., USA 101(37):13560-5, 2004
  16. ↑ http://sciencev1.orf.at/news/130299.html
    https://web.archive.org/web/20051104224459/http://www.robert-koch-stiftung.de/arch_2004/lau_begruesung.html
    https://web.archive.org/web/20051104223221/http://www.robert-koch-stiftung.de/arch_2004/vor_beutler.html
  17. ↑ https://web.archive.org/web/20111005205020/http://www.balzan.org/en/prizewinners/jules-hoffmann-e-bruce-beutler/b-beutler-biography_1724_1747.html
  18. ↑ https://web.archive.org/web/20120207002822/http://www.ieiis.org/uploads/docs/Vol%2017%20No%203%202008REV.pdf
  19. ↑ «Copia archivada». Archivado desde el original el 1 de marzo de 2012. Consultado el 3 de octubre de 2011. 
  20. ↑ The Shaw Prize in Life Science and Medicine 2011 Archivado el 6 de octubre de 2011 en Wayback Machine. bei shawprize.org; 8 de junio de 2011

Enlaces externos

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Predecesor:
Ludwig Finscher
Quentin Skinner
Paolo de Bernardis and Andrew E. Lange
Elliot Meyerowitz and Christopher R. Somerville 		Premio Balzan
2007 		Sucesor:
Maurizio Calvesi
Thomas Nagel
Ian H. Frazer
Wallace S. Broecker


Predecesor:
Robert Edwards
Premio Nobel de Fisiología o Medicina
2011
(junto a Jules Hoffmann
Ralph M. Steinman) 		Sucesor:
John Gurdon
Shinya Yamanaka
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