Dinorfina A

Dinorfina A
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
ChEMBL	CHEMBL411557
ChemSpider	17290383
PubChem	25077992
UNII	VFC23V742Z
	InChI InChI=InChI=1S/C75H126N24O15/c1-7-45(6)61(70(111)94-53(25-17-35-87-75(83)84)71(112)99-36-18-26-58(99)69(110)93-50(21-11-13-31-76)64(105)96-56(38-44(4)5)67(108)95-54(72(113)114)22-12-14-32-77)98-65(106)52(24-16-34-86-74(81)82)91-63(104)51(23-15-33-85-73(79)80)92-66(107)55(37-43(2)3)97-68(109)57(40-46-19-9-8-10-20-46)90-60(102)42-88-59(101)41-89-62(103)49(78)39-47-27-29-48(100)30-28-47/h8-10,19-20,27-30,43-45,49-58,61,100H,7,11-18,21-26,31-42,76-78H2,1-6H3,(H,88,101)(H,89,103)(H,90,102)(H,91,104)(H,92,107)(H,93,110)(H,94,111)(H,95,108)(H,96,105)(H,97,109)(H,98,106)(H,113,114)(H4,79,80,85)(H4,81,82,86)(H4,83,84,87); Key: OVVIBUHLQIYUEU-LCBAMVSPSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	1602,983449332 g/mol
	[editar datos en Wikidata]

La dinorfina A es una forma de dinorfina y un péptido opioide endógeno con la secuencia de aminoácidos : Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys.

Dinorfina A_1–8 es una forma truncada de dinorfina A con la secuencia de aminoácidos: Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile.^[1]^[2] Dinorfina A_1–8 es un agonista en los receptores opioides mu, kappa y delta; tiene la mayor afinidad de unión por el receptor opioide kappa.

Referencias

↑ Dynorphin A 1-8. Human Metabolome Database. 27 de septiembre de 2017. Consultado el 20 de octubre de 2017.
↑ «Dynorphin A-(1-8): Biological activity». IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Consultado el 20 de octubre de 2017. «Principal endogenous agonists at κかっぱ receptor».

Véase también

Dinorfina B

Datos: Q5319233

[HMDB_Dynorphin_A_1-8-1] Dynorphin A 1-8. Human Metabolome Database. 27 de septiembre de 2017. Consultado el 20 de octubre de 2017.

[IUPHAR_-_Dynorphin_A-(1-8)_-_Biological_activity-2] «Dynorphin A-(1-8): Biological activity». IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Consultado el 20 de octubre de 2017. «Principal endogenous agonists at κかっぱ receptor».

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