Fructosa-6-fosfato
Fructosa-6-fosfato | ||
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Nombre IUPAC | ||
Ácido [(2R,3R,4S)-3,4,5-trihidroxi-5- (hidroximetil)oxolano-2-il] metoxifosfónico | ||
General | ||
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | C6H13O9P | |
Identificadores | ||
Número CAS | 643-13-0[1] | |
ChEBI | 16084 | |
ChemSpider | 392657 | |
DrugBank | DB04493 | |
PubChem | 444848 | |
UNII | 2012QM764Y | |
O=P(O)(O)OC[C@H]1O[C@@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 26 014 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La fructosa-6-fosfato (también conocida como éster de Neuberg) es una molécula de fructosa fosforilada en el carbono 6. La forma
Historia
[editar]En 1918, el bioquímico alemán Carl Neuberg halló un compuesto (identificado posteriormente como fructosa-6-fosfato) que podía ser producido mediante una hidrólisis ácida suave del éster de Harden-Young (fructosa-1,6-bisfosfato).[2] A raíz de este hallazgo, la fructosa-6-fosfato fue bautizada inicialmente con el nombre de éster de Neuberg.
Papel en la glucólisis
[editar]La fructosa-6-fosfato es un intermediario de la glucólisis. Es producida por la isomerización de la glucosa-6-fosfato y posteriormente transformada, mediante una fosforilación, en fructosa-1,6-bisfosfato.
Isómeros
[editar]La fructosa-6-fosfato tiene solo un isómero biológicamente activo, la forma
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Fruton, Joseph S. Proteins, Enzymes, Genes: The Interplay of Chemistry and Biology. Yale University Press: New Haven, 1999. p 292