تریازولام
ظاهر
این مقاله بخش آغازین ندارد. (نوامبر ۲۰۲۳) |
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Halcion |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a684004 |
میزان وابستگی | High |
روش مصرف دارو | Oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 44% (oral route), 53% (sublingual), 98% (intranasal) [[۱]] |
متابولیسم | Hepatic |
نیمهعمر حذف | 1.5–5.5 hours |
دفع | Renal |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.044.811 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C17H12Cl2N4 |
جرم مولی | 343.2 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
تریازولام (به انگلیسی: Triazolam)
رده درمانی: بنزودیازپینها.
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
[ویرایش]تریازولام یک داروی بنزودیازپین کوتاهاثر بوده که در درمان بی خوابی استفاده میشود. تریازولام نیز دارای اثرات ضد اضطرابی، آرام بخش، ضد تشنجی و شلکننده عضلانی میباشد.
مکانیسم اثر
[ویرایش]مانند سایر بنزودیازپینها آگونیست گیرندههای بنزودیازپینی بوده که با اثر بر روی گیرندههای گاما آمینوبوتیریک اسید و در نهایت ورود یون کلر به نورونها اثرات خود را اعمال میکند.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ "Intranasal absorption of flurazepam, midazolam, and triazolam in dogs". J Pharm Sci. 80: 1125–9. 1991. doi:10.1002/jps.2600801207. PMID 1815070.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Triazolam». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۱۴ دسامبر ۲۰۱۵.