سیلودوسین
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Urief, Rapaflo, Niksol, Silodyx, others |
نامهای دیگر | KAD-3213, KMD-3213 |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a609002 |
دادهها | |
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۳۲٪ |
پیوند پروتئینی | ۹۶٫۶٪ |
متابولیسم | کبدی گلوکورونیداسیون (به واسطه UGT2B7)؛ همچنین به طور جزئی CYP3A4 نیز درگیر می شود |
نیمهعمر حذف | ۱۳±۸ ساعت[نیازمند منبع] |
دفع | ۳۳٫۵٪ کلیوی، ۵۴٫۹٪ مدفوع |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.248.664 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C25H32F3N3O۴ |
جرم مولی | ۴۹۵٫۵۴۳ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
سیلودوسین (انگلیسی: Silodosin) دارویی برای درمان علامتی هیپرپلازی خوشخیم پروستات (BPH) است.[۱] این دارو به عنوان یک آنتاگونیست گیرنده
کاربرد پزشکی[ویرایش]
سیلودوسین برای درمان BPH در مردان بالغ استفاده میشود.[۲][۳]
موارد منع مصرف[ویرایش]
طبق برچسبهای اروپایی، سیلودوسین به جز حساسیت بیش از حد شناخته شده هیچ منع مصرفی ندارد. منبع دیگر احتباس مکرر ادرار، عفونتهای مکرر ادرار، ماکروهماتوری کنترلنشده، سنگهای مثانه، هیدرونفروز، ترکیب با سایر آنتاگونیستهای
عوارض جانبی[ویرایش]
شایعترین اثر نامطلوب، از دست دادن انتشار سمینال است. به نظر میرسد این امر به دلیل انتخاب بالای سیلودوسین برای گیرندههای
سایر عوارض جانبی رایج (در بیش از ۱٪ بیماران) سرگیجه، افت فشار خون ارتواستاتیک، اسهال، و گرفتگی بینی است. تاکیکاردی (ضربان قلب سریع)، خشکی دهان، حالت تهوع، واکنشهای پوستی و اختلال نعوظ کمتر رایج است (۰٫۱ تا ۱٪). واکنشهای حساسیت در کمتر از ۰٫۰۱ درصد بیماران رخ میدهد. گزارشهایی درباره سندرم عنبیه فلاپی حین عمل در حین استخراج آب مروارید وجود دارد. این عوارض جانبی مشابه سایر آنتاگونیستهای
تداخلات[ویرایش]
ترکیب سیلودوسین با مهارکنندههای قوی آنزیم کبدی CYP3A4، مانند کتوکونازول، به طور قابلتوجهی غلظت آن را در پلاسمای خون و ناحیه زیر منحنی آن (
هیچ تداخل مرتبطی با داروهای ضد فشار خون یا مهارکنندههای PDE5 در مطالعات یافت نشد. اگرچه ترکیب با سایر آنتاگونیستهای
فارماکولوژی[ویرایش]
مکانیسم عمل[ویرایش]
سیلودوسین میل ترکیبی بالایی با گیرنده آدرنرژیک
فارماکوکینتیک[ویرایش]
فراهمی زیستی مطلق پس از مصرف خوراکی ۳۲٪ است. غذا تاثیر کمی بر AUC دارد. هنگامی که در جریان خون است، ۹۶٫۶٪ از این ماده به پروتئینهای پلاسمای خون متصل میشود. متابولیت اصلی آن سیلودوسین گلوکورونید است که گیرنده
سیلودوسین تقریباً به طور کامل به شکل متابولیتها دفع میشود. ۳۳٫۵ درصد از طریق ادرار و ۵۴٫۹ درصد از طریق مدفوع. نیمه عمر بیولوژیکی سیلودوسین به طور میانگین ۱۱ ساعت و گلوکورونید ۱۸ ساعت یا ۲۴ ساعت است.
منابع[ویرایش]
- ↑ "Silodyx EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). 2010-01-10.
- ↑ Haberfeld, H, ed. (2019). Austria-Codex (به آلمانی). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Urorec 4 mg-Hartkapseln.
- ↑ "Urorec: EPAR – Product Information" (PDF). آژانس دارویی اروپا. 2019-11-21.
- ↑ Dinnendahl, V; Fricke, U, eds. (1982). Arzneistoff-Profile (به آلمانی). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.
پیوند به بیرون[ویرایش]
- "Silodosin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.