Bromipropaani
Bromipropaani eli propyylibromidi (C3H7Br) on propaanin bromattuihin johdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään muun muassa liuottimena ja muiden orgaanisen yhdisteiden valmistukseen.
| Bromipropaani | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 1-bromipropaani |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CCCBr[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C3H7Br |
| Moolimassa | 122,986 g/mol |
| Sulamispiste | -109,9 °C[2] |
| Kiehumispiste | 71 °C[2] |
| Tiheys | 1,354 g/cm3[2] |
| Liukoisuus veteen | 2,5 g/l (20 °C)[3] |
Ominaisuudet
muokkaaHuoneenlämpötilassa bromipropaani on väritöntä nestettä. Yhdiste liukenee vähäisessä määrin veteen ja erittäin hyvin muun muassa etanoliin ja dietyylieetteriin. Yhdiste ärsyttää ihoa, silmiä ja hengitysteitä ja kykenee imeytymään ihon läpi elimistöön. Bromipropaanille altistumisesta voi aiheutua pääsärkyä, yskää, väsymystä ja tajunnantason alenemista. Bromipropaani voi olla karsinogeeninen tai teratogeeninen.[2][3][4].
Valmistus ja käyttö
muokkaaBromipropaania valmistetaan bromista ja propeenista vapaaradikaaliadditiolla.[5] Toinen tapa on propanolin ja vetybromidin välinen reaktio.[6] Vuonna 2006 bromipropaanin maailmanlaajuinen tuotanto oli yli 20 000 tonnia.[4]
Bromipropaania käytetään suuria määriä valmistettaessa muita orgaanisia yhdisteitä kuten hyönteismyrkkyjä, tuoksu- ja aromikemikaaleja, kvaternäärisiä ammoniumyhdisteitä sekä lääkeaineita esimerkiksi proksimetakaiinia ja ropivakaiinia. Yhdistettä käytetään myös liuottimena kuivapesuaineissa, metallien puhdistuksessa rasvasta, elektroniikan komponenttien puhdistuksessa sekä liimoissa.[4][6]
Lähteet
muokkaa- ↑ 1-Bromopropane – Compound Summary PubChem. NCBI. Viitattu 13.10.2016.
- ↑ a b c d Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 62. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3
- ↑ a b Bromipropaanin kansainvälinen kemikaalikortti Viitattu 13.10.2016
- ↑ a b c A. Wallace Hayes, Claire L. Kruger: Hayes' Principles and methods of toxicology, s. 702. CRC Press, 2014. ISBN 9781842145371 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 13.10.2016). (englanniksi)
- ↑ Narasimhan Calamur & Martin Carrera: Propylene, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2005. Viitattu 13.10.2016
- ↑ a b Robert D. Ashford: Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, s. 956. (2nd Edition) Wavelength Publications, 2001. ISBN 0-9522674-2-X (englanniksi)