Glipitsidi
| |
| |
Glipitsidi
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| N-[2-[4-(sykloheksyylikarbamoyylisulfamoyyli)fenyyli]etyyli]-5-metyylipyratsiini-2-karboksamidi | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | A10 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C21H27N5O4S |
| Moolimassa | 445,546 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 208–209 °C [1] |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Proteiinisitoutuminen | 98 %[2] |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 3-5 h[2] |
| Ekskreetio | Renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Glipitsidi (C21H27SN5O4) on sulfonyyliureajohdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää lääketieteessä aikuistyypin diabeteksen hoidossa.
Ominaisuudet, käyttö ja haittavaikutukset
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämpötilassa glipitsidi on kiteistä ainetta.[1] Yhdiste kuuluu niin kutsuttuihin toisen sukupolven sulfonyyliureoihin. Se vaikuttaa sitoutumalla haiman kaliumionikanaviin ja tämän seurauksena insuliinin eritys haiman
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ a b Budavari, Susan (päätoim.): Merck Index, s. 755. (12th Edition) Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3 (englanniksi)
- ↑ a b c Juha Rouru & Risto Huupponen: 45. Diabeteslääkkeet Farmakologia ja toksikologia. Medicina. Viitattu 30.12.2017.
- ↑ Steven E. Shoelson: Insulin and Other Antidiabetic Agents, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2009. Viitattu 30.12.2017 (englanniksi)
- ↑ Sulfonyyliureat diabeteksen hoidossa Käypä hoito-suositus. 26.1.2016. Viitattu 30.12.2017.
- ↑ R. A. DeFronzo,E. Ferrannini,Paul Zimmet,George Alberti: International Textbook of Diabetes Mellitus, s. 2789. John Wiley & Sons, 2015. ISBN 978-0470658611 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 30.12.2017). (englanniksi)