Tikarsilliini
Tikarsilliini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-karboksi-2-tiofen-3-yyliasetyyli]amino]-3,3-dimetyyli-7-okso-4-tia-1-atsabisyklo[3.2.0]heptaani-2-karboksyylihappo | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | J01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C15H16N2O6S2 |
Moolimassa | 384,438 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Proteiinisitoutuminen | 40 %[1] |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | n. 1,1 h[1] |
Ekskreetio | Renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Intravenoosi |
Tikarsilliini (C15H16S2N2O6) on penisilliineihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä ja eläinlääketieteessä antibioottina tavallisimmin yhdessä klavulaanihapon kanssa.
Ominaisuudet ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Tikarsilliini on
Haittavaikutukset
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Tikarsilliini voi aiheuttaa penisilliineille allergisille ihottumaa, kuumeilua ja jopa anafylaksian. Muita haittavaikutuksia voivat olla oksentelu ja ripuli, elektrolyyttihäiriöt ja verihiutaleiden tarttumista ehkäisevän vaikutuksen vuoksi herkkyys verenvuotoihin.[1]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ a b c d M. Lindsay Grayson (päätoim.): Kucers' The Use of Antibiotics, s. 299–311. CRC Press, 2010. ISBN 9781498747967 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 25.3.2019) (englanniksi)
- ↑ R. J. Ponsford: Penicillins and Others,
β ‐Lactams, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000. (englanniksi) - ↑ Axel Kleemann: Antiinfectives for Systemic Use, 1. Antibacterials, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2016. (englanniksi)