« Mutation ponctuelle » : différence entre les versions
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La [[thrombophilie par mutation du facteur V]] est un exemple de [[maladie génétique]] provoquée par une mutation ponctuelle. La mutation consiste en une substitution au niveau du nucléotide 1691 d’une [[guanine]] par une [[adénine]] du gène du facteur V entraînant la synthèse d’un facteur ([[facteur V Leiden]]) résistant à l’inactivation par la [[protéine C]] activée. |
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Version du 21 octobre 2012 à 20:54
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Une mutation ponctuelle est un changement de la structure du gène, affectant un à plusieurs nucléotides (entre un et dix).
Il existe trois types de mutations ponctuelles :
- Mutation par substitution : remplacement d’un (ou plusieurs nucléotides) par un autre (ou plusieurs autres).
- Mutation par addition : ajout d’un ou plusieurs nucléotides.
- Mutation par délétion : perte d'un ou plusieurs nucléotides.
La mutation, pour être exprimée, doit être une substitution par un ou plusieurs nucléotides donnant un codon codant un acide aminé différent de celui donné par le nucléotide initial, sinon la mutation est dite silencieuse (sans effet sur la transcription en protéine, et son activité, si la séquence est un gène).
La thrombophilie par mutation du facteur V est un exemple de maladie génétique provoquée par une mutation ponctuelle. La mutation consiste en une substitution au niveau du nucléotide 1691 d’une guanine par une adénine du gène du facteur V entraînant la synthèse d’un facteur (facteur V Leiden) résistant à l’inactivation par la protéine C activée.
