3-Méthylbutan-1-ol

3-Méthylbutan-1-ol
Identification
Nom UICPA	3-Méthylbutan-1-ol
Synonymes	Alcool isopentylique Isopentanol
No CAS	123-51-3
No ECHA	100.004.213
No CE	204-633-5
PubChem	31260
FEMA	2057
SMILES	CC(C)CCO PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
Apparence	liquide incolore, d'odeur caractéristique.
Propriétés chimiques
Formule	C5H12O  [Isomères]
Masse molaire	88,148 2 ± 0,005 1 g/mol C 68,13 %, H 13,72 %, O 18,15 %,
Moment dipolaire	1,82 D
Propriétés physiques
T° fusion	−117 °C
T° ébullition	132 °C
Solubilité	30 g·l-1 (eau,20 °C)
Paramètre de solubilité δでるた	22,1 J1/2·cm-3/2 (25 °C)
Masse volumique	0,8 g·cm-3 équation : $\rho =0.837/0.27375^{(1+(1-T/577.2)^{0.22951})}$ Masse volumique du liquide en kmol·m-3 et température en kelvins, de 155,95 à 577,2 K. Valeurs calculées : 0,80686 g·cm-3 à 25 °C. T (K) T (°C) ρろー (kmol·m-3) ρろー (g·cm-3) 155,95 −117,2 10,204 0,89948 184,03 −89,12 10,01285 0,88263 198,08 −75,08 9,91461 0,87397 212,12 −61,03 9,81453 0,86515 226,16 −46,99 9,71249 0,85616 240,2 −32,95 9,60837 0,84698 254,24 −18,91 9,50202 0,8376 268,28 −4,87 9,39328 0,82802 282,33 9,18 9,28198 0,81821 296,37 23,22 9,16791 0,80815 310,41 37,26 9,05085 0,79783 324,45 51,3 8,93052 0,78723 338,49 65,34 8,80663 0,7763 352,53 79,38 8,67884 0,76504 366,58 93,43 8,54673 0,75339 T (K) T (°C) ρろー (kmol·m-3) ρろー (g·cm-3) 380,62 107,47 8,40982 0,74133 394,66 121,51 8,26753 0,72878 408,7 135,55 8,11918 0,71571 422,74 149,59 7,96391 0,70202 436,78 163,63 7,80064 0,68763 450,83 177,68 7,62803 0,67241 464,87 191,72 7,44429 0,65621 478,91 205,76 7,24702 0,63882 492,95 219,8 7,03285 0,61995 506,99 233,84 6,79682 0,59914 521,03 247,88 6,53109 0,57572 535,08 261,93 6,22193 0,54846 549,12 275,97 5,84127 0,51491 563,16 290,01 5,31079 0,46815 577,2 304,05 3,058 0,26956
T° d'auto-inflammation	350 °C
Point d’éclair	45 °C (coupelle fermée) 55 °C (coupelle ouverte)
Limites d’explosivité dans l’air	1,2–9 %volà 100 °C
Pression de vapeur saturante	à 20 °C : 0,4 kPa équation : $P_{vs}=exp(107.02+{\frac {-10237}{T}}+(-11.695)\times ln(T)+(6.8003E-18)\times T^{6})$ Pression en pascals et température en kelvins, de 155,95 à 577,2 K. Valeurs calculées : 426,8 Pa à 25 °C. T (K) T (°C) P (Pa) 155,95 −117,2 0 184,03 −89,12 0 198,08 −75,08 0 212,12 −61,03 0,02 226,16 −46,99 0,19 240,2 −32,95 1,35 254,24 −18,91 7,29 268,28 −4,87 32,01 282,33 9,18 117,71 296,37 23,22 372,3 310,41 37,26 1 035,18 324,45 51,3 2 576,14 338,49 65,34 5 823,85 352,53 79,38 12 110,06 366,58 93,43 23 406,58 T (K) T (°C) P (Pa) 380,62 107,47 42 428,79 394,66 121,51 72 682,39 408,7 135,55 118 440,12 422,74 149,59 184 647,78 436,78 163,63 276 772,57 450,83 177,68 400 617,15 464,87 191,72 562 128,55 478,91 205,76 767 232,2 492,95 219,8 1 021 717,75 506,99 233,84 1 331 197,72 521,03 247,88 1 701 152,9 535,08 261,93 2 137 072,44 549,12 275,97 2 644 692,07 563,16 290,01 3 230 332,65 577,2 304,05 3 901 300
Point critique	304,05 °C, 3,93 MPa, 0,327 l·mol-1
Thermochimie
Cp	équation : $C_{P}=(-5.3777E4)+(883.42)\times T$ Capacité thermique du liquide en J·kmol-1·K-1 et température en kelvins, de 295,52 à 350 K. Valeurs calculées : 209,615 J·mol-1·K-1 à 25 °C. T (K) T (°C) Cp $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$ Cp $({\tfrac {J}{kg\times K}})$ 295,52 22,37 207 290 2 352 299 25,85 210 366 2 386 300 26,85 211 249 2 397 302 28,85 213 016 2 417 304 30,85 214 783 2 437 306 32,85 216 550 2 457 308 34,85 218 316 2 477 310 36,85 220 083 2 497 311 37,85 220 967 2 507 313 39,85 222 733 2 527 315 41,85 224 500 2 547 317 43,85 226 267 2 567 319 45,85 228 034 2 587 320 46,85 228 917 2 597 322 48,85 230 684 2 617 T (K) T (°C) Cp $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$ Cp $({\tfrac {J}{kg\times K}})$ 324 50,85 232 451 2 637 326 52,85 234 218 2 657 328 54,85 235 985 2 677 330 56,85 237 752 2 697 331 57,85 238 635 2 707 333 59,85 240 402 2 727 335 61,85 242 169 2 747 337 63,85 243 936 2 767 339 65,85 245 702 2 787 340 66,85 246 586 2 797 342 68,85 248 353 2 817 344 70,85 250 119 2 837 346 72,85 251 886 2 858 348 74,85 253 653 2 878 350 76,85 255 420 2 898 équation : $C_{P}=(17.380)+(3.8036E-1)\times T+(9.0875E-5)\times T^{2}+(-3.3684E-7)\times T^{3}+(1.4257E-10)\times T^{4}$ Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 200 K. Valeurs calculées : 131,062 J·mol-1·K-1 à 25 °C. T (K) T (°C) Cp $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$ Cp $({\tfrac {J}{kg\times K}})$ 298 24,85 131 008 1 486 358 84,85 152 083 1 725 388 114,85 162 196 1 840 418 144,85 172 000 1 951 448 174,85 181 476 2 059 478 204,85 190 610 2 162 508 234,85 199 391 2 262 538 264,85 207 808 2 357 568 294,85 215 856 2 449 598 324,85 223 532 2 536 628 354,85 230 835 2 619 658 384,85 237 766 2 697 688 414,85 244 331 2 772 718 444,85 250 537 2 842 749 475,85 256 584 2 911 T (K) T (°C) Cp $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$ Cp $({\tfrac {J}{kg\times K}})$ 779 505,85 262 095 2 973 809 535,85 267 288 3 032 839 565,85 272 181 3 088 869 595,85 276 795 3 140 899 625,85 281 155 3 190 929 655,85 285 289 3 236 959 685,85 289 225 3 281 989 715,85 292 996 3 324 1 019 745,85 296 639 3 365 1 049 775,85 300 191 3 406 1 079 805,85 303 693 3 445 1 109 835,85 307 188 3 485 1 139 865,85 310 724 3 525 1 169 895,85 314 350 3 566 1 200 926,85 318 246 3 610
Propriétés optiques
Indice de réfraction	${\textit {n}}_{D}^{25}$ 1,4052
Précautions
SGH
H226, H332 et H335 H226 : Liquide et vapeurs inflammables H332 : Nocif par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires
SIMDUT
B3, D2B, B3 : Liquide combustible point d'éclair = 43 °C coupelle fermée (méthode non rapportée) D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques irritation des yeux chez l'animal Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
NFPA 704
2 1 0
Transport
33/30    1105    Code Kemler : 33/30 Numéro ONU : 1105 : PENTANOLS Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage II/III : matières moyennement/faiblement dangereuses.
Écotoxicologie
LogP	1,42
Seuil de l’odorat	bas : 0,02 ppm haut : 0,07 ppm
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le 3-méthylbutan-1-ol est un alcool primaire parfois appelé alcool isoamylique et pouvant servir dans une réaction d'esterification avec l'acide acétique afin de donner de l'acétate d'isoamyle ou arôme synthétique de banane.