Népétalactone
Népétalactone | |
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Identification | |
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Nom UICPA | 4,7-diméthyl-5,6,7,7a-tétrahydro-cyclopenta[c]pyran-1(4aH)-one |
No CAS | |
PubChem | 161367 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H14O2 |
Masse molaire[1] | 166,217 ± 0,009 6 g/mol C 72,26 %, H 8,49 %, O 19,25 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La népétalactone est un composé organique de la famille des terpénoïdes. C'est un monoterpène bicyclique, c'est-à-dire un composé à dix atomes de carbone dérivé de l'isoprène avec deux cycles condensés : un cyclopentane et une lactone. Il appartient à la classe des iridoïdes.
La népétalactone fut isolée pour la première fois dans la cataire végétale (Nepeta cataria)[2], qui agit comme un appât pour chat, mais est également présente dans le bois de chèvrefeuille de Tartarie (Lonicera tatarica), dont les copeaux sont souvent utilisés dans la fabrication de jouets pour chats.
Sa structure et ses effets sont identiques à celles des valépotriates. Un certain nombre d'isomères de la népétalactone sont connus[3].
Effets sur les animaux
[modifier | modifier le code]La 4a
La népétalactone a des effets sur certains insectes : elle repousse notamment les cafards et les moustiques[7].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Samuel M. McElvain, R.D. Bright et P.R. Johnson, « The Constituents of the Volatile Oil of Catnip. I. Nepetalic Acid, Nepetalactone and Related Compounds », J. Am. Chem. Soc., vol. 63, no 6, , p. 1558–1563 (DOI 10.1021/ja01851a019).
- Robert B. Bates et Carl W. Sigel, « Terpenoids. Cis-trans- and trans-cis-Nepetalactones », Experientia, vol. 19, , p. 564.
- « Catnip (Nepeta cataria) – Everything You Need to Know About Catnip! », sur Cat-World.com.au, Cat World, (consulté le ).
- Ramona Turner, « How does catnip work its magic on cats? », sur Scientific American, (consulté le ).
- Benjamin L. Hart et Mitzi G. Leedy, « Analysis of the catnip reaction: mediation by olfactory system, not vomeronasal organ », Behavioral and Neural Biology, vol. 44, no 1, , p. 38–46 (PMID 3834921, DOI 10.1016/S0163-1047(85)91151-3).
- « The Cats Might Bite Harder Than the Mosquitoes », sur ENS / Ameriscan, (consulté le ).
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Nepetalactone » (voir la liste des auteurs).