Xanthone
Xanthone | |
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Structure de la xanthone, un composé aromatique. | |
Identification | |
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No CAS | |
No ECHA | 100.001.816 |
No CE | 201-997-7 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C13H8O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 196,201 4 ± 0,011 6 g/mol C 79,58 %, H 4,11 %, O 16,31 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 174 °C [2] |
T° ébullition | 351 °C [2] |
Écotoxicologie | |
DL50 | 180 mg·kg-1 (souris, i.v.) [2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La xanthone est un composé organique de formule brute C13H8O2. La xanthone est plus communément appelée la dibenzo gamma-pyrone.
Les xanthones ou xanthonoïdes sont des colorants jaunes dérivés de la xanthone (hydroxylés). Dans la famille des xanthones on peut citer la gentiséine, un triphénol dérivé de la xanthone. Dans cette même famille on trouve également la gentisine (C14H10O5) un extrait de la gentiane jaune.
Il y a à l'heure actuelle plus de 200 xanthones qui ont déjà été découvertes dans la nature, dont plus de 40 ont été trouvées dans le mangoustan (BR - xanthone A, BR - xanthone B, Calabaxanthone, Dulxanthone D, Garcinone A, Garcinone B, Garcinone C, Garcinone D, Garcinone E, Garcimangosone A, Garcimangosone B, Garcimangosone C, 1 - Isomangostin, 3 - Isomangostin, 1 - Isomangostin hydrate, 3 - Isomangostin hydrate, Gartamin, Demethylcalabaxanthone, Maclurin, Mangostenone, Mangostin, Mangostinonev, Mangostinone A, Mangostinone B, Mangoxanthone D, Alpha-Mangostin, Beta-Mangostin, Gamma-Mangostin, Norathriol, Tovophyllin, Tovophyllin A, Tovophyllin B, Trapezifolixanthone).
Plusieurs de ces xanthones ont fait l'objet de recherche afin de mieux connaître leurs vertus médicinales[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Xanthone », sur ChemIDplus, consulté le 6 février 2009
- à lire en anglais sur https://www.ncbi.nlm.nih.gov/search/all/?term=xanthones]
Bibliographie
[modifier | modifier le code]- Les propriétés des plantes médicinales des plantes Daniel Lamarre