Ver o código fonte de "Transcrición xenética"

== Transcrición nas bacterias ==
A transcrición ten lugar no citoplasma bacteriano, onde se atopan a gran molécula de ADN da bacteria e os plásmidos. Distinguiremos as fases de iniciación, elongación e terminación.

A '''iniciación''' efectúase sobre o [[promotor (xenética)|promotor]], situado antes da secuencia codificante. A ARN polimerase bacteriana está constituída por 5 subunitdades: dúas subunidades α, unha β, unha β' e unha σ<ref>[http://www.cours-de-biochimie.fr/biosynthese_arn.php#procaryotes) Biosynthèse de l'ARN chez les eucaryotes, procaryotes et virus à ARN : Transcription chez les procaryotes] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20091015214923/http://www.cours-de-biochimie.fr/biosynthese_arn.php#procaryotes) |date=15 de outubro de 2009 }}, cours de Vincent Masson</ref>. A subunidade σ recoñece unha [[secuencia consenso]] no promotor do xene <ref>{{cita libro|autor=Raven Peter H.|título=Biology: ninth edition|ano=2011|editor=McGraw-Hill - New York|isbn=9780073532226|páxinas=278–301}}</ref>, tipicamente a "[[caixa de Pribnow]]" [TATAAT], fíxase sobre o ADN e recruta as outras partes do [[complexo encimático]]. Unha vez que a ARN polimerase se situou no seu lugar, a subunidade σ sepárase do complexo e β' asegura a unión ao ADN, formándose o chamado complexo pechado. A ARN polimerase desenrola a continuación a dobre hélice nunha zona de 17 pares de bases arredor súa: é o complexo aberto, que forma unha burbulla desenredada para a transcrición.

A fase de '''elongación''' pode comezar e substitúese a subunidade σ que sae do complexo por unha chamada Nus A. O complexo encimático transcribe entón o ARN complementario da cadea de ADN molde.
A ARN polimerase cataliza a formación dos [[enlace fosfodiéster|enlaces fosfodiéster]] entre os ribonucleótidos adecuados.

A '''terminación''' da transcrición faise ao chegar ao [[terminador (xenética)|terminador]] do xene, situado despois da secuencia codificante. As secuencias de ADN ricas en pares G-C que hai alí, con 3 pontes de hidróxeno (máis fortemente unidas), ralentizan a progresión da ARN polimerase, e ademais fórmase un [[bucle en forquita]] entre dúas rexións complementarias no ARN que bloquea o encima. Finalmente unha proteína de terminación (Rho) libera a molécula de ARN <ref>Richardson J. Rho-dependent termination and ATPases in transcript termination. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression. 2002;1577(2):251-260. Available at: http://dx.doi.org/10.1016/S0167-4781(02)00456-6 [Accessed March 5, 2011].</ref>.

O ARNm transcrito é directamente utilizable pola maquinaria celular para ser traducido. Como a transcrición e a [[tradución (proteínas)|tradución]] teñen lugar no mesmo compartimento celular, é mesmo posible que os ribosomas comecen a traducir o ARNm antes de que remate totalmente a súa transcrición.

Nas [[arquea]]s a transcrición parécese máis á dos eucariotas, pero é moito menos complexa <ref>{{Cita publicación periódica| author=Littlefield, O., Korkhin, Y., and Sigler, P.B. |year=1999 |title=The structural basis for the oriented assembly of a TBP/TFB/promoter complex |journal=PNAS |volume=96 |pages=13668–13673 |doi=10.1073/pnas.96.24.13668| pmid=10570130| issue=24| pmc=24122}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica| year=2001 |title=Events during Initiation of Archaeal Transcription: Open Complex Formation and DNA-Protein Interactions |journal=Journal of Bacteriology |volume=183 |pages=3025–3031 |doi=10.1128/JB.183.10.3025-3031.2001| pmid=11325929| last1=Hausner| first1=W| last2=Thomm| first2=M| issue=10| pmc=95201}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica|year=1997 |title=Factor requirements for transcription in the archaeon Sulfolobus shibatae |journal=EMBO Journal |volume=16 |pages=2927–2936 |doi=10.1093/emboj/16.10.2927| pmid=9184236| last1=Qureshi| first1=SA| last2=Bell| first2=SD| last3=Jackson| first3=SP| issue=10| pmc=1169900}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica | author=Mohamed Ouhammouch, Robert E. Dewhurst, Winfried Hausner, Michael Thomm, and E. Peter Geiduschek | title=Activation of archaeal transcription by recruitment of the TATA-binding protein| journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | year=2003| volume=100| issue=9| pages=5097–5102 | pmc=154304 | doi=10.1073/pnas.0837150100 | pmid=12692306}}</ref>.