Hemolisina
Hemolisina | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||
Identificadores | |||||||||
Símbolo | Leukocidin | ||||||||
Pfam | PF07968 | ||||||||
Pfam clan | CL0636 | ||||||||
InterPro | IPR036435 | ||||||||
|
As hemolisinas son lípidos e proteínas que causan a lise de glóbulos vermellos sanguíneos ao alteraren a súa membrana plasmática. Aínda que a actividade lítica dalgunhas hemolisinas derivadas de microbios sobre os glóbulos vermellos pode ser de grande importancia para a adquisición de nutrientes, moitas hemolisinas producidas polos patóxenos non causan unha destrución significativa de glóbulos vermellos durante a infección. Porén, as hemolisinas adoitan ter a capacidade de lisar os glóbulos vermellos in vitro.
Aínda que a maioría das hemolisinas son compostos proteicos, algunhas son lípidos biosurfactantes.[1]
Propiedades[editar | editar a fonte]
Moitas bacterias producen hemolisinas que se poden detectar en laboratorio. Agora pénsase que moitos funfos clinicamente importantes producen tamén hemolisinas.[2] As hemolisinas poden identificarse pola súa capacidade de lisar glóbulos vermellos in vitro.
Non só os glóbulos vermellos ou eritrocitos son afectdos polas hemolisinas, pero producen tamén algúns efectos sobre outras células do sangue, como os leucocitos (glóbulos brancos). A hemolisina de Escherichia coli é potencialmente citotóxica para os monocitos, linfocitos e macrófagos, o que orixina neles autólise e morte celular.
A visualización da hemólise en glóbulos vermellos facilita a clasificación de bacterias como os Streptococcus.
Mecanismos[editar | editar a fonte]
Unha maneira na que a hemolisina lisa os eritrocitos é formar poros en bicapas de fosfolípidos.[3][4] Outras hemolisinas lisan os eritrocitos ao hidrolizaren os fosfolípidos das bicapas das membranas.
Formación de poros[editar | editar a fonte]
Moitas hemolisinas son toxinas formadoras de poros (PFT), capaces de causar a lise de eritrocitos, leucocitos e plaquetas ao orixinaren poros na membrana plasmática.
As hemolisinas segréganas normalmente bacterias de modo hidrosoluble. Estes monómeros difunden ás células diana e quedan adheridas a elas por receptores específicos. Despois de que ocorre iso, oligomerízanse, creando complexos heptámeros con forma de anel.[5]
As hemolisinas poden ser segregadas por moitos tipos de bacterias como Staphylococcus aureus, Escherichia coli ou Vibrio parahaemolyticus entre outros patóxenos. Podemos tomar como exemplo a Staphylococcus aureus dunha bacteria que produce hemolisinas formadoras de poros. Staphylococcus aureus é un patóxeno que causa moitas doenzas infecciosas como a pneumonía e a sepse. Produce un complexo de forma anular chamado poro de
Este poro consta de sete subunidades de alfa-hemolisina, que representan o maior axente citotóxico que se libera por este tipo de bacterias. Estas subunidades adhírense ás células diana do xeito descrito antes, e esténdese a bicapa lipídica, formando a estrutura do poro. Estes poros na membrana plasmática acaban finalmente por causar a morte da célula, xa que deixan que se produza o intercambio de ións monovalentes que causarían a fragmentación do ADN.
Encimáticos[editar | editar a fonte]
Algunhas hemolisinas danan a membrana do eritrocito ao cortaren os fosfolipidos da membrana.
Hemolisinas de Staphylococcus aureus[editar | editar a fonte]
α -Hemolisina[editar | editar a fonte]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cb/7ahl_opm.png/220px-7ahl_opm.png)
Esta toxina segregada por Staphylococcus aureus únese á parte externa da membrana, seguidamente prodúcese unha oligomerización de monómeros de toxinas para formar canles cheos de auga.[6] Son responsables de fenómenos osmóticos, despolarización celular e perda de moléculas vitais (por exemplo ATP), orixinando a morte da célula.[7]
β -Hemolisina[editar | editar a fonte]
A
γ -Hemolisina[editar | editar a fonte]
As
Estrutura[editar | editar a fonte]
Resolveuse a estrutura de varias hemolisinas por cristalografía de raios X nas conformacións soluble e formadora de poros. Por exemplo, a
O heptámero de
Papel durante a infección[editar | editar a fonte]
As hemolisinas pénsase que son as responsables de moitos eventos nas células do hóspede. Por exemplo, o ferro pode ser un factor limitante no crecemento de varias bacterias patóxenas.[14] Como o ferro libre pode xerar radicais libres daniños, o ferro libre mantense tipicamente a baixas concentracións no corpo. Os glóbulos vermellos son ricos en hemo que contén ferro. A lise destas células libera hemo nos seus arredores, permitindo que as bacterias capten o ferro libre. Pero a hemolisina non se relaciona coas bacterias só desta maneira senón tamén noutras.
Como se mencionou anteriormente, a hemolisina é un potencial factor de virulencia producido por microorganismos, que poden prexudicar a saúde humana. A pesar de causaren algunhas patoloxías graves, moitos casos de hemólise non supoñen un perigo para a saúde. Mais o feito de que as hemolisinas (producidas por microorgnismos patóxenos durante as infeccións) se combinen con outros factores de virulencia pode ser unha gran ameaza para a vida humana.
A principal consecuencia da hemólise é a anemia hemolítica, condición que implica a destrución dos eritrocitos e a súa retirada da circulación sanguínea antes do que sería normal. Como a medula ósea non pode producir eritrocitos o suficientemente rápido para cubrir as necesidades do corpo nesa situación, o oxíxeno non chega aos tecidos en cantidade suficiente. Como consecuencia, poden aparecer algúns síntomas, como fatiga, dor, arritmias, hipertrofia do corazón ou mesmo insuficiencia cardíaca, entre outros.[15]
Dependendo do tipo de hemolisina e os microorganismos que a producen, a manifestación de síntomas e enfermidades pode ser diferente dun caso a outro, como nos exemplos seguintes:
- A
α -hemolisina de Escherichia coli uropatóxena que produce infeccións extraintestinais, pode causar cistite, pielonefrite e sepse. Aα -hemolisina de Staphylococcus aureus pode causar graves doenzas, como a pneumonía. - A aerolisina de Aeromonas sobria que infecta o tracto intestinal, pero podería causar tamén sepse e meninxite.
- A listeriolisina de Listeria monocytogenes (unha bacteria intracelular facultativa que prospera dentro das células do hóspede, principalmente macrófagos e monocitos) causa a degradación das membranas do fagosoma, pero non é un perigo potencial para a membrana plasmática da célula.
Tanto a aerolisina coma a
As hemolisinas son un factor que causa danos en órganos vitais, durante a actividade de Staphylococcus aureus. S.aureus é un patóxeno perigoso que pode facer que as células infectadas se necroticen, o que se adoita recoñecer por unha masiva resposta inflamatoria que orixina danos nos tecidos ou mesmo a destrución dos tecidos. Hai un claro exemplo disto: a pneumonía producida por S.aureus.[16] Neste caso, probouse que a
Outros descubrimentos mostraron que o principal factor de virulencia d S. aureus, a toxina formadora de poros
Outro punto interesante é que o pretratamento de leucocitos con doses de
Algunhas hemolisinas, como a listeriolisina O, permiten que a bacteria evada o sistema inmunitario escapando dos fagosomas. As hemolisinas poden tamén mediar o escape bacteriano das células hóspede.
Regulación da expresión xénica[editar | editar a fonte]
A regulación da expresión xénica das hemolisinas (como a estreptolisina S) é un sistema reprimido en presenza de ferro.[20] Isto asegura que a hemolisina se produce só cando se necesita. A regulación da produción (expresión) de hemolisina en S. aureus é agora posible debido a mutacións in vitro que están relacionadas coa serina/treonina quinase e a fosfatase.[21]
Tratamento[editar | editar a fonte]
Como as hemolisinas son producidas por organismos patóxenos, o principal tratamento é a administración de antibióticos específicos para o patóxeno que causou a infección. Ademais, algunhas hemolisinas poden ser neutralizadas pola acción de anticorpos anti-hemolisinas, impedindo un efecto maior e máis perigoso de hemólise no corpo.
Cando as células sanguíneas se destrúen demasiado rapidamente, poden administrarse suplementos extra de ácido fólico e ferro, e, en caso de emerxencias, unha transfusión de sangue.[22]
Aplicacións[editar | editar a fonte]
Medicina[editar | editar a fonte]
A hemolisina directa termoestable (TDH; IPR005015) producida por Vibrio parahaemolyticus está agora estudándose no campo da oncoloxía. Regula a proliferación celular en células de carcinoma de colon. A TDH induce o influxo de Ca2+ dun ambiente extracelular acompañado da fosforilación da proteína quinase C. A proteína quinase C activada inhibe a actividade de tirosina quinase do receptor do factor de crecemento epidérmico (EGFR), unha diana racional para a terapia do cancro colorrectal.[23]
Notas[editar | editar a fonte]
- ↑ Stipcevic T, Piljac T, Isseroff RR (novembro de 2005). "Di-rhamnolipid from Pseudomonas aeruginosa displays differential effects on human keratinocyte and fibroblast cultures". J. Dermatol. Sci. 40 (2): 141–3. PMC 1592130. PMID 16199139. doi:10.1016/j.jdermsci.2005.08.005.
- ↑ Vesper SJ, Vesper MJ (2004). Possible role of fungal hemolysins in sick building syndrome. Adv. Appl. Microbiol. Advances in Applied Microbiology 55. pp. 191–213. ISBN 9780120026579. PMID 15350795. doi:10.1016/S0065-2164(04)55007-4.
- ↑ Chalmeau J, Monina N, Shin J, Vieu C, Noireaux V (xaneiro de 2011). "
α -Hemolysin pore formation into a supported phospholipid bilayer using cell-free expression". Biochim. Biophys. Acta 1808 (1): 271–8. PMID 20692229. doi:10.1016/j.bbamem.2010.07.027. - ↑ Bhakdi S, Mackman N, Menestrina G, Gray L, Hugo F, Seeger W, Holland IB (xuño de 1988). "The hemolysin of Escherichia coli". Eur. J. Epidemiol. 4 (2): 135–43. PMID 3042445. doi:10.1007/BF00144740.
- ↑ Thompson JR, Cronin B, Bayley H, Wallace MI (decembro de 2011). "Rapid assembly of a multimeric membrane protein pore". Biophys. J. 101 (11): 2679–83. Bibcode:2011BpJ...101.2679T. PMC 3297801. PMID 22261056. doi:10.1016/j.bpj.2011.09.054.
- ↑ Krasil’nikov O.V.; Ternovsky, VI.; Tashmukhamedov, BA. Properties of conductivity channels induced in phospholipid bilayer membanes by alpha-staphylotoxin. //Biofizika (Moscow), — 1981.—V. 26, — N.2, —P. 271—276.
- ↑ McGillivray DJ, Heinrich F, Valincius G, Ignatjev I, Vanderah DJ, Lösche M, Kasianowicz JJ. "Membrane Association of
α -Hemolysin: Proteins Functionally Reconstituted in tBLMs". Carnegie Mellon University. - ↑ Maheswaran SK, Lindorfer RK (novembro de 1967). "Staphylococcal beta-hemolysin. II. Phospholipase C activity of purified beta-hemolysin". J. Bacteriol. 94 (5): 1313–9. PMC 276826. PMID 4964474. doi:10.1128/JB.94.5.1313-1319.1967.
- ↑ Dalla Serra M, Coraiola M, Viero G, Comai M, Potrich C, Ferreras M, Baba-Moussa L, Colin DA, Menestrina G, Bhakdi S, Prévost G (2005). "Staphylococcus aureus bicomponent gamma-hemolysins, HlgA, HlgB, and HlgC, can form mixed pores containing all components". J Chem Inf Model 45 (6): 1539–45. PMID 16309251. doi:10.1021/ci050175y.
- ↑ Song L, Hobaugh MR, Shustak C, Cheley S, Bayley H, Gouaux JE (decembro de 1996). "Structure of staphylococcal alpha-hemolysin, a heptameric transmembrane pore". Science 274 (5294): 1859–66. Bibcode:1996Sci...274.1859S. PMID 8943190. doi:10.1126/science.274.5294.1859.
- ↑ PDB 3o44; De S, Olson R (maio de 2011). "Crystal structure of the Vibrio cholerae cytolysin heptamer reveals common features among disparate pore-forming toxins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108 (18): 7385–90. Bibcode:2011PNAS..108.7385D. PMC 3088620. PMID 21502531. doi:10.1073/pnas.1017442108.
- ↑ PDB 3b07; Yamashita K, Kawai Y, Tanaka Y, Hirano N, Kaneko J, Tomita N, Ohta M, Kamio Y, Yao M, Tanaka I (outubro de 2011). "Crystal structure of the octameric pore of staphylococcal
γ -hemolysin reveals theβ -barrel pore formation mechanism by two components". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108 (42): 17314–9. Bibcode:2011PNAS..10817314Y. PMC 3198349. PMID 21969538. doi:10.1073/pnas.1110402108. - ↑ Gouaux E (1998). "
α -Hemolysin from Staphylococcus aureus: an archetype ofβ -barrel, channel-forming toxins". J. Struct. Biol. 121 (2): 110–22. PMID 9615434. doi:10.1006/jsbi.1998.3959. - ↑ Sritharan M (xullo de 2006). "Iron and bacterial virulence". Indian J Med Microbiol 24 (3): 163–4. PMID 16912433. doi:10.1016/S0255-0857(21)02343-4. Arquivado dende o orixinal o 30 de setembro de 2018. Consultado o 19 de febreiro de 2024.
- ↑ "What Is Hemolytic Anemia? - NHLBI, NIH". United States National Institutes of Health. 2011-04-01. Consultado o 2012-11-24.
- ↑ Kebaier C, Chamberland RR, Allen IC, Gao X, Broglie PM, Hall JD, Jania C, Doerschuk CM, Tilley SL, Duncan JA (marzo de 2012). "Staphylococcus aureus
α -hemolysin mediates virulence in a murine model of severe pneumonia through activation of the NLRP3 inflammasome". J. Infect. Dis. 205 (5): 807–17. PMC 3274379. PMID 22279123. doi:10.1093/infdis/jir846. - ↑ Dong J, Qiu J, Wang J, Li H, Dai X, Zhang Y, Wang X, Tan W, Niu X, Deng X, Zhao S (outubro de 2012). "Apigenin alleviates the symptoms of Staphylococcus aureus pneumonia by inhibiting the production of alpha-hemolysin". FEMS Microbiol. Lett. 338 (2): 124–31. PMID 23113475. doi:10.1111/1574-6968.12040.
- ↑ Mestre MB, Colombo MI (outubro de 2012). "Staphylococcus aureus promotes autophagy by decreasing intracellular cAMP levels". Autophagy 8 (12): 1865–7. PMC 3541307. PMID 23047465. doi:10.4161/auto.22161.
- ↑ Cavalieri SJ, Snyder IS (setembro de 1982). "Effect of Escherichia coli alpha-hemolysin on human peripheral leukocyte function in vitro". Infect. Immun. 37 (3): 966–74. PMC 347633. PMID 6752033. doi:10.1128/IAI.37.3.966-974.1982.
- ↑ Griffiths BB, McClain O (1988). "The role of iron in the growth and hemolysin (Streptolysin S) production in Streptococcus pyogenes". J. Basic Microbiol. 28 (7): 427–36. PMID 3065477. doi:10.1002/jobm.3620280703.
- ↑ Burnside K, Lembo A, de Los Reyes M, Iliuk A, Binhtran NT, Connelly JE, Lin WJ, Schmidt BZ, Richardson AR, Fang FC, Tao WA, Rajagopal L (2010). "Regulation of hemolysin expression and virulence of Staphylococcus aureus by a serine/threonine kinase and phosphatase". PLOS ONE 5 (6): e11071. Bibcode:2010PLoSO...511071B. PMC 2884019. PMID 20552019. doi:10.1371/journal.pone.0011071.
- ↑ Ragle BE, Bubeck Wardenburg J (xullo de 2009). "Anti-alpha-hemolysin monoclonal antibodies mediate protection against Staphylococcus aureus pneumonia". Infect. Immun. 77 (7): 2712–8. PMC 2708543. PMID 19380475. doi:10.1128/IAI.00115-09.
- ↑ Karmakar P, Chakrabarti MK (xullo de 2012). "Thermostable direct hemolysin diminishes tyrosine phosphorylation of epidermal growth factor receptor through protein kinase C dependent mechanism". Biochim. Biophys. Acta 1820 (7): 1073–80. PMID 22543197. doi:10.1016/j.bbagen.2012.04.011.
Véxase tamén[editar | editar a fonte]
Outros artigos[editar | editar a fonte]
Ligazóns externas[editar | editar a fonte]
- Hemolysins Medical Subject Headings (MeSH) na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.