Pszilocin
![]() | |||
![]() | |||
Pszilocin | |||
IUPAC-név | |||
3-[2-(dimetilamino)etil]-1H-indol-4-ol | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 520-53-6 | ||
PubChem | 4980 | ||
ChemSpider | 4807 | ||
| |||
| |||
InChIKey | SPCIYGNTAMCTRO-UHFFFAOYSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C12H16N2O | ||
Moláris tömeg | 204,27 g/mól | ||
Olvadáspont | 173–176 °C | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Metabolizmus | máj | ||
Biológiai felezési idő |
2–3 óra | ||
Kiválasztás | vesék/vizelet | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | Schedule I | ||
S9 | |||
Class A | |||
Schedule III | |||
Alkalmazás | szájon át, IV |
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
A Pszilocin (4-hidroxi-dimetil-triptamin, 4-HO-DMT) hallucinogén gomba-alkaloid. A legtöbb pszichodelikus gombában megtalálható foszforizált változatával, a pszilocibinnel együtt.
3–8 óráig hat az emésztéstől, ételektől függően, és hatása egyénenként nagyon különböző. A stresszhez hasonló hatása van (szapora szívverés, pupilla kitágulás, nyitott vagy csukott szemmel látott képek (médiumok esetén, akik nagy dózisban szedik), szinesztézia (pl. hangmagasság színnel társítása).
Szerkezetileg nagyon hasonlít a szerotoninra, azt utánozza a szerotonin-2A (5-HT2A)-receptoron. Agonistája az 5-HT2C és 5-HT1A receptornak is. A dopamin-receptorokra nincs, a noradrenalin-receptorokra csak igen nagy dózisban van hatással.
Kapcsolódó szócikkek
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Psilocin című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.