Dihidrokodein
 |
Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. |
| |
| Dihidrokodein | |
| IUPAC-név | |
| 4,5-alfa-epoxi-3-metoxi-17-metil-morfinán-6-ol | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 125-28-0 |
| PubChem | 6426647 |
| ATC kód | N02AA08 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C18H23NO3 |
| Moláris tömeg | 301,38 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 20% |
| Metabolizmus | máj(CYP3A4,CYP2D6) |
| Biológiai felezési idő |
4 óra |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | Schedule II (US) |
| S2, S3, S4 depending on dose and other constituents ( | |
| Class B (UK) | |
| Terhességi kategória | C (US) |
| Alkalmazás | Oral, subcutaneous, I.M., rectal, possiblly sublingual/buccal |
A dihidrokodein opioid analgetikum, központi támadáspontú félszintetikus köhögéscsillapító.
Hatása
[szerkesztés]Köhögéscsillapító hatását a kodein C7-C8 kötésének telítésével nyerik. Ez a szerkezetváltoztatás növeli a vegyület köhögéscsillapító és analgetikus hatását. A morfinnál kisebb hatáserősségű. Az agy opiát receptorain hat, csökkentve a fájdalom percepcióját és az ahhoz társuló izgalmi tüneteket. Légzésbénító hatása aequianalgetikus adagokban a morfinéhoz közelálló. Direkt hatása van a bélfalon, így obstipatiot is okoz. A kodeinhez hasonlóan pszichés vagy fizikai dependenciát válthat ki.
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Dihydrocodeine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.