Dipiridamol
| |
| Dipiridamol | |
| IUPAC-név | |
| 2-{[9-(bisz(2-hidroxietil)amino)-2,7-bisz(1-piperidil)-3,5,8,10-tetrazabiciklo[4.4.0]deka-1,3,5,7,9-pentaén-4-il]-(2-hidroxietil)amino}etanol | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 58-32-2 |
| PubChem | 3108 |
| DrugBank | APRD00360 |
| ATC kód | B01AC07 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C24H40N8O4 |
| Moláris tömeg | 504,626 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biológiai felezési idő |
40 perc |
| Fehérjekötés | 99% |
| Terápiás előírások | |
| Terhességi kategória | B (HU) |
| Alkalmazás | PO, IV |
A dipiridamol egy gyógyszermolekula, amely hosszú távon gátolja a vérrögképződést, rövid ideig nagy dózisban adva pedig vazodilatációt okoz (ezek hátterében nukleozid transzport gátló illetve foszfodiészteráz – főleg PDE3 – gátló sajátossága áll).
Gyógyszerhatás
[szerkesztés]- gátolja az adenozin visszavételét a trombocitákba, vörösvérsejtekbe és endotélsejtekbe, ezáltal növeli az extracelluláris adenozin koncentrációt.
- gátolja az adenozin-deamináz enzimet, amely az adenozint inozinné bontja. Ezáltal szintén növeli az extracelluláris adenozin szintet.
- gátolja a foszfodiészteráz-5 (PDE 5) enzimet, amely a cGMP-t bontja.
- csökkenti az alsó pulmonáris hipertenziót, anélkül, hogy szignifikánsan csökkentené a szisztémás vérnyomást.
- in vitro gátolja az MCP-1 és MMP-9 gyulladásképző citokinek képződését
- növeli a t-PA kibocsátást az agyi mikrovaszkuláris endotél sejtekből.
Készítmények
[szerkesztés]- Asasantin retard (Boehringer Ingelheim)
Hivatkozások
[szerkesztés]
- Dipyridamole in the laboratory: Fata-Hartley, Cori L.; Ann C. Palmenberg: Dipyridamole reversibly inhibits mengovirus RNA replication. [2011. május 16-i dátummal az eredetiből archiválva]. DOI:10.1128/JVI.79.17.11062-11070.2005. (Hozzáférés: 2007. február 13.).