MDAI
MDAI | |
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Nome IUPAC | |
5,6-metilendiossi-2-amminoindano | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C10H11NO2 |
Massa molecolare (u) | 177,20 |
Numero CAS | |
PubChem | 125558 |
SMILES | C1C(CC2=CC3=C(C=C21)OCO3)N |
Indicazioni di sicurezza | |
La MDAI (o 5,6-metilendiossi-2-amminoindano) è un farmaco sviluppato negli anni '90 da un gruppo di chimici e farmacologi guidato da David E. Nichols alla Purdue University. Agisce come agente di rilascio della serotonina non neurotossico e altamente selettivo (SSRA) in vitro e produce effetti di entactogeni negli esseri umani.
La struttura chimica del MDAI è indirettamente derivato da quello delle MDA.
La MDAI può essere prodotta dall'acido 3- (3,4-metilendiossifenil) propionico che viene convertito nel cloruro acido e quindi riscaldato per produrre 5,6-metilendioossi-1-indanone.
Farmacologia
[modifica | modifica wikitesto]È stato dimostrato che la MDAI inibisce la ricaptazione di serotonina, dopamina e noradrenalina con valori di IC 50 rispettivamente di 512 nM, 5,920 nM e 1,426 nM. Ciò dimostra che MDAI ha un'affinità selettiva per il trasportatore della serotonina (SERT). Negli animali trattati con reserpina e MDAI, sono risultate maggiori concentrazioni extracellulari di trasmettitori neurali monoaminici, in particolare la serotonina. Questo risultato indica che MDAI è un potente releaser della serotonina, mentre inibisce efficacemente la ricaptazione della serotonina. Per confronto, MDAI è simile in potenza con rilascio di serotonina a MDA ma significativamente meno potente di MDMA.
Altri progetti
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