PAX6
Il gene paired Box 6[1], conosciuto come PAX6, è un gene presente nel genoma di molti animali tra cui anche l'uomo, e trascrive per la proteina Pax-6 nota anche come proteina aniridia di tipo II (AN2) o oculorombina.
| PAX-6 | |
|---|---|
| Gene | |
| HUGO | PAX6 |
| Entrez | 5080 |
| Locus | Chr. 11 [1] |
| Proteina | |
| OMIM | 607108 |
| UniProt | P26367 |
PAX6 è il più studiato tra i geni PAX, è considerato un gene "master" per lo sviluppo degli occhi e di altri organi sensoriali, così come di alcuni tessuti nervosi ed epidermici e di altre strutture omologhe solitamente derivati da tessuto ectodermico.
Pax-6 è un fattore di trascrizione genica presente durante lo sviluppo embrionale contenente due differenti siti di legame per il DNA. Il gene PAX-6, attivando e/o disattivando l'espressione di pattern genici, regola il corretto sviluppo cerebrale, oculare e olfattivo.
Funzione
[modifica | modifica wikitesto]Pax-6 funge da regolatore e da modello di coordinamento per la differenziazione e la proliferazione nei processi di neurogenesi e oculogenesi affinché questi si svolgano correttamente. Come fattore di trascrizione, Pax-6 agisce a livello molecolare nella segnalazione e nella formazione del sistema nervoso centrale.
Pax-6 è caratterizzata da un dominio di legame bipartito: il dominio associato PD e l'omodominio HD. Questi partecipano in maniera diversa nei processi di segnalazione e regolazione delle funzioni specifiche di Pax-6. Alcuni studi, infatti, hanno mostrato che il dominio HD è coinvolto nella formazione della retina e della lente nell'oculogenesi, mentre quello PD è implicato nello sviluppo cerebrale durante la neurogenesi. I domini HD e PD agiscono, comunque, in stretto coordinamento, dando a Pax-6 la sua natura multifunzionale nella formazione del SNC.
Anche se molte funzioni di Pax-6 sono note, i meccanismi molecolari rimangono in gran parte irrisolti.[2]
Le funzioni della proteina Pax-6 sono altamente conservate nelle specie bilaterali, per esempio Pax-6 di topo, in Drosophila melanogaster, può indurre lo sviluppo oculare; inoltre, nell'uomo e nel topo, la sequenza amminoacidica di Pax-6 è identica.[3]
Le mutazioni di tale gene influenzano negativamente lo sviluppo dell'occhio, portando a situazioni patologiche come Aniridia, cioè l'assenza dell'iride, o Anomalia di Peter caratterizzata da assottigliamento ed offuscamento della cornea. Mediante la creazione di un modello knockout per il gene PAX6 si è visto che esso risulta fondamentale per un corretto sviluppo oculare in quanto la rimozione di tale gene determina un fenotipo con occhi poco sviluppati o del tutto assenti.[4]
Distribuzione nelle specie
[modifica | modifica wikitesto]L'organizzazione genomica del locus di PAX6 varia in modo considerevole tra le specie: cambiano infatti il numero e la distribuzione degli esoni, gli elementi cis-regolatori e i siti di inizio della trascrizione. I primi studi sull'organizzazione genomica sono stati compiuti su linee cellulari di quaglia, tuttavia la mappatura del locus di topo è attualmente la più completa. Questo consiste di 2 promotori confermati (P0 e P1), 16 esoni e almeno 6 enhancer. I 16 esoni sono numerati da 0 a 13 più l'esone
PAX6 nei vertebrati codifica almeno per tre diverse isoforme della proteina: PAX6, PAX6(5a), e PAX6(
In Drosophila Melanogaster vi sono quattro forme ortologhe di Pax6: eyeless (ey), twin of eyeless (toy), eyegone (eyg), twin of eyegone (toe). Si ritiene che i prodotti genici di eyeless (ey) e di twin of eyeless (toy) abbiano funzione omologa all'isoforma canonica di Pax-6 nei vertebrati, mentre eyegone (eyg) e twin of eyegone (toe) mostrano funzione omologa a quella dei prodotti dello splicing alternativo Pax-6 (5a). Eyeless e eyegone sono stati chiamati così per il fenotipo che producono quando sono mutati.
Isoforme
[modifica | modifica wikitesto]PAX6 nei vertebrati codifica almeno per tre diverse isoforme della proteina: PAX6, PAX6(5a), e PAX6(
PAX6(5a) è il prodotto dello splicing alternativo dell'esone 5a che comporta l'inserzione di 14 residui al dominio N-terminale alterandone la specificità di legame al DNA. PAX6(
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ (EN) Tim Jordan, Isabel Hanson e Dmitri Zaletayev, The human PAX6 gene is mutated in two patients with aniridia, in Nature Genetics, vol. 1, n. 5, 1º agosto 1992, pp. 328-332, DOI:10.1038/ng0892-328. URL consultato il 21 ottobre 2015.
- ^ (EN) Tessa Walcher, Qing Xie e Jian Sun, Functional dissection of the paired domain of Pax6 reveals molecular mechanisms of coordinating neurogenesis and proliferation, in Development, vol. 140, n. 5, 1º marzo 2013, pp. 1123-1136, DOI:10.1242/dev.082875. URL consultato il 21 ottobre 2015.
- ^ (EN) Walter J. Gehring e Kazuho Ikeo, Pax 6: mastering eye morphogenesis and eye evolution, in Trends in Genetics, vol. 15, n. 9, 9 gennaio 1999, pp. 371-377, DOI:10.1016/S0168-9525(99)01776-X. URL consultato il 21 ottobre 2015.
- ^ "Genes and Mapped Phenotypes." National Center for Biotechnology Information. U.S. Pax6 is a gene in prenatal development referred to as a transcription factor (activator and repressor). This means that Pax6 is a protein that binds to specific DNA sequences and activates or represses the genetic information delivered to mRNA. Pax6 is controlled by the signaling molecules Wnt1 and FGF8 and regulates eye, brain, and pancreas development. This gene is involved in patterning the midbrain. Nonsense mutations of Pax6 can lead to a condition called Aniridia which is associated with brain, olfactory, and pancreatic abnormalities. A study showed that progression of Aniridia can be stopped by application of a topical drug associated with this condition. National Library of Medicine, 12 Apr. 2014. Web. 14 Apr. 2014. "PAX6." Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine, 7 Apr. 2014. Web. 14 Apr. 2014. "PAX6 in Sensory Development." Human Molecular Genetics. Oxford Journals, 15 May 2002. Web. 14 Apr. 2014. Shengxiu, Li, Dan Goldowitz, and Douglas J. Swanson. "The Requirement of Pax6 for Postnatal Eye Development: Evidence from Experimental Mouse Chimeras." Investigative Ophthalmology & Visual Science, 1 July 2007. Web. 14 Apr. 2014. Xie, Q., and D. Ung. "Gene Regulation by PAX6: Structural-functional Correlations of Missense Mutants and Transcriptional Control of Trpm3/miR-204." National Center for Biotechnology Information. U.S. National Library of Medicine, 6 Mar. 2014. Web. 14 Apr. 2014.
Bibliografia
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