テトロン酸さん

テトロン酸さん
	優先ゆうせんIUPAC名めい 4-Hydroxyfuran-2(5H)-one
	別称べっしょう 3H,5H-Furan-2,4-dione; 3-Hydroxybutenolide; 3-Hydroxy-2-buteno-4-lactone; 3-Oxo-γがんま-butyrolactone; Tetrahydrofuran-2,4-dione;
識別しきべつ情報じょうほう
CAS登録とうろく番号ばんごう	4971-56-6 (Keto form) , 541-57-1 (Enol form)
PubChem	521261
ChemSpider	10301432
UNII	N2B9NB89C0 (Keto form)
EC番号ばんごう	208-785-3
	SMILES Keto form: O=C1CC(CO1)=O; Enol form: O=C1C=C(O)CO1;
特性とくせい
化学かがく式しき	C4H4O3
モル質量しつりょう	100.07 g mol−1
融点ゆうてん	141-143 °C, 271 K, -84 °F ((dec.))
磁化じか率りつ	-52.5·10−6 cm3/mol
	特記とっきなき場合ばあい、データは常温じょうおん (25 °C)・常つね圧あつ (100 kPa) におけるものである。

テトロン酸さん (Tetronic acid) はγがんま-ラクトン構造こうぞうを持もつ化学かがく物質ぶっしつである。ケト-エノール互変異性いせい体からだを持もつ^[2]。

アスコルビン酸さん（ビタミンC）、ペニシリン酸さん（英語えいご版ばん）、プルビン酸さん（英語えいご版ばん）、アビソマイシン等とう、テトロン酸さん骨格こっかく（βべーた-ケト-γがんま-ブチロラクトン）を持もつ天然てんねん物ぶつが多数たすう存在そんざいする^[3]。

有機ゆうき合成ごうせいにおいては、他たの置換ちかん・縮ちぢみ環たまきフランやブテノライドの前駆ぜんく体たいとして用もちいられる^[4]^[5]。また、スピロジクロフェン（英語えいご版ばん）やスピロメシフェン等ひとしの殺虫さっちゅう剤ざいはテトロン酸さん骨格こっかくを有ゆうし、テトロン酸さん系けい殺虫さっちゅう剤ざいと総称そうしょうされる。

参照さんしょう

^ “2,4(3H,5H)-Furandione”. Sigma-Aldrich. 2023年ねん10月がつ17日にち閲覧えつらん。
^ Abdou, Moaz M.; El-Saeed, Rasha A.; Abozeid, Mohamed A.; Elattar, Khaled M.; Zaki, E.G.; Barakat, Y.; Ibrahim, V.; Fathy, Mahmoud et al. (2015). “Advancements in tetronic acid chemistry. Part 1: Synthesis and reactions”. Arabian Journal of Chemistry 12 (4): 464–475. doi:10.1016/j.arabjc.2015.11.004.
^ Georgiadis, Dimitris; Zografos, Alexandros (2006). “Synthetic Strategies towards Naturally Occurring Tetronic Acids”. Synthesis 2006 (19): 3157. doi:10.1055/s-2006-950202.
^ “Tetronic acid”. Alfa Aesar. 2020年ねん2月がつ17日にち時点じてんのオリジナルよりアーカイブ。2020年ねん2月がつ17日にち閲覧えつらん。
^ Schmidt, Diane Grob; Seemuth, Paul D.; Zimmer, Hans (1983). “Substituted .gamma.-butyrolactones. Part 31. 2,4(3H,5H)-Furandione: Heteroannulations with aromatic o-amino carbonyl compounds and condensations with some vic-polyones”. The Journal of Organic Chemistry 48 (11): 1914. doi:10.1021/jo00159a029.