에스시탈로프람
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| (S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 128196-01-0 |
| ATC 코드 | N06AB10 |
| PubChem | 146570 |
| 드러그뱅크 | DB01175 |
| ChemSpider | 129277 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C20H21FN2O |
| 분자량 | 324.392 g/mol (414.43 as oxalate) |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 80% |
| 단백질 결합 | ~56% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간, 특히 CYP3A4와 CYP2C19 효소와 반응 |
| 생물학적 반감기 | 27–32 시간 |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | C(오스트레일리아)C(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 구강 섭취 |
에스시탈로프람(영어: Escitalopram)은 선택적 세로토닌 재흡수 억제(이하 SSRI)를 위한 항우울제이다.
덴마크 룬드벡사의 항우울제 '렉사프로'(영어: Lexapro)는 현재 물질 및 용도 특허 만료 이후에, 뉴프람(명인제약) 및 엑스프람(현대약품) 등 동일 성분의 국내산 제네릭 의약품으로 많이 보급되어 있다.
작용 기전
[편집]시탈로프람의 활성이성질체를 분리하여 세로토닌 듀얼 액션의 2중 작용 기전을 특징으로 하며, 플루옥세틴, 설트랄린, 파록세틴 등 여타 SSRI계 항우울제와 달리 적응증이 광범위하므로, 빠른 효과발현 및 강력해진 치료효과 그리고 우수한 내약성으로 우울 장애의 재발 방지를 위한 1차 약제로 사용된다.
적응증
[편집]- 주요 우울 장애
- 광장 공포증을 수반 하거나 수반하지 않는 공황 장애
- 사회 불안 장애
- 범 불안 장애 및 강박 장애의 치료
같이 보기
[편집]각주
[편집]외부 링크
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