Chromosoma 5 (homo)

Chromosoma 5 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus, quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 180 837 866, quod est 5.9 centesimae omnium.^[1] Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 5 oriuntur. Cum gena chromosomatis quinti complura in celluae incrementum informent, nimirum mutationes varias cancrorum formas efficere, ut leucaemia myeloides acuta.

Gena

Inter alia haec gena in chromosomate humani 5 locata sunt:

AGXT2 — alanini-glyoxylati aminotransferasis 2
CAST — calpastatinum
CD14 — systema immunitatis (5q31.3)
ADRB2 — Receptorium adrenergicum beta-2 (5q32)
GRIA1 — subunitas prima receptorii ionotropici glutamati (AMPA) 1 (5q33)
GRM6 — receptorium metabotropicum glutamati 6 (5q35)

Deletio partium chromosomatis

Deletio 5p- (syndroma cri du chat)

Infans cum syndroma *cri du chat*, deletione chromosomate 5p-.

Deletio chromosomalis 5p- syndroma cri du chat vocatur. Symptomata - inter alia - sunt dysphagia, mala cognitionis, microcephalia. Nomen de clamatione infantis aegroti, feli simili, derivatum est.

Nexus interni

Notae

↑ Descriptio chromosomatis 5.

Nexus externi

Chromosoma 5 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo05.shtml

Chromosomata hominis


Chromosoma • chromosoma 1 • chromosoma 2 • chromosoma 3 • chromosoma 4 • chromosoma 5 • chromosoma 6 • chromosoma 7 • chromosoma 8 • chromosoma 9 • chromosoma 10 • chromosoma 11 • chromosoma 12 • chromosoma 13 • chromosoma 14 • chromosoma 15 • chromosoma 16 • chromosoma 17 • chromosoma 18 • chromosoma 19 • chromosoma 20 • chromosoma 21 • chromosoma 22 • chromosoma X • chromosoma Y

[1] Descriptio chromosomatis 5.

[1]