Myrceen

βべーた-myrceen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van βべーた-myrceen
Algemeen
Molecuulformule	C10H16
IUPAC-naam	7-methyl-3-methylideenocta-1,6-dieen
Molmassa	136,23404 g/mol
SMILES	C=C(CC/C=C(C)/C)C=C
InChI	1/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,7H,1,4,6,8H2,2-3H3
CAS-nummer	123-35-3
EG-nummer	204-622-5
PubChem	31253
Wikidata	Q424577
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H226 - H315 - H319 - H335
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P305+P351+P338
LD50 (ratten)	(oraal) > 5000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Dichtheid	0,801 g/cm³
Kookpunt	167 °C
Vlampunt	39 °C
Dampdruk	100 Pa
Goed oplosbaar in	water, ethanol
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Myrceen of βべーた-myrceen is een organische verbinding, die behoort tot de alkenen. Het is een natuurlijk voorkomende koolwaterstof en een monoterpeen. αあるふぁ-myrceen is het isomeer 2-methyl-6-methyleen-1,7-octadieen, dat niet in de natuur voorkomt.

Voorkomen

Myrceen komt onder meer voor in etherische olie van West-Indische laurier , verbena, myrcia (waaraan het de naam te danken heeft), karwij, venkel, dille, hop, hennep en dragon. Het is in 1965 voor het eerst gesynthetiseerd door pyrolyse van αあるふぁ-pineen.

Myrceen is een feromoon voor verschillende insecten.

Toepassingen

Myrceen wordt als zuivere stof met mate gebruikt in parfumerie-industrie. Als bestanddeel van diverse soorten etherische olie komt het desondanks in veel parfums voor. Daarnaast is het een grondstof voor de productie van belangrijke parfumeriestoffen als menthol, citral, citronellol, citronellal, geraniol, nerol en linalool.

Externe links

• (en) MSDS van myrceen

Bronnen, noten en/of referenties